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张沙
作品数:
7
被引量:3
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
“重大新药创制”科技重大专项
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
史卫国
军事医学科学院毒物药物研究所
刘克良
军事医学科学院毒物药物研究所
贾启燕
军事医学科学院毒物药物研究所
白玉
军事医学科学院毒物药物研究所
王潮
军事医学科学院毒物药物研究所
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机构
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机构
7篇
军事医学科学...
作者
7篇
贾启燕
7篇
刘克良
7篇
张沙
7篇
史卫国
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白玉
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抗HIV感染的多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域,涉及一种抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IY<Sub>1</Sub>-IX<Sub>b1</Sub>ELX<Sub>e1</Sub>BB-SX<Sub>b2</Sub>ELX<Sub>e2</S...
刘克良
姜世勃
史卫国
贾启燕
白玉
冯思良
蔡利锋
王潮
张沙
姜喜凤
文献传递
人工设计的抗HIV感染多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域,涉及一种人工设计的抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IX<Sub>a1</Sub>AAX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</Sub>BB-X<Sub>a2</Sub>AAX<Sub>d2...
刘克良
史卫国
王潮
蔡利锋
贾启燕
王昆
郑保华
张沙
白玉
文献传递
胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛
被引量:3
2014年
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探讨克服耐药性的新思路.生物活性评价结果表明,胆固醇与HR肽C端结合物抑制HIV融合活性显著提高,而连接到N端的序列则完全失去了抗病毒活性,表明所设计的非天然序列确实具有与天然序列类似的作用机制.
张沙
史卫国
王潮
蔡利锋
郑保华
王昆
冯思良
贾启燕
刘克良
关键词:
HIV融合抑制剂
多肽
耐药性
六肽或其衍生物及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的新型六肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。
刘克良
贾启燕
史卫国
白玉
冯思良
康晓宇
杨琛
张沙
郑保华
姜世勃
文献传递
六肽或其衍生物及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的新型六肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。
刘克良
贾启燕
史卫国
白玉
冯思良
康晓宇
杨琛
张沙
郑保华
抗HIV感染的多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域,涉及一种抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IY<Sub>1</Sub>‑IX<Sub>b1</Sub>ELX<Sub>e1</Sub>BB‑SX<Sub>b2</Sub>ELX<Sub>e2</S...
刘克良
姜世勃
史卫国
贾启燕
白玉
冯思良
蔡利锋
王潮
张沙
姜喜凤
文献传递
人工设计的抗HIV感染多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域,涉及一种人工设计的抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IX<Sub>a1</Sub>AAX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</Sub>BB‑X<Sub>a2</Sub>AAX<Sub>d2...
刘克良
史卫国
王潮
蔡利锋
贾启燕
王昆
郑保华
张沙
白玉
文献传递
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