李克强
- 作品数：48 被引量：112H指数：5
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- 非霍奇金淋巴瘤患者乳腺癌耐药蛋白的表达及其与药物敏感性的关系
- 2010年
- 目的 探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者乳腺癌耐药蛋白（BCRP）的表达及其与药物敏感性的关系.方法 采用RT-PCR法检测比例NHL和5例慢性淋巴结炎患者新鲜淋巴组织标本中BCRP及多药耐药基因（MDR1）的表达水平;并对所有患者进行随访.结果 5例慢性淋巴结炎患者BCRP和MDR1表达均阴性;66例NHL患者BCRP阳性率45.5%,MDR1阳性率59.1%;T细胞淋巴瘤患者BCRP阳性率高于B细胞淋巴瘤者,NHL Ⅲ～Ⅳ期患者BCRP阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期者（均P〈0.05）;BCRP阳性患者的复发率高于阴性者,而缓解率和5年生存率均低于阴性者（均P〈0.05）;BCRP和MDR1阳性、BCRP阳性和MDR1阴性、BCRP阴性和MDR1阳性、BCRP和MDR1阴性患者的化疗疗效均不同（均P〈0.05）.结论 本组NHL患者BCRP和MDR1表达率较高,可能为化疗敏感性差的重要原因.
- 钱素英毛联钢童向民吴宁宁方治陈亚敏李克强夏兆雄
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺癌耐药蛋白多药耐药基因
- 体外药物敏感实验在乳腺癌个体化化疗中的应用被引量：1
- 2008年
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率呈逐年上升趋势。化疗是乳腺癌综合治疗的重要组成部分，目前人们选择化疗方案通常是根据临床研究确定的固定方案，但是由于肿瘤存在异质性，不同的肿瘤类型或同一肿瘤类型的不同病人对药物的敏感性不同，治疗效果差异很大。在使用化疗药物之前，对肿瘤细胞进行药物敏感试验，
- 郑飞李克强和钢
- 关键词：药物敏感实验个体化化疗乳腺癌药物敏感试验恶性肿瘤肿瘤类型
- 前列腺癌患者血清miR-146a与miR-152的表达水平及临床意义被引量：11
- 2016年
- 目的:分析前列腺癌患者血清miR-146a与miR-152的表达水平及临床意义。方法:以2009年1月至2013年4月在我院泌尿外科诊治的前列腺癌、良性前列腺增生患者及健康体检志愿者各46例为研究对象,分析各组患者血清miR-146a与miR-152的表达水平及与临床病理参数之间的关系。结果:miR-146a在前列腺癌患者血清中的表达水平显著高于良性前列腺增生及正常组血清,且前列腺良性增生组血清中miR-146a的表达量亦较正常组高,差异均具有统计学意义(P<0.05);miR-152在前列腺癌患者较良性前列腺增生及正常组血清显著偏低(P<0.05),但在良性前列腺增生和正常组之间无统计学差异(P>0.05);血清miR-146a在不同病理分期、临床分期、有无骨转移及血清t PSA有关(P<0.05),与年龄无关(P>0.05);而miR-152与不同病理分期、临床分期、有无骨转移有关(P<0.05),与血清t PSA水平无相关性(P>0.05),与年龄无显著相关性(P>0.05)。结论:miR-146a与miR-152在前列腺癌患者血清中的表达水平发生了显著改变,为用于前列腺癌的早期诊断及病程的判断提供了相关实验依据。
- 戴金华廖于峰冷江涌马建波李克强
- 关键词：前列腺癌血清MIR-146A
- 乳头隐匿性分泌液中CEA的检测在乳腺肿瘤鉴别诊断中的意义被引量：2
- 2007年
- 目的分析检测乳头隐匿性分泌液中CEA的表达及其在乳腺肿瘤鉴别诊断中的意义。方法对34例乳腺癌患者,26例乳腺良性疾病患者作乳头分泌液CEA检测;将硝酸纤维膜贴附于乳头上24小时,取下后低温保存,使用免疫组化方法对吸附于膜片上的CEA进行检测。结果34例乳腺癌患者中12例膜片中出现CEA染色,而良性疾病患者26例中仅1例。两组差异有显著性(P<0.01)。结论硝酸纤维膜可吸附乳头分泌液中的微量抗原,对其中CEA的检测有可能作为一种乳腺良、恶性肿瘤鉴别诊断的辅助方法。
- 杨峂刘颖斌李克强俞吉霞傅庆国李旭军和钢
- 关键词：乳腺肿瘤乳头
- ATP-TCA肿瘤药敏检测法在乳腺癌化疗中的应用被引量：5
- 2009年
- 目的评估ATP-TCA肿瘤药敏检测法指导制定化疗方案的可行性。方法应用ATP-TCA肿瘤药敏检测法检测64份乳腺癌手术标本对9种常用药物的敏感性,检测8株乳腺癌细胞系对8种常用药物的敏感性。结果乳腺癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。联合用药的敏感率高于单药。检测结果与临床疗效相符。结论ATP-TCA肿瘤药敏检测法可用于临床制定个体化的化疗方案。
- 李克强杨峂毛联钢李旭军
- 关键词：乳腺肿瘤
