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曹明亮: 作品数：26 被引量：112H指数：7; 供职机构：泰山医学院更多>>; 发文基金：山东省教育厅科技计划博士科研启动基金泰安市科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

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紫外分光光度法测定奥沙拉嗪的含量: 2003年; 目的建立测定奥沙拉嗪原料药的紫外分光光度法。方法样品以pH=6．8的磷酸盐缓冲液作溶媒，在360nm处有最大吸收，用分光光度法进行测定。结果浓度在4～17μg^+ml^-1线性关系良好，回归方程为C=15．535(A-0．030，r=0．9999，平均回收率为99．44％，RSD为0．71％。结论本方法干扰少，准确、稳定、简便，易于推广。; 齐永秀曲晓兰李珂丁静曹明亮; 关键词：紫外分光光度法溶媒 RSD 磷酸盐缓冲液

毛细管电泳-场强放大堆积技术对制剂中磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑的测定研究被引量：9: 2007年; 利用高效毛细管电泳一场强放大柱内堆积技术分离测定磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲噁唑（SMZ）。采用未涂层熔融石英毛细管柱（60．2cm×75μm，有效长度50cm），以50mmol／LNaH：PO4（pH6．0）为运行缓冲液，分离电压27．5kV，柱温25℃，检测波长214nm进行测定。进样前压力进水3．42kPa×12s；电动进样-10kV×9s。SD和SMZ的线性范围分别是0．05～10．00mg／L（r=0．9999），0．025～5.00mg／L（r=0．9994），检出限分别为1．74、1．39μg/L；将此方法应用于实际样品测定，SD回收率为98％～103％，SMZ回收率为97％-103％。; 李玉琴宗素艳崔英杰齐永秀赵晓明曹明亮; 关键词：毛细管电泳磺胺嘧啶磺胺甲噁唑

高效液相色谱法测定扎莱普隆胶囊的含量被引量：1: 2006年; 目的:建立测定扎莱普隆胶囊的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱(150 mm×3．9 mm,5μm),流动相为甲醇-0．02 mol·L-1醋酸铵水溶液(pH 5．00)(60:40),流速0．8 mL·min-1,检测波长232 nm,选用阿普唑仑为内标物。结果:在扎莱普隆浓度为1～100μg·mL-1范围内,扎莱普隆色谱峰面积与内标阿普唑仑色谱峰面积的比值(R)和扎莱普隆浓度(C)呈良好的线性关系,线性方程为:R=2．83×10-2C+4．58×10-2,r=0．999 9,(n=7),扎莱普隆样品与内标物的色谱峰分离完全,两者分离度R>1．5,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．83％～100．5％,日内精密度(RSD)<0．83％,日间精密度(RSD)<1．6％。结论:该方法灵敏、快速、操作简便、测定结果准确可靠。; 齐永秀高伟万建建贾宝秀曹明亮李珂; 关键词：扎莱普隆阿普唑仑高效液相色谱法

一种柠檬苦素类成分的提取制备方法: 本发明公开了一种破布木果总柠檬苦素提取物的制备方法，所述破布木果总柠檬苦素提取物是按如下方法制备的：以破布木果为原料，采用75%-100%乙醇低温提取，MCI凝胶柱色谱等进行纯化，即得破布木果总柠檬苦素提取物。; 韩俊芬赵莹曹明亮; 文献传递

分光光度法测定葡萄糖酸亚铁片的含量被引量：1: 2003年; 目的　建立测定葡萄糖酸亚铁片含量的分光光度法。方法　以邻二氮菲为显色剂与Fe2 +生成橙红色化合物 ,在 5 10nm处测定吸光度 (A)。结果　葡萄糖酸亚铁浓度 (C)在 34～ 2 75 μg ml范围内呈良好线性 ,回归方程为C =4 .987A - 0 .0 0 2 ,r=0 .9994。平均回收率为 98.4 8% ,RSD为 0 .71%。结论　本方法准确、稳定、简便。; 齐永秀李珂丁静曹明亮; 关键词：分光光度法邻二氮菲缺铁性贫血波长

