姜文清
- 作品数：25 被引量：58H指数：5
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省有机合成重点实验室资助项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 超声辐射下合成三苯甲醇被引量：5
- 2008年
- 在超声辐射下,以镁和溴苯为原料,以无水乙醚为溶剂,引发制备格氏试剂,分别与二苯酮和苯甲酸乙酯进行格氏反应从而制备三苯甲醇。与传统合成条件相比,超声波引发格氏反应中,无水乙醚不需任何处理,不需加碘引发,具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。
- 姜文清
- 关键词：超声辐射格氏反应溶剂
- 二苄叉丙酮制备实验的改进被引量：1
- 2009年
- 该文对二苄叉丙酮的制备实验进行了改进。用分子筛固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响,确定了最佳合成条件。
- 陆新华邹建平卞国庆姜文清
- 苄叉丙酮合成实验的改进
- 2010年
- 对苄叉丙酮(4-苯基-3-丁烯-2-酮)的合成实验进行了改进。用分子筛固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响;确定了最佳合成条件:醛酮物质的量之比为1:4,催化剂(以KF计)与苯甲醛物质的量之比为0.6:1。以甲苯为溶剂于25℃～30℃下反应2h,苄叉丙酮的产率可达80.5,并用同样方法成功地合成了其他的4-芳基-3-丁烯-2-酮。催化剂可回收再生重复使用。
- 张颖贾定先陆新华卞国庆姜文清
- 关键词：苄叉丙酮
- 室温下分子筛固载氟化钾催化的Knoevenagel缩合反应被引量：4
- 2014年
- 室温下以分子筛固载氟化钾为催化剂催化芳香醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的Knoevenagel缩合反应,合成了一系列的不饱和产物。考察了原料和催化剂的用量对产率的影响,利用薄板层析(TLC)确定反应时间。最佳合成条件是芳醛和丙二腈(或氰乙酸乙酯)的物质的量比为5∶5.5,催化剂用量为0.30g,室温反应45～300min,产率可达87%～99%。该反应具有操作和后处理方便、产率高、污染少等优点。另外,催化剂通过简单的处理即可循环使用,为该化合物的制备提供了简便易行的方法,既可强化学生的环保意识,又可使学生掌握绿色化学的实用技术。
- 章建东孙辉姜文清李亚红
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合反应丙二腈氰乙酸乙酯
- NKC-9酸性树脂非均相催化合成查耳酮被引量：3
- 2008年
- NKC-9酸性树脂催化芳醛与苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合合成了五种查耳酮，收率81％～92％．考察了催化剂的用量和溶剂对收率的影响．该方法产率高、操作简便．产物结构经IR、NMR数据确认．
- 姜文清邹建平安礼涛
- 关键词：查耳酮
- 无溶剂下NaHSO_4催化环酮和芳香醛的Cross-Aldol缩合被引量：1
- 2014年
- 无溶剂下,无水NaHSO4催化环己酮（或环戊酮）和芳香醛的Cross-Aldol缩合,合成了14个相应的α,α＇-双亚苄基环酮.探讨了醛酮物质的量比、反应温度和催化剂的量对反应的影响,利用薄板层析（TLC）确定了反应时间.该反应的优化条件为：n（芳醛,4.1 mmol）∶n（环酮）=4.1∶2.0,反应温度60 ～ 65℃,催化剂0.5mmol,反应时间2.0～4.0 h,产率可达81％ ～93％.产物经熔点、红外光谱和核磁共振波谱分析确证.结果表明,该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点.
- 郭晓稚姜文清贾定先
- 关键词：无溶剂硫酸氢钠化学实验绿色化
- 水溶液中汉斯酯1,4-二氢吡啶的一锅法合成——推荐一个大学化学新实验
- 2014年
- 以芳香醛、乙酰乙酸乙酯（或甲酯）、碳酸铵为原料，水为溶剂，聚乙二醇-400为相转移催化剂，一锅法合成了一系列具有生物和药物活性的Hantzsch酯1，4-二氢吡啶。探讨了原料的用量、反应温度、溶剂和相转移催化剂的量对Hantzsch反应的影响，利用薄板层析（TLC）确定了反应时间，同时考察了其他铵盐对反应的影响，得到了较理想的实验条件。该方法具有产率高、污染少、环境友好等特点。产物结构经IR、^1HNMR分析确认。
- 章建东张颖姜文清贾定先
- 关键词：一锅法相转移催化剂
- 三维氢键超分子稀土锑硒化合物[Tb(en)_4]SbSe_4·0.5en的溶剂热合成与晶体结构
- 2010年
- 锑和锡等主族金属多元硫属化合物具有独特的物理和化学性质,这类化合物作为多功能材料,因其在半导体、光电导体、光致发光、非线性光学等方面的广泛应用而受到人们的关注。自溶剂热法合成含钴的锑硫化物[Co（en）3]CoSb4S8以来,人们利用溶剂热技术,在乙二胺（en）水溶液中合成了一系列含过渡金属配离子的多元锑硫属化合物,如[M（en）3]Sb2S4（M=Co,Ni）、[M（en）3]Sb4S7（M=Fe,Ni）、[Fe（en）3]2（Sb2Se5）、
- 陆新华赵晶梁晶晶姜文清贾定先
- 关键词：溶剂热合成晶体结构
- 过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸被引量：6
- 2014年
- 以苯甲醛为原料,30％过氧化氢为氧化剂,碳酸钾为碱性添加物氧化合成苯甲酸.当苯甲醛为0.01 mol,通过四因素四水平的正交实验得到了优化的实验条件：0.06 mol 30％H2O2、0.006 5 mol碳酸钾、反应温度60～ 65℃、反应时间3.5h,苯甲酸产率可达91％.同时考察了其他碱对本反应的影响,结果显示在碳酸钾的碱性条件下氧化产率最好.在优化条件下合成了其他的芳香酸,产物经熔点和红外光谱分析确认.实验结果表明,该方法不但反应条件温和,而且产物易处理,对环境污染小,符合绿色化学的要求.
- 孙辉李亚红姜文清
- 关键词：苯甲酸苯甲醛过氧化氢正交实验
- 硫代酰胺的成环反应研究
- 2007年
- 合成了一系列的硫代酰胺,研究了它们在微波辐射醋酸锰作用下发生氧化自由基环化反应,成功地合成了一系列2-乙酰基苯并噻唑衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱得到了证实.
- 姜文清穆学军邹建平安礼涛
- 关键词：苯并噻唑成环反应
