李洁羽
- 作品数：94 被引量：249H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- MICA跨膜多态性(A5.1)作为NK细胞治疗三阴乳腺癌预测指标
- 目的 主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关基因A(MICA)蛋白在致癌等应激条件下表达上调.NK 细胞或γ δ T 细胞识别肿瘤细胞上膜MICA(mMICA)蛋白免疫攻击肿瘤.MICA 在跨膜区具有重复微卫星多态性(GCT)n...
- 周智锋李洁羽黄伟炜林万松陈誉陈淑萍郑庆丰叶韵斌
- 关键词：多态性
- MDR相关蛋白在口腔鳞癌的表达及其临床意义被引量：4
- 2003年
- 目的 检测口腔鳞癌患者化疗前后P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药相关蛋白(LRP)、多药耐药相关蛋白(MRP)、拓朴异构酶Ⅱα(TopoⅡα)的蛋白质表达,分析其与临床病理参数及化疗敏感性的关系。方法 采用流式细胞术的方法,对34例口腔鳞癌患者术前诱导化疗前后P-gp,LRP,MRP,TopoⅡα的蛋白质表达进行测定。化疗方案为平阳霉素16mg/m2,第1-10天。结果 ①口腔鳞癌临床化疗有效率为20.6％,其中CR 1例、PR 6例、NC 26例、PD 1例。多因素分析结果表明P-gp的表达水平与口腔鳞癌对平阳霉素化疗的敏感性呈负相关(P=0.041),而LRP,MRP,TopoⅡα的蛋白质表达均与化疗反应无明显的相关性;同时单因素分析发现化疗有效者的P-gp表达水平明显低于无效者(P<0.05),而LRP、MRP及TopoⅡα蛋白质表达在二者并无显著差异;②在口腔鳞癌组织中,同时存在多种MDR相关蛋白超表达的现象,其中P-gp平均表达率为27.7％±30.2％,LRP为41.1％±17.9％,MRF为43.9％±16.1％;癌组织的MDR相关蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),同时,它们在化疗前后的表达水平并无显著差异,表明口腔鳞癌的多药耐药性与内在性耐药有关;③P-gp的表达水平与肿瘤细胞的分化程度呈正相关(P<0.05),分化越好,表达水平也越高(P<0.05),但与临床分期、淋巴结转移无关;而LRP、MRP?
- 钟清木叶韵斌张其忠陈强李洁羽周智锋
- 关键词：多药耐药性流式细胞术
- AFP基因修饰DC细胞分泌exosome的抗肿瘤作用
- 背景:细胞免疫疗法在肝癌的治疗中起着越来越重要作用,其中,树突状细胞(Dendritic cell,DC)疫苗的研究与应用已取得很大的进展,然而在实际应用中DC疫苗的治疗仍存在很多不足,主要是抗原有效递呈和激活T细胞的能...
- 黄胜兰林万松黄传钟陈淑萍李洁羽叶韵斌
- 关键词：树突状细胞EXOSOMEAFP
- 文献传递
- 七羟基异黄酮通过Id1影响结直肠癌细胞增殖
- 目的 探讨植物类雌激素七羟基异黄酮(7-HIF)对肠癌细胞增殖、凋亡和干细胞相关特性的影响并探讨可能机制方法 采用WST 法和集落形成实验检测7-HIF 对HCT116 细胞增殖的影响;流式细胞术检测7-HIF 对HCT...
