易红
- 作品数：154 被引量：1,088H指数：18
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 用清醒Beagle犬进行中药注射液的类过敏试验方法研究被引量：28
- 2010年
- 目的:探讨中药注射剂类过敏试验方法,以用于中药注射剂类过敏反应的临床前评价。方法:将Beagle犬随机分成对照组(C)、0.5%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)组(T)、含0.5%吐温80鱼腥草注射液组(TY)、无吐温80鱼腥草注射液组(Y)。上述各组分别注射各自受试药3 mL.kg-1。给药后立即开始观察动物的反应,并于注射后10,30 min分别测定血压、呼吸、心率。结果:T组和TY组动物注射后很快出现局部红肿,由于瘙痒而烦躁不安,挠耳或挠头、搔鼻、舔舌等"过敏反应"症状,有的动物出现皮肤湿冷、步态不稳或跌倒、精神萎靡或静卧、嗜睡、流涎、流泪、呼吸急促或喘息、紫绀等;有的动物有多次排便、排尿反应。T组和TY组动物也在给药后很快出现血压显著降低,呼吸和心率增快。以上症状与临床上人的过敏反应相似。而C组和Y组动物未见异常反应,血压、呼吸和心率无显著改变。结论:Beagle犬可作为临床前评价中药注射剂类过敏反应的动物模型。该模型与临床具有高度的一致性,模型敏感、重复性好、可操作性强、结果评价简便客观。
- 梁爱华李春英郝然曹春雨易艳刘婷杨桦易红郭静
- 关键词：类过敏反应中药注射剂
- 探讨熏硫加工对延胡索质量的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨熏硫加工对延胡索药材质量的影响。方法:采用薄层色谱鉴别法对延胡索药材进行定性鉴别,用紫外分光光度法对熏硫前后延胡索药材中总生物碱含量进行测定,并用统计学方法进行分析。结果:熏硫前后延胡索药材薄层色谱无差异,含量测定结果表明熏硫后延胡索药材中总生物碱含量降低(P<0.05)。结论:熏硫加工使延胡索药材中总生物碱含量降低,应当改进这种产地加工方法。
- 孙婷婷孙婷婷张志杰李娆娆龚千锋易红
- 关键词：延胡索总生物碱
- 大孔吸附树脂用于川草乌中总生物碱的分离提取
- 2001年
- 目的 :优选大孔吸附树脂提取分离制川乌、制草乌水煎液中乌头类总生物碱的工艺条件。方法 :应用正交设计安排试验因素 ,以酸性染料比色法测定总生物碱含量 ,比较并筛选不同工艺条件对乌头类总生物碱的提取分离效果。结果 :不同浓度的乙醇对乌头类总生物碱的洗脱的效果有显著影响。应用本法乌头类总生物碱的提取率为 85 % ,水溶性固体杂质的去除率为 82 %。结论 :本法的工艺条件可用于含川草乌的中药制剂的制备。
- 杨桦邓晓静易红
- 关键词：制川乌制草乌大孔吸附树脂
- 大孔吸附树脂用于川草乌中总生物碱的分离提取被引量：93
- 2000年
- 目的 :优选大孔吸附树脂提取分离制川乌、制草乌水煎液中乌头类总生物碱的工艺条件。方法 :应用正交设计安排试验因素 ,以酸性染料比色法测定总生物碱含量 ,比较并筛选不同工艺条件对乌头类总生物碱的提取分离效果。结果 :不同浓度的乙醇对乌头类总生物碱的洗脱的效果有显著影响。应用本法乌头类总生物碱的提取率为 85 % ,水溶性固体杂质的去除率为 82 %。结论 :本法的工艺条件可用于含川草乌的中药制剂的制备。
- 杨桦邓晓静易红
- 关键词：大孔吸附树脂川草乌总生物碱中药
- 上消化道吸收中药能力的实验研究被引量：3
- 1993年
- 据285篇口服中草药后不超过30min就出现中毒现象的报告,其中110篇涉及52种中草药,不超过10min。推测这些药物口服后,可能在更短时间内吸收其有关成份达到有效水平。分段结扎实验动物的上消化道,利用化学、药理手段证明:大黄、黄连、藜芦的主要药效成份以及乌头碱都可在食道、胃内吸收;食道、胃内吸收生理盐水的能力,约与25～30cm十二指肠吸收能力相当。推论:食道和胃对中草药某些成分的吸收能力,可能具有较普遍的意义,不仅仅是对个别中草药成分才吸收。中药传统制剂口服有可能较短时间内主要药效成分达到有效水平。
- 高晓山李建荣林娜王旭华刘源陈馥馨杨桦易红罗文毓李计萍
- 关键词：上消化道中药
- 不同表面活性剂对中药芳香水增溶的影响
- 目的：探讨不同表面活性剂的品种及用量对中药芳香水增溶的影响。<br> 方法：分别选取EL-35、Solutol HS15、TW-80、泊洛沙姆188和EL-35/丙二醇混合液的水溶液为滴定液，用马尔文MPT...
