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c－Ha－ras反义DNA及其衍生物对转化细胞恶性表型的逆转: 1995年; 应用突变ｃ－Ｈａ－ｒａｓ质粒ＤＮＡ转化小鼠Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２纤维细胞，发现细胞获得恶性表型。本文合成了反义ＤＮＡ（ｏｌｉｇｏ），它与ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因前４个密码子及其上游正链序列互补；并发现ｏｌｉｇｏ可有效地抑制恶性转化细胞内ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因表达、细胞在软琼脂中集落形成以及细胞在裸鼠体内的致瘤作用。补骨脂素修饰ｏｌｉｇｏ后，其生物学活性增强。; 杨定成战洪生张礼和李通藏传兵王来新吕有勇; 关键词：原癌基因蛋白反义寡核苷酸

转化生长因子α及其拮抗剂的研究进展: 1991年; 转化生长因子α(TGFα)是一种多肽类生长因子,在胚胎和正常成体某些组织中有所表达,而在转化细胞和肿瘤细胞中则表达异常。人TGFα前体是由160个氨基酸组成的一种跨膜蛋白。由于转译后蛋白水解加工和糖基化修饰的程度不同,其分子量表现为非均一性。50个氨基酸的TGFα是加工后的成熟肽,在结构上与表皮生长因子(EGF)同源、能与EGF受体结合。TGFα可诱导细胞转化、形成肿瘤,其作用机理与某些原癌基因激活相关。人工合成的TGFα类似物和某些生物调节剂对TGFα有拮抗作用,可抑制肿瘤的生长。; 战洪生童坦君; 关键词：转化生长因子拮抗剂

抗坏血酸环己二胺铂络合物抗肿瘤作用的研究: 1992年; 顺铂是一个广谱抗肿瘤药物,对多种癌症有较好的疗效,但毒副作用较严重,呕吐和强烈的肾毒性限制其使用。顺铂类抗癌剂的副作用与其溶解性有关,水溶性大,则副作用小,疗效亦高。有专利报道抗坏血酸(Ascorbic acid以下简写为H_2A)与铂的络合物,水溶性好,抗肿瘤活性高,毒性小。本实验合成了两个抗坏血酸铂络合物,并与抗肿瘤活性确定的环硫铂(DACHPtSO_4)比较。; 徐岩战洪生庞贻慧窦培延; 关键词：络合物药理学

快速荧光素测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用被引量：4: 1996年; 快速荧光素测定法是一种近几年发展起来的、应用非常广泛的体外药物敏感性测定方法。本实验通过其在抗肿瘤药物筛选中的应用，对此方法进行了探讨和改进，使其更简便易行。实验结果表明，荧光素测定法具有线性好，测定范围宽的优点。此外，还具有快速、灵敏和重现性好的特点。适用于大量抗肿瘤药物的普筛和临床抗肿瘤药物的预试。; 陈军战洪生; 关键词：抗肿瘤药药物敏感性

Ras原癌基因的功能与表达调控被引量：2: 1991年; 广泛分布于真核细胞的ras基因编码的P_(21)蛋白具有G蛋白相似的特性,偶联受体和效应系统传递跨膜信号对细胞增殖和分化起双重调节作用。ras原癌基因突变激活,P_(21)蛋白出现质和量的改变,易引起细胞转化形成肿瘤。ras原癌基因的表达受到基因组内外多种因素的影响,某些生物活性因子及核苷酸类似物从不同途径不同层次影响基因表达。; 战洪生张礼和; 关键词：基因表达

结晶紫染色测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用被引量：16: 1997年; 结晶紫染色测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用陈军战洪生关键词结晶紫染色法药物敏感性抗肿瘤药物中图号Ｒ７３－３５结晶紫染色测定法是由Ｇｉｌｉｅｓ等于１９８６年提出来的一种单层细胞培养的体外药物敏感性测定方法。其原理是结晶紫染色可通过细胞的特定摄生法而选择...; 陈军战洪生; 关键词：结晶紫染色法药物敏感性抗肿瘤药药物筛选

星状孢子素和金雀异黄素对人早幼粒白血病细胞系的诱导分化作用被引量：4: 1995年; 以人早幼粒白血病细胞ＨＬ－６０细胞为模型，研究了星状孢子素和金雀异黄素对该细胞的诱导分化作用，结果表明，ＨＬ－６０细胞经２种药物分别处理后，细胞增殖能力均呈下降趋势，细胞形态学变化明显，大部分细胞趋于成熟，硝基兰四氮唑（ＮＲＴ）还原能力增强，ＮＢＴ阳性细胞百分率均达８０％以上，说明此２种药物对ＨＬ－６０细胞有明显的诱导分化作用。ＨＬ－６０细胞酸性磷酸酶活力显著升高，则揭示该细胞沿粒细胞方向趋于分化。; 董光宇战洪生颜卉君吴国利; 关键词：分化金雀异黄素白血病 HL-60细胞

NB901的细胞毒作用及对拓扑异构酶Ⅱ活性的影响: 1997年; The cytotoxicity and effect of NB901 (one of mono-nucleoside derivative)on pBR322 DNA cleavage reaction by topoisotnerase Ⅱ werestudied. The results showed that 50% inhibiting concentration (IC50)of the drug against human hepatoma cell Bel 7402 and lung cancer cell PGT by neutral red colorimetry test in vitro were 7. 32 and 3. 53 μmol/L respectively. The presence of NB901 (5—10μmol/L)markedly stimulated DNA cleavage by 5-fold in the presence of 0. 2 U topoisornerase Ⅱ. It is suggested that topoisomerase Ⅱ be a possible target for NB901 which result in cytotoxicity.; 战洪生李润沼臧传兵王纳; 关键词：抗癌药细胞毒作用

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战洪生