敖汪伟
- 作品数：6 被引量：14H指数：1
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法
- 本发明是以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和咪唑固体搅拌混合，常压条件下逐步升温，物料成熔融状，同时有大量的CO<Sub>2</Sub>气体逸出，保持反应温度在145～150℃直至反应产物...
- 王石发杨杨谷文刘兵敖汪伟
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- 一种樟脑醌的合成方法
- 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α－蒎烯与干燥的氯化氢气体在－5～35℃下反应5－10小时，所得反应液用10％NaHCO<Sub>3</Sub>溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na<Sub>2</Sub>SO<...
- 王石发杨益琴敖汪伟杨丽娟毕中保李好瑾刘兵杨杨
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- 左旋β-蒎烯选择性氧化合成右旋诺蒎酮的研究被引量：14
- 2010年
- 以(-)-β-蒎烯为原料,经选择性氧化合成(+)-诺蒎酮,分析了在不同氧化剂及溶剂体系下β-蒎烯的氧化行为。研究了β-蒎烯与高锰酸钾摩尔比、硫酸与高锰酸钾摩尔比、溶剂类型、反应温度、反应时间等因素对β-蒎烯氧化转化率和诺蒎酮产物选择性的影响。结果表明,左旋β-蒎烯选择性氧化合成右旋诺蒎酮适宜的氧化工艺条件:β-蒎烯与高锰酸钾摩尔比为1∶3,硫酸与高锰酸钾摩尔比0.054∶1,以丙酮为溶剂,反应温度为15～25℃,反应时间为5h。此条件下β-蒎烯转化率为94.15%,诺蒎酮选择性为89.19%,诺蒎酮得率为83.97%,纯度为95.29%,比旋光度为[α]D18+33.86°(c1.01,CHCl3)。另外,采用IR、GC-MS、1HNMR和13CNMR等对诺蒎酮结构进行了表征。
- 刘兵敖汪伟杨杨王石发
- 糠醛系缩醛衍生物的合成研究
- 本文以糠醛为原料合成了糠醛系列的缩醛衍生物。探讨了催化剂种类、催化剂用量、溶剂种类、原料配比、反应时间、反应温度等因素对缩合反应的影响。确定了适宜的工艺条件。采用FT-IR、GC-MS等对产品结构进行了鉴定。
- 王鉴兰敖汪伟王石发
- 关键词：缩合反应催化剂反应温度
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- 以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法
- 本发明是以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和咪唑固体搅拌混合，常压条件下逐步升温，物料成熔融状，同时有大量的CO<Sub>2</Sub>气体逸出，保持反应温度在145～150℃直至反应产物...
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- 一种樟脑醌的合成方法
- 本发明是一种樟脑醌的合成方法。原料α-蒎烯与干燥的氯化氢气体在-5～35℃下反应5-10小时，所得反应液用10％NaHCO<Sub>3</Sub>溶液洗涤，除去过量的HCl，有机层经无水Na<Sub>2</Sub>SO<...
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