方小丹
- 作品数：13 被引量：79H指数：7
- 供职机构：北京市环境保护科学研究院更多>>
- 发文基金：海洋公益性行业科研专项国家海洋局青年海洋科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 黄海北部近岸多环境介质中六溴环十二烷的分布特征及生物富集被引量：10
- 2014年
- 利用HPLC-MS/MS检测黄海北部近岸水体、沉积物、生物体中α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD的浓度含量,研究了黄海北部近岸六溴环十二烷(Hexabromocyclododecanes,HBCDs)的分布特征,进一步运用生物富集系数评价了黄海北部近岸HBCDs的富集状况.结果表明,水体中HBCDs含量为0.12—2.23 ng·L-1,平均含量为0.56 ng·L-1;沉积物中HBCDs含量为0.55—24.75 ng·g-1,平均含量为6.39 ng·g-1;生物体中HBCDs含量为0.86—67.08 ng·g-1,平均值为11.91 ng·g-1.黄海北部近岸3种介质中都是以γ-HBCD为主要异构体形式,说明了黄海北部近岸的HBCDs主要来源是工业用HBCDs.富集系数研究结果表明,黄海北部近岸生物对HBCDs有较强的生物富集性,有一定的潜在环境风险.
- 吴限祖国仁高会方小丹王艳洁姚子伟张志峰张春枝那广水
- 关键词：HBCDS生物富集
- 大连地区环境水体中六种雌激素的残留特征及随季节变化情况被引量：10
- 2011年
- 采用HPLC-MS/MS分析方法对大连地区环境水体中雌激素类化合物的残留进行分析,采用因子分析对残留特征进行研究,并于春、夏、秋、冬四季采样,分析季节变化对雌激素残留的影响,综合评价大连地区雌激素类化合物的污染状况.结果表明,大连地区6个市政排污河/口水体中6种雌激素普遍检出,且炔雌醇为大连地区排污河/口水体中的主要雌激素类污染物;大连地区排污河/口中雌激素总浓度随季节变化特征明显,总体特征为冬季>秋季>春季>夏季,且春/夏季浓度远低于秋/冬季节.
- 高会那广水方小丹李永东陈彤祖国仁
- 关键词：雌激素高效液相色谱-串联质谱水体
- 加速溶剂萃取-气相色谱串联质谱法测定土壤中多环芳烃
- 本研究建立了土壤中16种多环芳烃的气相色谱串联质谱方法(GC-MS/MS)。采用加速溶剂萃取法提取土壤中的多环芳烃,以二氯甲烷和丙酮(1∶1,v/v)为溶剂,提取液经硅胶柱净化后,在GC-MS/MS的多反应监测(MRM)...
- 方小丹朱缨赵雪杨勇
- 关键词：土壤多环芳烃加速溶剂萃取固相萃取
- 文献传递
- 黄海近岸贻贝中酚类化合物的分布状况及其残留特征
- 酚类物质作为代表性的内分泌干扰物 (Endocrine disrupting chemicals, EDCs)之一[1],具有极强的致毒性,且其特有的苯环结构难以被环境中的微生物分解而可长期残留在环境中,并通过食物链富集...
- 那广水高会方小丹李永东葛林科王艳洁姚子伟
- 关键词：贻贝酚类化合物内分泌干扰物
- 高效液相色谱-串联质谱法分析水体中六溴环十二烷异构体被引量：11
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)准确测定水体中六溴环十二烷(HBCD)3种异构体(α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD)残留量的方法。样品添加13C-HBCD后,以二氯甲烷液液萃取,萃取液经硅胶柱净化后,以甲醇-0.2%氨水溶液为流动相通过BDS-C18色谱柱进行分离,采用电喷雾电离(ESI)、负离子模式对HBCD异构体进行分析。该方法线性范围为0.5～100μg/L,α-HBCD、β-HBCD、γ-HBCD 3种异构体检出限分别为0.42、0.52、0.48 ng/L,平均回收率分别为88%、84%、86%,相对标准偏差均小于6.5%。应用该法对黄海沿岸21个采样站位水样进行分析,其中13个采样站位有HBCD 3种异构体的检出,表明该法适用于水体中HBCD的检测。
- 李永东云霞那广水王艳洁方小丹龙锦林高会姚子伟
- 关键词：六溴环十二烷固相萃取高效液相色谱-串联质谱
- 固相萃取-超高效液相色谱法测定水中四环素类抗生素被引量：10
- 2014年
