徐伟
- 作品数：39 被引量：237H指数：9
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金上海市科委科研计划项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果研究被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的临床效果。方法:将2014年1月至2016年1月期间无锡市第二人民医院收治的48例局部晚期胰腺癌患者作为研究对象。将这48例患者平均分为对照组和研究组。对两组患者均进行同步放化疗。在此基础上,为研究组患者使用康莱特注射液进行治疗。然后,比较两组患者的PES(无进展生存期)和OS(总生存期)、其中生存质量得到改善患者的占比及其临床疗效。结果:经过治疗,与对照组患者相比,研究组患者的PES和OS均更长,其治疗的总有效率更高,P <0.05;与对照组患者相比,在研究组患者中生存质量得到改善患者的占比更高,P <0.05。结论:用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果显著,可有效地延长其生存期,提高其生存质量。
- 陈暑波吴福林杭猛徐伟
- 关键词：康莱特注射液同步放化疗局部晚期胰腺癌生存期
- 奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌效果及对血清肿瘤标志物的影响被引量：11
- 2022年
- 目的探讨奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼治疗老年晚期肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取老年晚期肝癌患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用奥沙利铂、替吉奥化疗,观察组在化疗的基础上联合仑伐替尼治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物、肝功能及不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疾病控制率(DCR)明显大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)水平明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);但两组治疗后ALT、TBIL比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组高血压和蛋白尿发生率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂、替吉奥化疗联合仑伐替尼能够提高老年晚期肝癌的治疗效果,提高DCR,有效降低血清肿瘤标志物的水平。
- 徐伟吴福林陈暑波杭猛徐妍
- 关键词：晚期肝癌奥沙利铂血清肿瘤标志物
- 奥美拉唑与多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的疗效被引量：12
- 2016年
- 目的观察并对比奥美拉唑与多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的疗效。方法选取功能性消化不良患儿128例,其中包括餐后不适综合征(PDS)和上腹痛综合征(EPS)患儿各64例。按治疗方法分为奥美拉唑组(A组)及多潘立酮组(B组),每组64例(PDS及EPS儿童各32例)。A组口服奥美拉唑肠溶胶囊0.7mg·kg^(-1)·d^(-1),清晨空腹顿服;B组口服多潘立酮片0.3mg/kg,每天3次,餐前15~30min给药;两组治疗2周。比较两组治疗效果。结果治疗2周后,两组患儿总症状积分及各单项症状积分均较治疗前降低(P<0.05),但两组患儿治疗后的总症状积分及各单项症状积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后总有效率及PDS、EPS总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑和多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床疗效相当,对儿童功能性消化不良需制定合理的个体化治疗策略。
- 徐伟董娜薛娟朱丹荣钱娟盛伟松
- 关键词：奥美拉唑多潘立酮功能性消化不良
- 草酸铂联合卡培他滨或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：1
- 2006年
- 孙清巢琳赵伟常树建王琦徐伟毛永杰
- 关键词：晚期大肠癌草酸铂卡培他滨醛氢叶酸氟尿嘧啶
- 替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌的临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的分析替吉奥治疗老年晚期结肠癌的疗效及不良反应。方法我科将2012年2月至2014年2月收治的老年晚期结肠癌患者36例,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40-60 mg,每天2次,连续治疗2周,休息1周,3周为1个疗程,2个疗程后观察疗效及不良反应。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR 0例,PR 12例（33.3%）,SD 15例（41.7%）,PD 9例（25%）,有效率（CR＋PR）为33.3%,临床受益率（CR＋PR＋SD）为75%,中位疾病进展时间4.5个月,中位生存期6.9个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐反应,多数为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌是安全有效的。