- 陈慧菁廖锦容李洁羽
- 关键词：肠癌ID1
- 外周血干细胞冻存的探讨被引量：9
- 2000年
- 目的 对冻存外周血干细胞所用的冻存液配方 ,冻存温度 ,存放时间等作一探讨。方法 用血细胞分离机采集经化疗药物及G CSF联合动员的肿瘤患者外周血干细胞 ,用 10 %DMSO +自体血浆或 5 %DMSO +6%HES +4%人血清白蛋白作冷冻保护剂 ,分别于液氮中和 -80℃低温冰箱中冻存 ,不同时间复苏 ,检测细胞活性 ,CD3 4阳性比率 ,及CFU GM数 ,分析冻存效果。结果 冻存半年 ,液氮和 -80℃对于干细胞的冻存无明显影响 ,用 10 %DMSO +自体血浆作冻存剂 ,于 -80℃低温冰箱保存的细胞 ,活力达 ( 95 .7+/-5 .84) % ,单个核细胞回收率 ( 92 .2 5 +/-9.3 2 ) % ,CD3 4阳性细胞回收率 ( 71.73 +/-2 7.0 3 ) % ,CFU -GM回收率 ( 77.89+/-12 .3 1) %。 9例患者行自体外周血干细胞移植 ,平均CD3 4阳性细胞回输量为每公斤体重 1.46× 10 7,CFU GM为每公斤体重 3 .85× 10 5,回输后患者平均 17天恢复中性粒细胞 2 .0 g·l-1以上 ,恢复血小板 5 0 g·l-1以上。结论 应用经 -80℃低温冻存的 10 %DMSO +自体血浆冻存外周血干细胞进行自体移植是简单可行的。
- 叶韵斌陈强陈明水李洁羽
- 关键词：外周血造血干细胞冻存
- 外周血干细胞移植治疗实体体瘤的研究
- 陈强叶韵斌刘健陈明水郑天荣张其忠毛雪华杨建伟郑泓宇范南峰蔡雄超黄伟炜李洁羽周智锋
- 如何解除肿瘤病人大剂量化疗所致的造血－免疫功能的损伤，是临床研究的一大课题。该研究采用自体外周血干细胞移植术以迅速恢复大剂量化疗后病人的造血－免疫功能。自1995年迄今该院已对恶性淋巴瘤、精原细胞瘤、骨滑膜肉瘤、乳腺癌、...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤外周血干细胞移植
- 靶向性CPI-444载药纳米微粒的制备及其对T细胞活性和抗肿瘤效应的影响
- 2024年
- 目的:制备并表征包载CPI-444并偶联CD8抗体的纳米微粒(CNP/αCD8),探讨其对CD8^(+)T细胞活化、增殖和抗肿瘤作用的影响。方法:采用复乳溶剂蒸发法和EDC/NHS法制备包载腺苷受体A2A(A2AR)特异性拮抗剂CPI-444(C)或香豆素6(C6)荧光素的纳米微粒并分别在其表面偶联CD8抗体,制得CNP/αCD8和C6NP/αCD8。扫描电镜和NanoPlus粒度测定仪表征纳米微粒形态和粒径,液相色谱与串联质谱联用(LC-MS/MS)法和离心法测定纳米微粒的载药量和药物释放情况,荧光显微镜和流式细胞仪检测CD8^(+)T细胞内化C6NP/αCD8的情况,流式细胞仪、ELISA和LDH法检测CNP/αCD8对CD8^(+)T细胞增殖、活化、细胞毒活性和杀瘤能力的影响。结果:CNP/αCD8纳米微粒为圆形、粒径约150 nm,能有效包载CPI-444和偶联CD8抗体,药物包封率和CD8抗体偶联效率分别约为60%和53.4%;CNP/αCD8纳米微粒具有良好稳定性,能被CD8+T细胞内化,抑制A2AR分子表达。生物学功能实验显示,CNP/αCD8增强CD8^(+)T细胞的增殖能力、促进T细胞活化、分泌细胞因子及产生颗粒酶B和穿孔素,并增强CD8^(+)T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。结论:CNP/αCD8纳米微粒能显著增强CD8^(+)T细胞免疫效应功能,其增强CD8^(+)T细胞功能可能是通过抑制A2AR分子的表达起作用。
- 陈明水李洁羽王玲周智锋张麟腾