- 本研究建立了测定水中四种四环素类抗生素的超高效液相色谱(ultra-high performance liquid chromatography,UPLC)分析方法。采用固相萃取法提取水中的四环素类抗生素,分别以甲醇和水活化、平衡HLB小柱,用甲醇进行洗脱。在UPLC条件中采用甲醇、乙腈及0.01mol/L柠檬酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,外标法定量,分析时间仅为4.5分钟。四种四环素类抗生素的线性关系良好,线性相关系数大于0.999。低中高三个浓度加标回收率分别为56.0%-86.3%,68.0%-78.5%,73.8%-80.4%。土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的方法检出限分别为0.71,0.36,0.47,0.88μg/L,与HPLC-MS方法相当。该方法重现性较好,操作简单,分析时间短,可用于高通量水体样品中四环素类抗生素的测定。
- 方小丹柯建明陈振贺李烨
- 关键词：水体四环素类抗生素固相萃取超高效液相色谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法检测生物样品中6种雌激素被引量：9
- 2012年
- 建立了雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、己烷雌酚和炔雌醇6种雌激素在生物体中的HPLC-MS/MS分析方法。采用加速溶剂萃取、固相萃取技术进行提取、富集及净化,有效降低了基质的干扰。以甲醇-0.1%氨水溶液为流动相,以C18色谱柱进行分离,质谱采用电喷雾负离子扫描模式,6种雌激素的回收率为88%～104%,相对标准偏差在1.3%～8.3%之间。雌酮、雌二醇、雌三醇在生物体中的方法检出限0.35ng/g;己烯雌酚、己烷雌酚、17α-乙炔基雌二醇在生物体中的方法检出限为0.13ng/g。方法适用于生物体内雌激素的分析和检测。
- 李德鹏李永东高会方小丹赵墨林那广水
- 关键词：雌激素生物体HPLC-MS/MS加速溶剂萃取固相萃取
- 超高效液相色谱法测定餐饮油烟中的十五种醛酮被引量：8
- 2014年
- 采用在流动相中添加四氢呋喃的方法来改善丙烯醛-2,4-二硝基苯肼（DNPH）和丙酮-DNPH的分离,然后优化流动相比例和梯度,确定了UPLC分析醛酮-DNPH的色谱条件。有机溶剂消耗量和分析时间分别是传统方法的1/20~1/10和12%~30%;工作曲线线性相关系数、方法检出限和测定下限均满足HJ683-2014的规定;UPLC法测定醛酮的2,4-二硝基苯肼衍生物的平均回收率为91.5%~101%。基于常规的超高效反向C18色谱柱,在40℃条件下建立了高效分离醛酮混标的UPLC方法,方法已用于测定餐饮油烟中醛酮类化合物。
- 陈振贺方小丹何万清聂磊
- 关键词：餐饮油烟醛酮超高效液相色谱2,4-二硝基苯肼
- HPLC-ESI-MS/MS检测典型废水与活性污泥中4种大环内酯类抗生素被引量：6
- 2013年
- 应用超声波辅助萃取技术,联合固相萃取及高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)技术建立了典型废水和活性污泥中4种大环内酯类抗生素(MLs)的高灵敏分析方法。水样经Oasis HLB萃取小柱富集、净化后以甲醇洗脱;活性污泥样品以乙腈-磷酸盐缓冲溶液为溶剂超声萃取、富集、净化。采用HPLC-ESI-MS/MS进行定量分析;流动相为乙腈-乙酸铵水溶液,采用电喷雾正电离源和选择性反应监测模式进行检测。结果表明,4种抗生素的线性范围为0.1～100μg·L-1,相关系数均大于0.99,方法检出限为0.002～0.019 pg,废水和活性污泥样品中MLs的平均回收率分别为70.2%～90.6%和75.6%～88.7%,方法检出限分别为0.013～0.025 ng·L-1和0.09～0.22 ng.g-1。将建立的方法应用于新疆石河子市可能的抗生素污染源典型废水和活性污泥样品中4种MLs的检测,结果表明,MLs普遍存在于各废水(未检出～308.23ng·L-1)和活性污泥(未检出～120.46 ng.g-1)样品中。
- 雷晓宁方小丹鲁建江陆紫皓葛林科张蓬那广水
- 关键词：超声萃取固相萃取大环内酯类抗生素废水活性污泥
- 海洋环境中光合色素分析方法研究与应用进展被引量：3
- 2012年
- 根据国内外的文献,综述了海洋环境中光合色素分析方法的发展状况,指出了其分析方法在发展过程中创新的主要方面,并对光合色素分析在赤潮监测、藻类的化学分类及生物碳生物量和矿物质通量方面的应用进行了展望。
- 方小丹那广水云霞李永东高会金海燕
- 关键词：光合色素分析方法