- 徐伟吴福林孙春花
- 关键词：结直肠肿瘤晚期患者
- 吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。
- 徐伟孙清过雪丹王琦杭猛陈署波
- 关键词：吉非替尼疗效观察
- 重组免疫毒素抗c-Met/PE38KDEL对人大肠癌细胞株增殖及凋亡的影响被引量：3
- 2011年
- 目的大肠癌是常见的恶性胃肠道肿瘤,近年来发病率有上升趋势。因此亟需探索新的治疗方法。文中观察重组免疫毒素(immunotoxin,IT)抗c-Met/PE38KDEL对大肠癌细胞的增殖抑制作用,为大肠癌的导向治疗奠定基础。方法分别用不同浓度IT处理大肠癌细胞系Colo205及SW480后,CCK-8试剂盒检测24、48 h细胞增殖抑制率;[3H]-亮氨酸掺入法测定IT对细胞5、24 h蛋白合成抑制的影响;caspase试剂盒检测细胞caspase-3、caspase-8活性变化。结果经不同浓度IT作用后,2株大肠癌细胞的增殖率及蛋白合成都有明显的降低,且呈时间和剂量依赖性,当IT浓度为10ng/ml与100ng/ml时,对2株细胞的增殖率及蛋白合成抑制作用较强(P<0.01);caspase活性测定显示,与对照组相比,IT浓度为100 ng/ml时2株细胞caspase-3与caspase-8都有显著增高。结论重组IT抗c-Met/PE 38KDEL对大肠癌细胞株有显著的增殖抑制及诱导凋亡的作用,为大肠癌的靶向治疗提供实验依据。
- 徐伟朱晓娟蔡楠张秀华范志宁刘政季国忠
- 关键词：免疫毒素大肠癌
- 三联疗法联合益生菌治疗儿童幽门螺杆菌感染的疗效被引量：9
- 2018年
- 目的探讨三联疗法联合不同益生菌治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法将240例感染Hp的患儿随机均分为三组:A组采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法;在三联疗法的基础上,B组加用双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片,C组加用布拉氏酵母菌散剂。比较三组Hp根除率及不良反应发生率。结果 C组患儿Hp根除率高于A组和B组(88.75%vs.72.50%和75.00%)(P<0.05);B组和C组不良反应发生率低于A组(12.50%和10.00%vs.26.25%)(P<0.05)。结论三联疗法联合益生菌治疗Hp感染能显著降低治疗过程中不良反应发生率,而应用布拉氏酵母菌散剂更可以提高三联疗法的Hp根除率。
- 董娜徐伟朱丹荣盛伟松
- 关键词：幽门螺杆菌三联疗法益生菌儿童
- 顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果被引量：13
- 2019年
- 【目的】探讨顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。【方法】94例EGFR突变型晚期NSCLC患者随机分为两组,每组47例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用顺销和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗。比较两组的疗效、不良反应以及生存情况。【结果】观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为55.3%(26/47)和91.5%(43/47),高于对照组的31.9%(15/47)和74.5%(35/47),且差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少发生率高于对照组(P均<0.01)。治疗后两组血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)较治疗前均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为13.1和31.1个月,长于对照组的10.3和26.3个月(均P<0.05)。【结论】顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型NSCLC可以提高疗效,延长患者生存期,但血液毒性也相应增加,临床上须加强监测和处理。
- 杭猛吴福林徐伟陈暑波
- 关键词：抗肿瘤药
- 沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究被引量：23
- 2020年
- 目的:探讨沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取我院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,将全部患儿随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上给予口服沙棘糖浆,两组患儿治疗疗程均为1 wk。比较两组患儿治疗的总有效率。比较两组患儿咳嗽、咳痰、喘息和哮鸣音临床症状的缓解时间。比较两组治疗前后血清氧化应激指标的变化。结果:经治疗1 wk后,观察组的总有效率(97.5%)明显高于对照组(85.0%)。观察组的咳嗽、咳痰、喘息和哮鸣音的缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后两组病人的MDA、T-AOC水平显著低于治疗前,SOD水平显著高于治疗前。治疗后观察组血清MDA、T-AOC水平显著低于对照组,SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。两组病人均未发生显著不良反应。结论:沙棘糖浆联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可显著提高临床疗效,迅速控制临床症状,其机制可能与沙棘糖浆能更显著降低氧化应激反应有关。
- 朱丹荣钱娟董娜徐伟梁国栋盛伟松
- 关键词：布地奈德小儿毛细支气管炎
