张志刚
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 影响猪繁殖与呼吸综合征病毒感染与增殖的因素被引量：7
- 2010年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染宿主细胞以及在宿主细胞内进行复制的过程受到宿主细胞的细胞受体、胞内大分子及细胞因子影响。随着单克隆抗体制备技术、分子生物学技术与蛋白质研究技术的日趋成熟,使深入研究影响PRRSV感染与增殖的因素成为可能。目前在猪肺巨噬细胞(PAM)与Marc-145细胞中发现了多个PRRSV细胞受体,这与PRRSV感染宿主细胞所具有严格的细胞嗜性有关。同时胞内大分子物质可导致PRRSV在宿主细胞内产生增殖性感染。包括干扰素在内的细胞因子具有抑制PRRSV在宿主细胞内增殖的作用。研究影响PRRSV感染与增殖的因素,对于预防PRRSV感染与合理利用PRRSV具有重要意义。
- 韩明远沈青春张志刚宁宜宝
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒增殖影响因素
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育
- 本发明涉及一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育。本发明是将由我国分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征野毒株经过全面鉴定后，再将其在Marc145细胞中连续传代后使其毒力减弱获得弱毒疫苗株GDr株病毒...
- 宁宜宝刘业兵李嘉爱陈坚赖月辉郑杰张磊罗俊韩明远沈青春张志刚
- 文献传递
- SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法检测猪细小病毒被引量：6
- 2011年
- 为建立特异敏感的猪细小病毒(PPV)的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,本研究根据GenBank上PPV NS1保守序列设计合成了1对引物,利用本实验室构建的重组质粒(pMD18-T-PPV NS1)为标准模板,对反应条件进行优化,绘制标准曲线,并进行熔解曲线分析,建立了PPV的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法。分别进行了特异性、敏感性及重复性检验,结果表明,本方法具有良好的特异性,与PRRSV、CSFV、PRV、PCV-2、SIV及阴性对照均为阴性;其最低检出量为7copies/μL,比PCR敏感100倍,且批内和批间重复性良好。用该方法对15份临床病料进行检测,并与常规PCR、环介导等温扩增(LAMP)方法进行对比,显示该方法灵敏度高、成本低,能够对样品组织中病毒进行定量检测,为快速检测PPV提供了有效的技术手段。
- 陈坚刘业兵张志刚姜晓晨张晓杰
- 关键词：猪细小病毒SYBR
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育
- 本发明涉及一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗株GDr株的致弱培育。本发明是将由我国分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征野毒株经过全面鉴定后，再将其在Marc145细胞中连续传代后使其毒力减弱获得弱毒疫苗株GDr株病毒...
- 宁宜宝刘业兵李嘉爱陈坚赖月辉郑杰张磊罗俊韩明远沈青春张志刚
- 猪流感病毒的基因组结构及跨种属传播被引量：3
- 2009年
- 猪是禽和哺乳动物流感病毒的中间宿主和产生重组病毒的混合器,猪流感病毒基因重排现象非常普遍。从猪流感病毒的形态结构、抗原性、基因组与主要编码蛋白、基因重排与跨种属传播等方面,对其研究情况进行了综述,以期为进一步了解猪流感病毒基因重排及种间传播机制,更好的防控流感疫情提供参考。
- 刘业兵张磊张志刚
- 关键词：猪流感病毒基因重排