- 乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果与GST-π Topo Ⅱ表达的关系被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨乳腺癌组织细胞体外对化疗药物敏感性检测结果(ATP-TCA法)与GST-π、Topo Ⅱ表达的关系。方法:用ATP-TCA法检测45例乳腺癌标本对4种常用化疗单药表阿霉素(EPI)、紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(TXT)、吉西他滨(GEM)及2种联合用药表阿霉素+多西紫杉醇(EPl+TXT)和环磷酰胺+表阿霉素+5-氟尿嘧啶(CEF)的敏感性,并用免疫组化方法检测乳腺癌组织GST-π、TopoⅡ的表达。结果:ATP-TCA检测结果显示,表阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨体外对乳腺癌细胞增殖抑制率分别为62.2%、35.6%、8.9%、15.6%;联合用药EPI+TXT、CEF的抑制率分别是77.8%、73.3%,高于单药紫杉醇、多西紫杉醇、吉西他滨,有显著性差异,P<0.01。45例乳腺癌标本中GST-π阳性表达率为44.4%(20/45),TopoⅡ阳性表达率为62.2%(28/45)。在GST-π表达阴性或Topo Ⅱ表达阳性时,表阿霉素、EPI+TXT及CEF方案对乳腺癌组织细胞增殖抑制率较高,有显著性差异,P<0.01。结论:ATP-TCA法结合GST-π、TopoⅡ的表达可用于乳腺癌化疗药物的选择。
- 杨峂和钢傅庆国俞吉霞黄蓉李克强
- 关键词：化疗敏感性谷胱甘肽S转移酶-Π
- Scinderin基因沉默对人胃癌细胞SGC-7901增殖、转移的影响被引量：2
- 2014年
- Scinderin是一种依赖Ca2+的肌动蛋白丝(F-actin)切割蛋白,在细胞分泌过程中发挥着重要作用。目前,针对scinderin在人类疾病尤其是肿瘤中的生物学功能研究报道的并不多。该实验通过构建scinderin-shRNA慢病毒载体并感染人胃癌细胞株SGC-7901,于荧光显微镜下观测感染效率,利用RT-qPCR和Western blot实验证实scinderin的沉默效果。运用实时细胞分析仪(RTCA)检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测细胞周期变化,Transwell小室检测细胞的迁移能力。结果显示,将构建好的病毒载体成功转入了胃癌细胞SGC-7901。感染scinderin-shRNA病毒载体后,scinderin的mRNA和蛋白质表达水平均受到不同程度的抑制(P<0.01),细胞的增殖和迁移能力均显著降低(P<0.05),细胞周期阻滞在G2/M期。该研究表明,胃癌细胞SGC-7901中scinderin低表达能有效抑制细胞的增殖和转移能力,这也为scinderin在胃癌演化过程中的机制研究奠定了实验基础。
- 陈晓敏乐东海李克强郭俊明陈平毛联刚冯伟云
- 关键词：胃癌增殖
- ePNP自杀基因载体的构建及其表达
- 2009年
- [目的]构建稳定表达ePNP(E.coliPNP)的细胞模型,为肿瘤的基因治疗提供实验基础。[方法]提取大肠杆菌E.coliK12总DNA,PCR方法克隆大肠杆菌ePNP基因,构建逆转录病毒载体质粒pMSCV-ANGPTL4,鉴定测序。脂质体法将三种逆转录病毒载体pMSCV-ANGPTL4、pVSV、pGAG-POL共转染293-EBNA包装细胞,获得高滴度病毒并感染MDA-MB435细胞。荧光显微镜与RT-PCR检测MDA-MB435细胞ePNP基因的表达。[结果]所克隆的ePNP基因与文献报道一致;成功构建了pMSCV/ePNP重组逆转录病毒载体;ePNP基因在MDA-MB435细胞中获得稳定表达。[结论]pMSCV/ePNP自杀基因载体的成功构建及其表达为ePNP应用于肿瘤基因治疗奠定了基础。
- 李克强李文林饶泽昌赵林刘东海唐洪林石小玉
- 关键词：嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因重组逆转录病毒载体大肠杆菌
- 乳腺癌耐药蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及意义
- 2010年
- 目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达及临床意义。方法:采用RT-PCR法检测66例NHL患者新鲜淋巴组织标本BCRP及多药耐药基因(MDR1)的表达,并对所有患者进行随访。结果:66例NHL患者BCRP阳性率45.5%,MDR1阳性率59.1%;不同类型、不同临床分期BCRP阳性率不同;BCRP基因有无表达其缓解率、复发率、5年生存率不同;BCRP+MDR1+、BCRP+MDR1-、BCRP-MDR1+、BCRP-MDR1-4组化疗疗效不同(P<0.05)。结论:本组NHL患者BCRP及MDR1表达率高,是化疗敏感性差的重要原因。
- 钱素英毛联刚吴宁宁方治陈亚敏童向民李克强夏兆雄
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺癌耐药蛋白多药耐药基因
- BCRP及MDR1在非霍奇金淋巴瘤接受化疗患者的表达及临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达及临床意义。方法采用RT-PCR法检测66例NHL患者新鲜淋巴组织标本BCRP及MDR1的表达。结果66例NHL患者BCRP阳性率45.5%,MDR1阳性率59.1%,BCRP+MDR1+、BCRP+MDR1-、BCRP-MDR1+、BCRP-MDR1-四组化疗效果差异有统计学意义(<0.05)。结论BCRP及MDR1表达率高,是化疗敏感性差的重要原因。
- 钱素英毛联钢吴宁宁方治陈亚敏童向民李克强夏兆雄
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案乳腺癌耐药蛋白多药耐药相关蛋白1