- 高进易红孙立亚杨华
- 关键词：表面活性剂平均粒径
- 中药注射剂类过敏试验方法研究
- ：探讨中药注射剂类过敏试验方法，以用于中药注射剂类过敏反应的临床前评价。 方法：将Beagle犬随机分成对照组(C)、0．5％吐温80组(T)、含0．5％吐温80鱼腥草注射液组(Ty)、无吐温鱼腥草注射液组(Y)...
- 梁爱华李春英郝然曹春雨易艳刘婷杨桦易红郭静
- 关键词：中药注射剂类过敏反应药物试验
- 不同厂家银杏叶片中5种黄酮类成分的溶出度测定及其质量分析
- 2024年
- 目的 针对“原料相同所生产的中成药质量不同,如何开展质量一致性评价?”的问题,以原料组成基本清楚的银杏叶提取物为对象,构建流通池法测定银杏叶片溶出度的方法,并对其参数进行优化,以探讨中成药溶出度用于质量一致性评价的可行性。方法 采用流通池闭环系统,将银杏叶片置于装满玻璃珠的流通池内,流速8 mL·min^(-1),溶出介质为150 mL水,温度37℃,脉动频率0 Hz,于30,60,120,240,360,480 min取样3 mL(同时补充已预热的新鲜溶出介质3 mL),HPLC法测定各指标成分(manghaslin、蝶豆素、芦丁、烟花苷、水仙苷)含量,并计算累积溶出度,绘制溶出曲线。选择3个厂家9个批次的市售产品进行溶出度检查,并对其溶出曲线的相似因子和释放方程进行拟合。结果 不同厂家同规格的银杏叶片的含量虽然一致性较好,但不同厂家不同批次的5种黄酮苷4 h的累计溶出度从10%到90%不等,差异极大,且多数低于70%的常规标准,说明尽管原料相同,不同的制剂水平和生产工艺细节,产品质量和临床疗效可能差异极大,因此要保证中成药制剂质量的有效性和一致性,开展溶出度检查至关重要。结论 所建立的流通池溶出度测定方法能够较好地区分不同厂家样本的溶出行为,在一定程度上能够反映工艺及处方对产品质量的影响,对于规范药品生产具有应用价值。
- 崔起平易红李春吴哲刘洪宇郭凤倩刘晓谦王智民
- 关键词：银杏叶片黄酮苷流通池法溶出度溶出曲线
- HPLC同时测定续断中7种成分的含量被引量：13
- 2018年
- 目的：建立HPLC同时测定续断中7种成分（当药苷,马钱苷,马钱苷酸,绿原酸,川续断皂苷Ⅵ,续断苷A和续断苷B）含量的方法,为全面评价和控制续断的质量提供科学依据。方法：采用HPLC测定,色谱条件为Venusil HILIC色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20 min,95%A;20-40 min,95%-87%A;40-64 min,87%-84%A;64-65 min,84%-78%A;65-80 min,78%-77%A）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长235 nm和212 nm。结果：7种成分的分离度良好且在各自浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 9）,平均回收率在99.11%-102.24%,RSD均〈2.0%。13批续断样品中川续断皂苷Ⅵ的含量均符合2015年版《中国药典》规定,但各样本中7种待测成分含量差异较大。绿原酸含量与川续断皂苷Ⅵ含量呈明显正相关,而总环烯醚萜与绿原酸、川续断皂苷Ⅵ无明显相关性。结论：所建立的方法简便、准确、重复性良好,可用于续断药材的多成分同步测定,为该药材的质量控制提供参考。
- 马蕙文易红李春张东田莲超李云刘晓谦王智民
- 关键词：续断环烯醚萜类绿原酸饮片
- 补益药的药理研究进展及现状分析
- 补益药是中药中很重要的一类药物,补益药的临床应用十分广泛,深受历代医家重视。根据虚证不同,补益药可分为补气药、补血药、气血两补药、补阴药、补阳药等。近年来,临床及现代药理研究表明补益药在治疗各类疾病:神经、内分泌、代谢、...
- 孟庆举易红朱立伟冯京常伟强刘晓谦杨华
- 文献传递