- PLGA纳米微粒对树突状细胞表型和功能的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备的纳米微粒对树突细胞的表型及功能的影响。方法:用复乳溶剂蒸发法制备纳米微粒(NP)及包含有黑色素瘤抗原肽gp100-154-162的纳米颗粒(NP-gp100-154-162),用扫描电镜、Nano Plus粒度测定仪检测NP表征。用外周血单核细胞诱导树突细胞(DC),用纳米微粒负载树突细胞,共聚焦显微镜和流式细胞仪检测DC细胞对NP的摄取情况及DC摄取NP后的表型变化。用混合淋巴细胞反应(MLR)检测负载NP的DC及单纯DC刺激同种异体淋巴细胞增殖反应;免疫斑点法(ELISPOT)检测负载NP-gp100-154-162的DC刺激效应细胞分泌IFN-γ的能力,观察纳米微粒对DC递呈抗原的影响。结果:PLGA-NP为圆形,粒径约为180～230 nm,该纳米微粒能被DC有效摄取;负载PLGA-NP后DC表面标志HLA-DR、CD80、CD86、CD83等明显增加;混合淋巴细胞反应结果显示负载纳米微粒的DC(DC/NP)能刺激T细胞增殖,刺激指数(SI)显著高于单纯DC组和单纯纳米微粒组。ELISPOT检测显示:DC细胞负载NPgp100-154-162在第4天时刺激效应细胞产生分泌IFN-γ的斑点数显著高于其在第2天时产生的斑点数,二者均显著高于DC负gp100-154-162产生的斑点数,表明纳米微粒能促进DC成熟,增强DC递呈抗原的能力。结论:PLGA纳米微粒能促进DC成熟和活化,增强并延长DC对抗原的递呈作用,提高树突状细胞免疫应答能力。
- 陈明水李洁羽陈淑萍叶韵斌
- 关键词：树突状细胞纳米微粒PLGAELISPOT
- 改造型TP53共享新抗原诱导CTLs对肝癌的抑制
- TP53是目前研究的明星分子,它在多种肿瘤中发生高频突变。TP53热点突变产生的共享新抗原比个体化新抗原更具吸引性。在本研究中,我们发现TP53-Y220C共享新抗原的亲和力不高以及与HLA-A0201分子结合的稳定性低...
- 叶春梅洪静雯李洁羽吴素馨林万松叶韵斌
- 关键词：TP53肝癌
- 经照射半相合淋巴细胞输注小鼠模型抗肿瘤效应研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨不同照射剂量对小鼠淋巴细胞的增殖及杀伤能力的影响,探讨经照射、非经照射Parent→F1,F1→F1半相合免疫细胞输注小鼠模型嵌合情况及抗肿瘤效应。方法制备经照射的不同浓度的BALB/c、CC3HF1(BALB/c×C3H)小鼠脾细胞悬液,用MTT法、LDH法检测不同剂量照射对细胞增殖能力、杀伤能力的影响。以荷Hepa1-6瘤小鼠CB6F1(H-2b/d)作为受者鼠,以雌性BALB/c,BALB/c×C3H小鼠为半相合供者鼠,用流式方法检测小鼠的嵌合状态。种瘤后每3天游标卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积。取荷瘤小鼠肝、肠、皮肤、脾脏做组织病理切片,并进行HE染色,检测有无GvHD产生。结果 5Gy照射可以显著抑制小鼠淋巴细胞的增殖,且对淋巴细胞的杀伤活性影响不大。Parent→F1输注模型中,供者淋巴细胞在小鼠体内出现先减少后增多,又减少的趋势。Parent→F1、F1→F1输注模型可诱发抗肿瘤效应,未出现GvHD。结论 Parent→F1,F1→F1半相合免疫细胞输注小鼠模型,具备可诱发抗肿瘤作用,同时照射可以抑制GvHD产生,是一种有效的小鼠抗肿瘤模型。F1→F1半相合免疫细胞输注小鼠模型是一种更接近临床应用的实验模型。
- 赵珅李洁羽周智峰范南峰林榕波叶韵斌陈强
- 关键词：肿瘤荷瘤鼠供者淋巴细胞输注GVHD
