- 中药联合腹腔灌注治疗恶性腹腔积液23例临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察口服中药汤剂配合腹腔灌注化疗药物治疗恶性腹腔积液的疗效。方法:将45例恶性腹腔积液患者,随机分为两组,治疗组口服中药汤剂与腹腔灌注化疗药物,对照组仅采用腹腔灌注化疗药物,比较两组临床症状、毒副反应、卡氏评分、血常规、肝肾功能等指标。结果:治疗组恶性腹腔积液的有效率86.4%,对照组恶性腹腔积液的有效率63.6%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药联合腹腔灌注化疗,疗效满意,值得临床应用。
- 郭志峰孔凡龙
- 关键词：恶性腹腔积液中西医结合疗法
- 参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：7
- 2010年
- 目的:评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果:治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量明显改善(P<0.05)。结论:参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。
- 郭志峰韩建国杨艳孔凡龙王小林
- 关键词：参麦注射液非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
- OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的:观察OFL方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:采用奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙(Lv)200mg/次,静脉滴注2h,第1-5天;5-氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,静脉注射,第1-5天的方案治疗48例晚期结肠癌患者。3w为1周期,重复4周期。观察患者疗效和不良反应。结果:全组48例,CR1例(2.1%),PR17例(35.4%),SD14例(29.2%),PD16例(33.3%),总有效率为37.5%,疾病控制率66.7%。不良反应主要为神经毒性、胃肠道反应、脱发和粒细胞下降,多呈I-Ⅱ度,可耐受。结论:OFL方案治疗晚期结肠癌安全有效,患者耐受性良好,值得临床推广。
- 孔凡龙韩建国郭志峰杨艳王小林
- 关键词：化学疗法奥沙利铂
- 替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价被引量：3
- 2017年
- 目的探究替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法 60例晚期结直肠癌患者,给予替吉奥维持治疗,对其治疗效果与安全性进行分析。结果 60例患者中,完全缓解2例,占3.3%;部分缓解18例,占30.0%;稳定12例,占20.0%;疾病进展28例,占46.7%。总体缓解有效率为33.3%。对所有患者随访6~24个月,随访期间出现死亡19例,占31.7%。无疾病进展时间为1~16个月,中位时间为7个月。所有患者出现的不良反应为1~2级的血液学毒性与胃肠道反应,血小板降低8例,占13.3%;1~2级白细胞降低18例,占30.0%;恶心呕吐等胃肠道反应13例,占21.7%。结论针对晚期结直肠癌患者采用替吉奥维持治疗,可以取得较好的治疗效果,不良反应率低,可以提高患者的生活质量,具有较高的临床应用价值。
- 孔凡龙
- 关键词：晚期结直肠癌临床疗效安全性
- 胸腔留置中心静脉管引流并注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的临床观察
- 2010年
- 目的:探讨胸腔内留置中心静脉管引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:对46例恶性胸腔积液的患者采用胸腔内留置中心静脉管持续引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗。结果:完全缓解(CR)22例,部分缓解(PR)20例,无效(NC)4例,总有效率达91.7%。结论:胸腔内留置中心静脉管持续引流并引流后胸腔内注射白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液,疗效满意,患者痛苦小,简便易行,值得临床应用。
- 郭志峰韩建国杨艳孔凡龙
- 关键词：恶性腹腔积液中心静脉管白细胞介素-2
- 卡培他滨单药治疗老年转移性乳癌的临床观察
- 2010年
- 目的:观察希罗达(卡培他滨)单药治疗老年转移性乳癌的临床疗效及毒副反应。方法:21例老年女性晚期、转移性乳癌患者,其中4例患者为一线治疗,17例患者既往曾接受过蒽环类药物及紫杉类药物治疗,采用卡培他滨单药口服。结果:21例患者中有CR为1例,PR 6例,SD 9例,PD 5例,总有效率为33.3%,临床获益率为76.2%。中位缓解期为4.6个月,中位生存期为12.6个月。主要不良反应为手足综合征、腹泻及骨髓抑制,其他有乏力、口腔黏膜反应及胆红素升高。结论:希罗达在治疗体能状态偏差老年转移性乳癌各种方案中,希罗达表现出良好的疗效及可耐受性。
