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徐建农

作品数:20 被引量:138H指数:8
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金World Health Organization浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇酯酶
  • 6篇基因
  • 6篇按蚊
  • 5篇有机磷
  • 4篇原虫
  • 4篇杀虫
  • 4篇杀虫剂
  • 4篇疟原虫
  • 4篇抗性
  • 4篇库蚊
  • 3篇中华按蚊
  • 3篇蚊类
  • 3篇扩增
  • 3篇核糖
  • 2篇淡色库蚊
  • 2篇有机磷杀虫剂
  • 2篇约氏疟原虫
  • 2篇生化
  • 2篇生化机制
  • 2篇嗜人按蚊

机构

  • 15篇第二军医大学
  • 3篇陕西师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇中国预防医学...

作者

  • 18篇徐建农
  • 11篇瞿逢伊
  • 4篇宋关鸿
  • 3篇徐晓春
  • 3篇郑哲民
  • 2篇马雅军
  • 2篇刘维德
  • 1篇陈峰
  • 1篇任大宾
  • 1篇殷佩浩
  • 1篇王金福
  • 1篇李霖
  • 1篇倪奕昌
  • 1篇董学书
  • 1篇施炯
  • 1篇翁屹
  • 1篇陆绍红
  • 1篇陈睿
  • 1篇刘延刚

