唐俊
- 作品数：11 被引量：74H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华东医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咪达唑仑对交感神经元N-型钙通道电流的影响被引量：18
- 2002年
- 目的 通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法 用酶消化法获得急性分离的SD大鼠（7～10d）颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑（0.1、0.3、3.0、10、50、100μmol/L）对N型钙电流的影响。结果在钳制电位（Vh）-80mV,刺激电压（Vt）-30mV～+10mV条件下,不同浓度的咪达唑仑对N-型钙电流均有抑制作用,且呈浓度依赖性（r=0.964P<0.01）。临床相关浓度的咪达唑仑（0.3μmol/L）使钙通道电流峰值下降35％（P<0.01）。50％钙通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度（IC50）约为4.25μmol/L。结论 临床相关浓度的咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流有明显的抑制作用,提示咪达唑仑的循环抑制作用可能与抑制交感神经系统的活动有关。
- 茆庆洪庄心良郑吉健徐国辉唐俊陈猛
- 关键词：咪达唑仑交感神经元麻醉药
- 氟哌利多对大鼠海马锥体细胞钠通道电流的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 研究氟哌利多对大鼠海马锥体细胞钠通道电流的影响。方法 用酶消化法急性分离SD大鼠 (1 0～ 1 4d)海马锥体细胞 ,全细胞膜片钳技术记录氟哌利多对钠通道电流的影响。结果 在钳制电压 (Vh) 80mV、刺激电压 (Vt) 0mV条件下 ,0 3～ 30 0 μmol/L氟哌利多对钠电流抑制率为 1 3 1 2 %～ 82 2 5 % (P <0 0 5 ,n =7) ,IC50 为 2 6 0 1 μmol/L。 30 μmol/L的氟哌利多使电流 电压曲线峰值电流平均降低 4 1 93% (P <0 0 1 ) ,但不影响其形状 ,对激活曲线无明显的影响 (P >0 0 5 )。用药前、后 5 0 %通道激活时的去极化电压 (V1 / 2 )分别为 6 6 89mV和 6 5 35mV ;使稳态失活曲线向超极化方向移动 ,用药前、后 5 0 %的通道灭活时的条件脉冲电压 (V1 / 2 )分别为 5 8 75mV和 6 8 81mV。结论 氟哌利多对海马锥体细胞钠通道电流有明显浓度依赖性的抑制作用 。
- 焦志华庄心良唐俊徐国辉陈猛
- 关键词：氟哌利多海马锥体细胞钠通道电流膜片钳
- 老年人不同节段硬膜外阻滞的自主神经功能差异被引量：1
- 2003年
- 目的在老年病人中比较下胸段和腰段硬膜外阻滞对自主神经功能的影响。方法选择在腰段硬膜外阻滞下行下腹部手术(A组)和下胸段硬膜外下行上腹部手术(B组)的老年病人各15名。监测心率变异性,低频(LF:0.03Hz-0.15Hz)反应副交感和交感活性,高频(HF:0.15Hz-0.4Hz)反映副交感活性。结果A组术前的LF为494.60±241.87,阻滞后下降到308.05±148.05(P<0.01),切皮时上升至392.43±205.23,而B组由526.90±397.77降至124.17±92.33和158.20±129.43(两者P<0.01)。LF/HF在A组由3.39±1.86下降至2.46±0.85和2.58±0.98(P<0.01),B组3.10±1.90下降至1.30±0.60和1.47±0.56(两者P<0.01)。HF和TP变化没有统计学意义。在B组中,反映交感活性的LF、LF/HF有统计学意义的抑制,同时心率明显下降(80.70±9.20降至68.40±7.40)。结论与腰段硬膜外相比,下胸段硬膜外阻滞在老年病人中更容易导致交感神经抑制,麻醉和术中注意提高交感神经活性。
- 唐俊杨旅军
- 关键词：硬膜外自主神经系统心率
- 异丙酚对大鼠海马神经元钾离子通道的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 采用大鼠海马神经元作为研究对象,研究异丙酚对神经元的瞬间外向钾通道、延迟整流钾通道的影响,以探讨静脉麻醉药作用的可能机制。方法 在急性分离的大鼠海马锥体神经元上,利用全细胞膜片钳技术,记录瞬间外向、延迟整流两种钾离子通道的电流。研究异丙酚对这些通道电流幅度和通道动力学的作用。结果 异丙酚对上述通道电流均具有抑制作用,呈可逆性和浓度依赖性,并对离子通道的激活和失活曲线有一定的影响。异丙酚对瞬间外向钾通道和延迟整流钾通道作用的EC50分别为(71±18)和(37±18)μmol·-1,最大抑制率分别为52％±3％和32％±5％。结论 异丙酚对海马神经元上的瞬间外向钾电流、延迟整流钾电流有不同程度抑制作用。异丙酚对锥体神经元兴奋性的影响,可能与影响记忆功能有关。
