李秀艳
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 一种头孢美唑钠的制备方法
- 本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，包括：(1)将氢氧化钠溶于水，加入巯基乙酸和氯乙腈反应，再加入氯化钠和乙酸乙酯搅拌溶解，静置分相，保留溶媒相备用；(2)将7-MAC溶于二氯甲烷，加入有机碱和侧链溶液，搅拌反应进行分相...
- 马杰赵玉新王喜军韩东胜黄宇红崔节泉牟春福刘晓艳余威杨洁丁善磊梁轶群李秀艳柳丽新
- 文献传递
- 一种头孢美唑钠的制备方法
- 本发明涉及一种头孢美唑钠的制备方法，包括：(1)将氢氧化钠溶于水，加入巯基乙酸和氯乙腈反应，再加入氯化钠和乙酸乙酯搅拌溶解，静置分相，保留溶媒相备用；(2)将7-MAC溶于二氯甲烷，加入有机碱和侧链溶液，搅拌反应进行分相...
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- 一种盐酸头孢吡肟的制备方法
- 本发明涉及一种药物化合物的制备，特别涉及一种盐酸头孢吡肟的制备方法。本发明是在克服了现在普遍使用的工业化生产工艺及实验室工艺的缺点之后进行的改进，改进之处在于：7-ACA在投料时采用湿法投料；7-ACA进行保护时，所用的...
- 吴志军赵玉新王喜军李秀艳梁轶群李国峰王亚玲李志伟
- 文献传递
- 药物中间体头孢烷酸盐酸盐的制备
- 2004年
- 目的:合成四代头孢盐酸头孢吡肟中间体7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐(A).方法:以7-ACA为起始原料,经硅烷化保护、碘代、取代、脱保护、成盐,反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果:合成化合物A的总收率为43.3%(以7-ACA计).结论:本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.
- 赵芳宫平李秀艳魏立国
- 关键词：药物中间体化学合成
- 头孢地嗪钠的合成被引量：4
- 2004年
- 为了简化头孢地嗪钠的合成路线,以乙酰丙酸为起始原料,经氯化、环合、酸析、缩合、成盐等反应,制备头孢地嗪钠,该合成路线工艺简单,反应条件要求低,适合工业化生产。
- 梁轶群李秀艳牟春福
- 关键词：头孢地嗪钠合成工艺头孢菌素
