张志红
- 作品数：13 被引量：27H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利拉鲁肽对低脂联素血症诱导的胰岛素抵抗小鼠成纤维细胞生长因子21及其受体的影响被引量：7
- 2011年
- 探讨利拉鲁肽（liraglutide）对低脂联素血症载脂蛋白E基因敲除（ApoE^-/-）小鼠糖脂代谢和成纤维细胞生长因子21（FGF-21）及其受体（FGFR）的影响。低脂联素血症加重了ApoE^-/-小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗，并导致了肝脏和脂肪组织FGF-21 mRNA和蛋白表达及血浆FGF-21水平明显升高，脂肪组织FGFR1和β-klotho表达降低，肝脏FGFR1-3和β-klotho均降低。利拉鲁肽干预在改善小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素敏感性的同时部分逆转了FGF-21及其受体的改变。
- 苗宗玉杨刚毅李伶孙滨刘瑞卢春敏张志红徐胜男杜林
- 关键词：利拉鲁肽成纤维细胞生长因子21
- 利拉鲁肽对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠糖脂代谢的影响被引量：6
- 2010年
- 目的 探讨利拉鲁肽对脂联素基因表达缺陷的ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠糖脂代谢的影响.方法 采用静脉葡萄糖耐量试验（IVGTT）评价利拉鲁肽的量效关系.利用扩展高胰岛素钳夹技术评价各组小鼠糖脂代谢和胰岛素敏感性变化.结果 在IVGTT中,利拉鲁肽1 mg/kg组,糖负荷后5、15和30 min血糖值均明显低于其它剂量组（均P＜0.01）,而血浆胰岛素水平在5、15 min均明显高于其他3组（均P＜0.01）.联合注射利拉鲁肽和脂联素RNAi腺病毒组体重、空腹血糖、血浆游离脂肪酸、总胆固醇、甘油三酯、血浆胰岛素和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著低于脂联素RNAi腺病毒组（P＜0.05或P＜0.01）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）则明显高于脂联素RNAi组（P＜0.05）.钳夹稳态时,脂联素RNAi组血浆胰岛素明显高于利拉鲁肽组（P＜0.01）,游离脂肪酸、总胆固醇、甘油三酯虽被抑制,但仍明显高于利拉鲁肽组（P＜0.05）.利拉鲁肽组葡萄糖输注率（GIR）则明显高于脂联素RNAi组（P＜0.01）.钳夹结束时,脂联素RNAi组葡萄糖清除率（GRd）明显低于利拉鲁肽组（P＜0.01）,而肝糖输出率则明显高于利拉鲁肽组（P＜0.01）.结论 长期的利拉鲁肽干预上调了脂联素基因表达缺陷ApoE-/-小鼠血浆脂联素水平,并改善了其胰岛素抵抗.
- 张志红杨刚毅李伶刘瑞李钶李生兵陈文雯朱伟Guenther Boden
- 关键词：利拉鲁肽RNA干扰脂联素糖脂代谢
- 初诊2型糖尿病患者短期胰岛素泵强化治疗对胰岛素敏感性及血浆FGF-21的影响
- 目的 2型糖尿病是一种严重威胁人类健康的重大疾病，主要病理生理特征为胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞功能障碍所致胰岛素分泌相对不足。目前普遍认为，对于初诊2型糖尿病病人，给予短期胰岛素泵(CSⅡ)强化治疗，对于保护其胰岛β...
- 董靖杨刚毅张志红李伶
- 大鼠中枢nesfatin-1信号改善肝胰岛素抵抗的机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨中枢nesfatin-1对肥胖大鼠肝胰岛素信号通路的影响。方法 成年雄性SD大鼠40只分为4组：（1）普通饮食人工脑脊液组（NCA）；（2）普通饮食nesfatin-1组（NCN）；（3）高脂饮食人工脑脊液组（HFA）；（4）高脂饮食nesfatin-1组（HFN）。采用实时荧光定量PCR测定各组大鼠肝脏磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（Glc-6-Pase）的mRNA表达，Western印迹检测PEPCK、Glc-6-Pase、InsR、IRS-1、Akt、AMPK、TORc2、mTOR的蛋白及其磷酸化表达水平，免疫组化测定nesfatin-1及人工脑脊液干预后下丘脑核团c-fos蛋白的表达。结果 高脂喂养抑制了大鼠肝脏InsR、IRS-1、Akt、AMPK和TORc2磷酸化水平。在普通及高脂饮食喂养条件下，中枢nesfatin-1干预均能显著降低大鼠肝脏PEPCK mRNA和蛋白表达（均P〈0.05），同时增加Akt及AMPK蛋白表达（P〈0.01或P〈0.05）。并且能促进大鼠肝脏InsR、IRS-1、TORc2和mTOR磷酸化（P〈0.01或P〈0.05）。此外，中枢nesfatin-1还增加了视上核、室旁核和弓状核的c-fos表达（均P〈0.01）。结论 中枢nesfatin-1通过激活InsR/IRS-1/AMPK/Akt/mTOR/TORc2信号通路改善肥胖大鼠肝胰岛素敏感性。
- 张颖张志红杨刚毅李伶李钶张利莉陈文雯李生兵
- 关键词：糖尿病NESFATIN-1胰岛素抵抗下丘脑
- Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠FGF-21及其受体表达的影响
- 目的 探讨Liraglutide对脂联素基因表达抑制的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠FGF21及其受体表达的影响。方法 健康雄性ApoE-/-小鼠32只，随机分为高脂喂养组(HF组)、空载腺病毒组(GF组)、脂联...
