李新权
- 作品数：6 被引量：59H指数：3
- 供职机构：沈阳市第五人民医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究被引量：20
- 2009年
- 目的:观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临疗效。方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为华蟾素注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组)。两组化疗采用NP方案,完成2周期后进行疗效评价。结果:治疗组有效率为5 3.3 0%,对照组为4 3.8 0%,两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组(P值均<0.05),治疗组毒副反应发生率低于对照组但无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。
- 李新权鲍英春张洪玉
- 关键词：华蟾素注射液化疗非小细胞肺癌
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察
- 2014年
- 目的：观察国产替吉奥（ S-1） 联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性.方法：回顾性分析62例晚期胃癌患者,治疗组患者S-1 ＋ L-OHP方案30例,具体为：S-1 40～60mg/次口服,2次/d,d1-d14,L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1,3 周为1周期.对照组患者FOL-FOX方案32例：氟尿嘧啶500mg/m2微量泵持续 24h 静滴,d1-d5,亚叶酸钙200mg/m2静滴,d1-d5,L-OHP 130mg/m2静滴3h,d1,3 周为1周期,2周期后评价疗效及观察不良反应.结果：62 例患者均可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的有效率分别为53.3%和40.6%,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组患者的疾病控制率为 83.3%,优于对照组65.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者的不良反应发生率低于对照组.结论：替吉奥联合奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻.
- 李新权金子
- 关键词：胃癌化学治疗氟尿嘧啶奥沙利铂
- 盐酸羟考酮控释片及硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛临床观察被引量：26
- 2013年
- 目的观察盐酸羟考酮控释片及硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果及安全性。方法晚期恶性肿瘤重度疼痛患者82例随机分为2组,观察组42例口服盐酸羟考酮控释片,起始剂量10mg/次,1次/12h;对照组40例口服硫酸吗啡缓释片,起始剂量20mg/次,1次/12h。2组均根据疼痛缓解程度调整剂量,盐酸羟考酮控释片最大剂量60mg/次,硫酸吗啡缓释片最大剂量120mg/次,治疗3d后比较2组止痛效果及不良反应发生情况。结果 2组治疗后疼痛均明显减轻,观察组镇痛总有效率为95.2%、对照组为95.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组起效时间为(44.00±12.71)min,对照组为(85.00±12.96)min,2组比较差异有统计学意义(t=12.37,P<0.01);观察组不良反应发生率为38.1%,对照组为60.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片及硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果相近,盐酸羟考酮控释片起效快,不良反应轻,服用安全。
- 李新权吕靖金子
- 关键词：恶性肿瘤重度疼痛盐酸羟考酮控释片硫酸吗啡缓释片
- 吉非替尼治疗晚期小细胞肺癌临床观察
- 2009年
- 目的：观察吉非替尼（易瑞莎）治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究，口服吉非替尼250毫克，每天1次。全组服药的中位时间为6个月。按照WHO标准统一评价疗效和不良反应。结果：48例可评价病例中，获得CR 1例（2.1％），PR 13例（27.1％），RR（CR＋PR）14例（29.2％），SD 16例（33.3％），疾病控制率为62.5％，PD 18例（37.5％），生存期4-30个月，中位生存期（MST）10个月，1年生存率45.8％，主要不良反应是皮疹，共发生30例，占全组的62.5％，其它不良反应有腹泻、恶心、口腔溃疡，无一例因不良反应退出。结论：吉非替尼治疗晚期NSCLC有效，是一种有效且具有良好耐受性的治疗药物；
- 李新权张洪玉
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗
- 复方苦参注射液联合奥施康定治疗老年骨转移癌痛临床观察被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗老年骨转移癌痛的有效性、安全性及其对生活质量的影响,为临床合理用药和中药注射剂研究提供依据。方法:采用随机单盲对照试验设计,采用数字随机法将92例老年骨转移癌痛患者随机分为观察组和对照组,分别给予复方苦参注射液联合奥施康定组和奥施康定单药组。结果:两组均可很好地缓解癌痛,观察组与对照组疼痛缓解率相当,差异无统计学意义(P<0.05),分别为89.1%和82.6%。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且随着用药时间的延长,不良反应发生率也逐渐减少。两组治疗后的生活质量均较前明显改善,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥施康定治疗老年骨转移癌痛安全、有效,并可减少奥施康定的不良反应,改善患者的生活质量,具有重要临床研究意义,值得进一步推广应用。
- 刘婷吕靖李新权苏杭
- 关键词：复方苦参注射液老年骨转移癌痛盐酸羟考酮缓释片
- NP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨NP和TP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法:72例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组,两组患者接受至少2个周期以上的NP或TP方案的化疗,比较两组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果:NP和TP组近期疗效的有效率分别为44.4%、47.2%,中位生存期分别为8.5、8.7个月,1年生存率分别为16.7%、19.4%。毒副反应方面,两组均以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内。结论:NP和TP化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,化疗毒副反应可耐受。因此,NP和TP化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。
- 李新权
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗紫杉醇顺铂