传媒

  • 7篇第二军医大学...
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 1篇国外医学(寄...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇Entomo...
  • 1篇Insect...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1991
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用rDNA研究海南省大劣按蚊的种型分类地位被引量:18
1997年
目的 :为了进一步确定海南省大劣按蚊的种型分类地位。方法 :以采自海南省的大劣按蚊实验室品系、野外现场捕蚊及采自泰国的大劣按蚊 A种 ( AFRIMS实验室品系 )为材料 ,用 PCR扩增比较海南省与泰国大劣按蚊的 r DNA第二内转录间隔区 ( ITS2 )序列。结果 :测出序列 84 1bp,包括 ITS2及两侧的 5.8S和 2 8S编码基因的一小部分序列 ,ITS2长 716bp,海南省与泰国大劣按蚊序列相同 ,未发现种内或种群内变异。结论 :证实海南省存在大劣按蚊 A种 ,与以往染色体核型分析及蚊卵扫描电镜的观察结果一致。
徐建农瞿逢伊
关键词:大劣按蚊RDNA
抗鼠疟iRNA对感染疟原虫小鼠的免疫保护作用被引量:2
1991年
作者用约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)抗原免疫豚鼠制备异种抗鼠疟免疫核糖核酸(iRNA),以高毒力约氏疟原虫感染BALB/c小鼠为模型,以原虫血症和小鼠存活率为指标,观察了iRNA对感染疟疾小鼠的作用.结果表明,注射盐水的对照组小鼠在疟原虫攻击后的第5日出现原虫血症高峰,而预先注射iRNA(500μg/只)的小鼠出现原虫血症的高峰期推迟到第7日,并且迅速下降,在第9-13日的原虫率均显著低于盐水组和注射同样剂量正常RMA的小鼠(P<0.05).iRNA组小鼠的存活率为62.5%(15/24),显著高于均为12.5%的盐水组和正常RNA组(2/16)(P<0.01).实验说明,异种抗鼠疟iRNA对感染疟原虫的宿主具有一定的免疫保护作用.
翁屹徐建农李霖
关键词:约氏疟原虫免疫核糖核酸免疫保护
淡色库蚊酯酶等位基因及其在自然种群中的频率分布被引量:11
1999年
酯酶基因扩增所产生的酯酶活性升高是库蚊 Culex pipiens 对有机磷杀虫剂抗性的主要机理之一。采用分子杂交技术和限制性酶切片段长度多态性 ( R F L P) 分析, 已鉴定出多种酯酶等位基因类型。该文通过酯酶基因特异性片段的 P C R 扩增及扩增片段的酶切片段分析, 对淡色库蚊 Culex pipiens pallens 四种有机磷抗性品系的酯酶等位基因进行分型, 并测定分析自然种群中不同酶型的频率分布。研究结果表明: P C R 分型方法具有快速、准确的特点。不同的有机磷杀虫剂对酯酶等位基因具有明显的选择作用。双硫磷品系为 B1 型; 毒死蜱和敌百虫品系为 B2 型; 马拉硫磷品系为 B1 型和 B1/ B2 杂合型。不同地区采集的种群表现出不同的酶型频率分布。
王金福陈睿陆绍红徐建农
关键词:有机磷淡色库蚊酯酶基因
用核糖体DNA鉴别PCR区分中华按蚊和嗜人按蚊被引量:22
1998年
目的:建立鉴别中华按蚊和嗜人按蚊的PCR检测技术,并对现场标本进行检测。方法:根据中华按蚊和嗜人按蚊的rDNAITS2序列差异,设计种特异引物,用PCR技术扩增种特异DNA片段(中华按蚊425bp,嗜人按蚊253bp),根据扩增片段的长度对两种按蚊进行鉴别。结果:应用该法检测中华按蚊和嗜人按蚊的3个实验室品系共70例,经卵鉴定的嗜人按蚊野外标本20例,均显示单一的种特异扩增带。凉山按蚊、贵阳按蚊和帕氏按蚊对照共9例全部无扩增。检测采自我国10省12个不同地点,根据成蚊形态初步鉴定为中华按蚊的标本共440例,具中华按蚊种特异扩增带的标本占66.1%,具嗜人按蚊种特异扩增带的标本占12.7%,其余21.1%的标本无扩增带,表明检测样本中混有其他蚊种,仅根据成蚊形态难以鉴别。结论:本研究提供了一种简便、准确和灵敏的中华按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别方法。
马雅军瞿逢伊徐建农郑哲民
关键词:中华按蚊嗜人按蚊DNA核糖体PCR
中华按蚊和嗜人按蚊rDNA内转录间隔2区序列差异被引量:31
1998年
目的:比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体DNA(rDNA)内转录间隔2区(ITS2)序列差异。方法:通过对PCR扩增的rDNAITS2片段进行克隆测序,每种蚊测定3个克隆片段序列,比较其差异。结果:中华按蚊和嗜人按蚊的rDNAITS2序列长度分别为468和452bp,GC含量分别为44.87%和49.12%,两者序列差异为28.8%。
马雅军瞿逢伊徐建农郑哲民
关键词:中华按蚊嗜人按蚊DNA核糖体ITS2
淡色库蚊有机磷抗性相关酯酶的电泳分析被引量:1
1998年
淡色库蚊有机磷抗性相关酯酶的电泳分析任大宾殷佩浩陈峰徐建农△用有机磷(OP)杀虫剂处理孳生地是常用的库蚊预防和控制方法,由于蚊虫对OP产生抗性,防治效果明显下降。抗性监测是抗性综合治理的基本环节。以往抗性监测主要采用生物测定法(了解种群的抗性水平)和...
任大宾殷佩浩殷佩浩徐建农
关键词:淡色库蚊抗性酯酶电泳分析有机磷杀虫剂
我国尖音库蚊复组蚊类有机磷抗性研究
徐建农
关键词:酯酶
酯酶基因扩增与库蚊有机磷抗性被引量:3
1993年
酯酶基因扩增导致解毒酯酶过度产生是库蚊对有机磷杀虫剂产生抗性的主要机制。蚊抗性相关酯酶分为A组和B组,由两个紧密连锁的基因位点控制。抗性蚊与敏感蚊的酯酶没有质的差异。对B组酯酶基因的结构分析,发现抗性蚊酯酶基因以扩增单位形式存在,编码序列两侧有共同扩增片段。不同酯酶B基因互为等位基因,其编码序列彼此同源,但两侧的共同扩增片段互异。各酯酶B的扩增系独立发生的事件。酯酶基因扩增的机制尚不清楚。
徐建农瞿逢伊刘维德
关键词:酯酶基因扩增有机磷杀虫剂库蚊
我国尖音库蚊复组蚊类有机磷抗性研究:生化机制、抗性相关酯酶类型及扩增酯酶基因分析
徐建农
不同蚊种核糖体DNA第二内转录间隔区的PCR扩增被引量:8
1996年
不同蚊种核糖体DNA第二内转录间隔区的PCR扩增徐建农,瞿逢伊,董学书蚊虫是疟疾、丝虫病和多种虫媒病毒病的传播媒介。许多蚊媒如多斑按蚊((Anophelesmaculatus)、微小按蚊(An.minimus)、冈比亚按蚊(An.gambiae)、大...
徐建农瞿逢伊董学书
关键词:核糖体DNA聚合酶链反应
共2页<12>
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