- 杨艳韩建国郭志峰王晓林孔凡龙
- 关键词：卡培他滨单药治疗
- 比较多西他赛单药和培美曲赛单药对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、不良反应及耐受性被引量：2
- 2017年
- 目的:比较多西他赛单药和培美曲赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:对我院2012年12月至2015年2月期间住院治疗的118例晚期非小细胞肺癌患者临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法的不同将118例患者分为多西他赛组与培美曲赛组。58例多西他赛组患者静脉滴注多西他赛75mg·m^(-2),d1。60例培美曲赛组静脉滴注培美曲赛500mg·m^(-2),d1,21d为一个疗程,共化疗2个疗程以上。比较两组患者1年生存率、无疾病进展生存时间、疾病控制率、不良反应发生率的差别,采用生活质量(GQOL-74)量表评价患者化疗后生活质量。结果:多西他赛组与培美曲赛组1年生存率分别为41.38%和43.33%(P>0.05),无疾病进展生存时间分别为3.2和3.4月(P>0.05)。多西他赛组与培美曲赛组无完全缓解病例,疾病控制率分别为60.34%和61.67%,差别无统计学意义(P>0.05)。与多西他赛组相比,培美曲赛组在Ⅰ～Ⅱ级血小板减少、轻度脱发及Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少的发生率显著降低(P<0.05)。培美曲赛组患者GQOL-74量表心理功能优于多西他赛组(P<0.05),两组在社会功能、躯体功能及物质生活方面均无显著差别(P>0.05)。结论:多西他赛单药和培美曲赛单药对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相似,但后者不良反应发生率低,患者耐受性更好。
- 孔凡龙
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛培美曲赛
- 替吉奥联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察被引量：5
- 2017年
- 目的对晚期食管癌患者分别应用替吉奥+顺铂与多西他赛+顺铂进行治疗的临床效果展开观察与探究。方法以我院80例晚期食管癌患者为例,随机将其分为观察组与对照组,前者联合应用多西他赛与顺铂进行治疗,后者联合应用替吉奥与顺铂治疗。对比并评价两组的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率与1年生存率分别为80.0%与65.0%,对照组分别为75.0%与60.0%,两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于晚期食管癌患者,无论联合应用替吉奥与顺铂,还是应用多西他赛与顺铂进行化疗,均可获得较为显著的效果。
- 孔凡龙
- 关键词：晚期食管癌多西他赛顺铂
- 安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌的临床研究被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌的临床效果。方法:选取2018-06-01~2019-08-01我院收治的铂类耐药型晚期卵巢癌患者64例,采用随机数字表法分为对照组(n=32)和观察组(n=32)。对照组给予依托泊苷治疗,观察组在对照组基础上加用安罗替尼。治疗6周后,比较两组近期疗效、远期生存率、血清血管内皮生长因子水平、不良反应发生情况、卡式功能状态评分。结果:观察组客观缓解率和疾病控制率分别为68.75%和78.13%,显著高于对照组的40.63%和53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访30个月,两组死亡38例,其中对照组23例,观察组15例。对照组和观察组1年生存率分别为46.88%(15/32)、71.88%(23/32);2年生存率分别为34.38%(11/32)、59.38%(19/32)。两组1年生存率和2年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后观察组血清血管内皮生长因子水平为(180.36±29.14)pg/ml,显著低于对照组的(241.28±32.57)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间均有恶心呕吐、胃肠胀气、腹泻、手足综合征、高血压及白细胞减少等不良反应,但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后卡式功能状态评分为(82.15±9.57)分,显著高于对照组的(75.16±9.14)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安罗替尼联合依托泊苷二线治疗铂类耐药型晚期卵巢癌较单用依托泊苷预后更好,考虑与联合用药抑制血管内皮生长因子表达水平有关,且不增加毒副作用。
- 王乐乐王乐乐季洪波季洪波孔凡龙房芹赵英旋
- 关键词：晚期卵巢癌依托泊苷铂类耐药
