张万金
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 动物抗阻力等长训练爬杆
- 本实用新型的动物抗阻力等长训练爬杆，在底座上设置有与底座垂直的2根竖杆，2根竖杆的上部设置有与竖杆垂直的横杆，横杆上设置与横杆垂直的至少1根爬杆，爬杆的下方设置有固定在根竖杆上的水槽，水槽的底部与底座在同一水平面上。爬杆...
- 唐量张万金
- 文献传递
- Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定被引量：3
- 2010年
- 应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区(330bp)的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α后,IPTG诱导表达重组蛋白.应用SDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性,并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定.结果表明:重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符,SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白,蛋白表达形式为包涵体,经镍离子螯合亲和层析柱纯化及鉴定,确定实验获得了高纯度的目的蛋白,为人体血清中Myostatin蛋白表达的检测及特异性抗体制备等研究提供了实验依据.
- 唐量王园丽张万金张英起
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- Myostatin重组蛋白疫苗对小鼠骨骼肌质量和力量的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨Myostatin重组蛋白疫苗(His-Ms)对小鼠骨骼肌质量和力量的影响及其相关机制。方法:实验动物分为正常对照组和His-Ms组,每组10只。采用基因工程技术表达并纯化的Myostatin无活性蛋白作为疫苗,按100μg/只剂量对His-Ms组小鼠进行免疫,每隔14 d免疫1次,免疫4次,共62 d。在His-Ms组小鼠进行免疫时,正常对照组腹腔注射相等体积生理盐水。最后一次免疫后20 d对照组和His-Ms组动物取血样和组织样本,检测血清Myostatin抗体水平及胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、肌酸激酶(CK)等血液指标,检测骨骼肌质量和细胞形态等指标。结果:利用高纯度His-Ms重组蛋白作为疫苗免疫小鼠,可诱导小鼠产生特异性抗体,平均抗体滴度在2×102以上。血清中CHO、TG、BUN、GLU和CK等指标两组小鼠间无显著性差别。与正常对照组比较,His-Ms组免疫小鼠体重平均增加了3.6%;股四头肌、腓肠肌和胸大肌重量分别增加了11.2%、3.2%和15.8%,股四头肌横断面积增加了5.6%,而每束肌纤维平均细胞数两组之间无明显差别。His-Ms组免疫小鼠前肢抓力与正常对照组比较平均增加了26.6%,增加显著(P<0.05)。结论:Myostatin重组蛋白疫苗免疫使小鼠体重和肌肉质量不同程度增加,抓力明显增强。
- 唐量张万金王园丽张英起
- 关键词：MYOSTATIN重组蛋白疫苗免疫
- 中等强度抗阻或/和有氧运动对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的影响
- 张万金
- 关键词：抗阻运动有氧运动胰岛素敏感性