- 卢春敏李伶杨刚毅孙滨杨艳苗宗玉张志红徐胜男杜林
- Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠糖脂代谢的影响
- 目的 胰升糖素样肽-1(GLP-1)是由肠L型细胞分泌的肠道肽类激素，具有改善葡萄糖敏感性，促进胰岛素分泌的作用。诺和诺德公司研发的G1P-1类似物—利拉鲁肽(Liraglutide)，可与胰岛β细胞的GLP-1特异性受...
- 杨刚毅李伶张志红程玉兰
- 高脂喂养对ApoE^(-/-)小鼠脂肪细胞因子的影响
- 2011年
- 目的探讨高脂诱导胰岛素抵抗(IR)对ApoE-/-小鼠内脂素(Visfatin)和脂联素的影响。方法健康雄性ApoE-/-小鼠,随机分为普食组(NF)和高脂喂养组(HF),共喂养16 w。采用以3-H3葡萄糖为示踪剂的高胰岛素-正糖钳夹评价糖代谢变化。用实时荧光定量PCR测定肝和脂肪组织细胞因子Visfatin和脂联素mRNA表达水平,采用Western印迹法测定肝、脂肪组织及血浆Visfatin蛋白水平。结果 HF组小鼠空腹血糖、血浆胰岛素、胆固醇、游离脂肪酸、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(均P<0.01)。胰岛素钳夹术中,HF组葡萄糖输注率(GIR)明显低于NF组,肝糖生成率(HGP)明显高于NF组(均P<0.01)。HF组小鼠肝脏Visfatin和脂联素mRNA表达水平以及脂肪组织Visfatin mRNA表达水平明显低于NF组(P<0.01和P<0.05);HF组血浆、肝脏和脂肪组织Visfatin蛋白表达也显著降低均(均P<0.01)。结论高脂喂养的ApoE-/-小鼠具备明显的IR基本特征,可能与脂肪细胞因子的改变有关。
- 张志红杨刚毅李伶孙滨苗宗玉李珂
- 关键词：APOE-/-小鼠胰岛素抵抗脂肪细胞因子
- Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠脂肪细胞因子的影响
- 目的 探讨Liraglutide对脂联素基因表达缺陷的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠脂肪细胞因子的影响.方法 健康雄性ApoE-/-小鼠32只，随机分为高脂喂养组(HF组)、空载腺病毒组(GF组)、脂联素RNAi...
- 苗宗玉李伶杨刚毅孙滨杨艳卢春敏张志红徐胜男杜林
- 下丘脑输注Nesfatin-1对肝脏AMPK/TORC2/AKT信号通路的影响
- 背景：随着人们的饮食习惯和生活方式的改变，肥胖的患病率快速增长，它是导致高血压、糖尿病、胰岛素抵抗、冠心病、脂质代谢紊乱和某些癌症等多种疾病的重要诱因和病理基础。随着肥胖人口的增多，肥胖及其相关疾病已成为全球重要的健康问...
- 张志红
- 关键词：胰岛素抵抗信号通路
- Liraglutide对RNAi介导的脂联素基因抑制ApoE基因敲除小鼠胆固醇代谢相关基因的影响
- 目的 探讨Liraglutide对脂联素基因表达缺陷的ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠胆固醇代谢相关基因的影响。方法 健康雄性ApoE-/-小鼠32只，随机分为高脂喂养组(HF组)、空载腺病毒组(GF组)、脂联素R...
- 卢春敏李伶杨刚毅孙滨杨艳苗宗玉张志红徐胜男杜林
