孙钦儒
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大黄素对过氧化氢诱导原代大鼠皮层细胞凋亡的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的:应用过氧化氢(H2O2)孵育原代大鼠皮层细胞制作细胞损伤模型,研究大黄素对模型细胞凋亡的影响。方法:H2O2和大黄素对皮层细胞进行处理,MTT和LDH法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,倒置显微镜、Hoechst33258染色观察细胞形态变化,Western blot法检测Bcl-2和Bax的表达。结果:与正常对照组比较,经150μmol/LH2O2处理后皮层细胞活性显著降低,ROS聚集增加,Hoechst33258荧光染色出现明亮的凋亡小体,大黄素预处理能改善其损害情况。Western blot法显示与正常对照组比较,H2O2可致Bcl-2表达显著减弱,Bax表达显著增强,而大黄素预处理可使其恢复到正常水平。结论:大黄素可拮抗过氧化氢诱导的皮层神经细胞凋亡,具有一定的神经细胞保护功能。
- 刘涛胡海涛孙钦儒
- 关键词：过氧化氢大黄素活性氧
- 产前应激孕鼠子代抑郁样行为观察及机制探讨被引量：4
- 2016年
- 目的观察产前应激孕鼠子代鼠的抑郁样行为,并探讨产前应激导致子代鼠出现抑郁样行为的作用机制。方法将孕鼠20只随机分观察组和对照组各10只。妊娠第14天(孕鼠进入孕晚期)起对观察组给予束缚应激,45 min/次,3次/d,共束缚7 d。对照组孕鼠孕期不做任何处理,常规饲养。两组子代鼠出生30 d时各取20只(雌雄对半),进行糖水偏爱试验,计算两组雌、雄性子代鼠1%糖水消耗比(1%糖水消耗比表示抑郁性行为严重程度);随之将试验后子代鼠断头处死,采用液相色谱串联质谱分析法检测两组子代鼠海马组织谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和5-羟色胺(5-HT)。结果观察组雌、雄性子代鼠1%糖水消耗比分别为63.13±3.47和59.67±3.33,对照组分别为79.22±7.07和78.67±4.72;观察组雌、雄性子代鼠1%糖水消耗比与对照组相比,P均<0.05。观察组雌、雄子代鼠海马组织Glu的相对含量分别为(24.30±1.00)、(31.22±1.57)ng/g,对照组分别为(21.20±0.90)、(24.01±0.28)ng/g,观察组雌、雄性子代鼠海马组织Glu的相对含量与对照组相比,P均<0.05;观察组雌、雄子代鼠海马组织GABA的相对含量分别为(7.42±0.36)、(8.35±0.39)ng/g,对照组分别为(13.28±0.38)、(9.94±0.30)ng/g,观察组雌、雄性子代鼠海马组织GABA的相对含量与对照组相比,P均<0.05;观察组雌、雄子代鼠海马组织5-HT的相对含量分别为(0.27±0.02)、(0.26±0.01)ng/g,对照组分别为(0.35±0.03)、(0.29±0.02)ng/g,观察组雌性子代大鼠海马组织5-HT的相对含量与对照组相比,P<0.05。结论产前应激可导致子代鼠出现抑郁样行为,其机制可能与产前应激升高子代鼠海马组织Glu含量及降低GABA、5-HT的水平有关。
- 贾宁孙钦儒苏倩
- 关键词：产前应激抑郁样行为Γ-氨基丁酸5-羟色胺
- Npas4基因过表达慢病毒的构建及其在SK-N-SH细胞的表达
- 2016年
- 研究旨在构建Npas4基因过表达慢病毒,为进一步深入探索Npas4基因的功能奠定基础。用人工合成大鼠Npas4基因c DNA片段,将其插入p CDH-CMV-MCS-EF1-cop GFP构建慢病毒表达质粒p CDH-Npas4。酶切、测序验证质粒后,将p CDHNpas4和辅助质粒共转染包装细胞293T,浓缩上清得病毒颗粒并测定病毒滴度。取病毒颗粒感染SK-N-SH细胞48 h,收集细胞采用Western blotting法检测Npas4蛋白的表达。p CDH-Npas4携载正确Npas4基因,将其包装293T细胞后能产生病毒。病毒滴度为1.05×109TU/m L。相比于转染GFP病毒对照组(GFP)和未转染对照组(control),Npas4重组慢病毒组(Npas4)的细胞Npas4蛋白表达显著增高。成功构建Npas4基因过表达的重组慢病毒载体p CDH-Npas4,并获得高效的重组慢病毒,能将外源Npas4基因导入SK-N-SH细胞,为进一步研究Npas4基因的相关功能奠定了基础。
- 贾宁孙钦儒苏倩
- 关键词：过表达慢病毒载体SK-N-SH细胞