不同市售甲硝唑片剂的溶出度比较: 2003年; 目的　对不同市售甲硝唑片剂进行溶出度比较。方法　按 2 0 0 0版中国药典溶出度方法 (第一法 ) ,用紫外分光光度法测定其含量 ,测定波长为 2 77nm。结果　不同厂家的片剂 30min时的平均溶出度分别为 96 .5 9% ,96 .32 % ,95 .38%。结论　不同厂家甲硝唑片剂的溶出度均符合 2 0 0; 李珂齐永秀丁静孔志峰刘慰华曹明亮; 关键词：甲硝唑溶出度紫外分光光度法

Flow injection chemiluminescence determination of meloxicam using potassium permanganate and formaldehyde system被引量：3: 2008年; A simple, rapid and sensitive flow injection chemiluminescence （FI-CL） method has been developed for the determination of meloxicam. The method is based on the CL-emitting reaction between meloxicam and potassium permanganate in a hydrochloric acid medium, enhanced by formaldehyde （HCHO）. Under optimum conditions, calibration curve over the range of 1.0-20.0μg/mL was obtained. The proposed method was successfully applied to the determination of meloxicam in capsules with no evi- dence of interference from common excipients. The detection limit of this method was 25.6 ng/mL. The relative standard deviation was 2.1% for 10.0 μg/mL meloxicam. The sample throughput was found to be 120 samples/h.; 贾宝秀曹明亮刘彩红李玉琴李珂齐永秀; 关键词：MELOXICAM FORMALDEHYDE

血浆尿嘧啶核苷测定及胞磷胆碱钠片和胶囊人体生物等效性研究: 2011年; 目的建立人血浆尿嘧啶核苷高效液相色谱测定法,进行胞磷胆碱钠健康志愿者生物等效性研究。方法 24例健康志愿者口服胞磷胆碱片或胶囊600m g,以阿莫西林为内标,采用高效液相色谱法测定尿嘧啶核苷经时血浓度,DAS软件计算尿嘧啶核苷主要药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果尿嘧啶核苷回归方程为y=2.10x＋0.57（r=0.992 8）,方法最低检测限为0.05μg/mL,回收率95.57%～102.09%,日内、日间RSD均小于15%。血浆尿嘧啶核苷药后3.5h达峰值,约为3.0μg/mL,然后逐渐降低,约8h至基础值。AUC0-t、AUC0∞和Cmax90%置信区间分别为85.3%97.5%、85.3%～102.9%和89.5%～102.1%。结论所建立方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,可用于人血浆嘧啶核苷测定。胞磷胆碱钠片和胶囊符合生物等效的假设,为生物等效制剂。; 曹明亮陈克广刘晓燕王本杰魏春敏袁桂艳郭瑞臣; 关键词：尿嘧啶核苷胞磷胆碱生物等效性

无壳瓜子挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析被引量：1: 2006年; 用毛细管气相色谱法分离无壳瓜子中的挥发油组分,用GC-MS和Kvoat’s指数法对各种组分进行鉴定,共定性检测出34种化合物,占挥发油总含量的73.5%,其中主要成分为甲酸乙酯、1-十一炔、2,8-二甲基十一酸甲酯、正十八烷、十六酸甲酯、十八二烯-11,14-酸甲酯、正十八酸乙酯和十八二烯-9,12酸(z,z)等.; 李玉琴郭玉蓉刘磊齐永秀贾宝秀李珂刘彩红曹明亮; 关键词：挥发油 GC-MS法化学成分

流动注射化学发光法测定溶菌酶含量被引量：2: 2009年; 目的建立测定溶菌酶的流动注射化学发光法。方法在酸性介质中，高锰酸钾能氧化溶菌酶产生化学发光，而甲醛能够显著增强该体系的发光强度。据此建立简单快速测定溶菌酶的流动注射化学发光法。结果在最优条件下，溶菌酶的线性范围在0．05～0．34mg／mL之间，检测限是7．15μg／mL。对0．20mg／mL溶菌酶标准溶液进行11次平行测定，RSD为3．82％。结论此法用于人唾液中溶菌酶的含量测定，结果令人满意，方法重复性好，灵敏度高。; 贾宝秀王丽萍李珂曹明亮; 关键词：溶菌酶化学发光流动注射分析