- 唐俊庄心良李士通陈猛焦志华
- 关键词：异丙酚海马神经元钾离子通道
- 咪唑安定镇静与其血药浓度相关性研究被引量：41
- 2003年
- 目的 研究硬膜外麻醉下咪唑安定临床镇静程度与其血药浓度间的相互关系。方法1 0例ASAⅠ～Ⅱ级、拟在硬膜外麻醉下手术的妇科手术病人接受咪唑安定镇静 ,观察警觉镇静评分(OAA/S)和脑电双频指数 (BIS) ,同时测定血药浓度。对各项指标进行相关性分析。结果 OAA/S与BIS间的相关性良好 (r =0 91 ) ,而血药浓度与OAA/S和BIS之间较差 (r =- 0 86 ,- 0 78)。结论 BIS可以很好地监测临床镇静深度 ,但血药浓度并不能反映临床镇静深度。
- 唐俊奚菁颖张曦杨旅军庄心良宋钟娟
- 关键词：咪唑安定血药浓度硬膜外麻醉脑电双频指数
- 咪唑安定对体感诱发电位的影响
- 1997年
- 目的：了解咪唑安定对体感诱发电位的影响。方法：选择３０例ＡＳＡＩ～Ⅱ级的脑外科手术病人，根据国际１０～２０系统，在Ｃ３或Ｃ４、ＦＰｚ（参考）和ＳＣ（第二颈椎棘突处）安放盘状记录电极，记录体感诱发电位。均分为三组按剂量（０．２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ和０．４ｍｇ／ｋｇ）静脉注射咪唑安定，连续观察皮层Ｎ２０、Ｐ２３和颈髓Ｎ１４电位的变化。结果：（１）用药后，皮层Ｎ２０和颈髓Ｎ１４电位的波幅降低，分别抑制到术前的６３．７５％和４８．７５％（Ｐ＜０．０５），苏醒后恢复到基础水平；（２）颈髓Ｎ１４、皮层Ｎ２０和Ｐ２３的潜伏期及中枢传导时间均无显著延长，（３）各剂量组间的ＳＥＰ变化无明显差别。结论：咪唑安定对ＳＥＰ一定程度的抑制作用临床意义不足，可用作ＳＥＰ监测时的静脉麻醉药。
- 唐俊周守静梁伟民梁伟民
- 关键词：诱发电位体感咪唑安定
- 咪达唑仑对交感神经元电压门控性钾电流的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察不同浓度咪达唑仑对交感神经元电压门控钾通道电流的影响 ,探讨临床浓度咪达唑仑对钾电流的作用是否与抑制交感神经系统有关。方法 :用酶消化法获得急性分离的SD大鼠 (7～1 0d)颈上交感神经节细胞 ,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流的影响。结果 :在钳制电位 (Vh) -80mV ,刺激电压 (Vt) -1 0 0mV～ 3 0mV ,时程 1 60ms条件下 ,不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流均有抑制作用 ,且呈浓度依赖性。临床相关浓度的咪达唑仑(0 .3 μmol·L-1)使钾通道电流峰值下降3 .89% (P =0 .88)。5 0 %钾通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度(IC50 )约为 70 .0 6μmol·L-1。结论 :咪达唑仑对交感神经元电压门控钾电流具浓度依赖性抑制作用 ,但临床浓度咪达唑仑对钾电流影响较小。
- 茆庆洪庄心良陈猛唐俊徐国辉
- 关键词：咪达唑仑交感神经节电压门控性钾通道膜片钳技术
- 术中应用去氨精氨酸加压素对凝血的影响
- 1999年
- 去氨精氨酸加压素（１ｄｅｓａｍｉｎｅ８Ｄａｒｇｉｎｉｎｅｖａｓｏｐｒｅｓｉｎ，ＤＤＡＶＰ）是人体氨精氨酸加压素的衍生物，具有激发人体内贮存于血管内皮系统的凝血因子Ⅷ和增强血小板粘附及聚集功能。本文术中应用ＤＤＡＶＰ观察了对凝血因子的一些变化，以...
- 黄一鸣唐俊王健陈雄斌
- 关键词：手术中凝血加压素DDAVP
- 咪唑安定对大鼠海马锥体细胞延迟整流K^+通道的作用被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨咪唑安定对大鼠海马锥体细胞上延迟整流K+通道（IK）的作用,及在其麻醉作用中的机制。方法 急性分离大鼠海马锥体细胞,采用全细胞模式测定延迟外向整流K+电流,钳制电压由- 50mV去极化至+30mV加用不同浓度咪唑安定后测量电流的幅度变化。结果 咪唑安定呈剂量性相关抑制延迟外向整流K+通道,EC50:（8.31±2.78）× 10-8mol/L,Hill系数:0.90±0.16。结论 咪唑安定对延迟外向整流K+通道有抑制作用。
- 唐俊庄心良李士通徐国辉陈猛
- 关键词：钾通道麻醉咪唑安定海马
- 氟哌利多对大鼠背根神经节细胞钠电流的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 研究氟哌利多对大鼠背根神经节细胞钠通道电流的影响。方法 在急性分离的大鼠背根神经节细胞标本上,应用全细胞膜片钳技术记录氟哌利多对钠通道电流的影响。结果3～300μmol·L-1的氟哌利多对钠电流的抑制率为14.12％～78.46％（P<0.01,n=7）,该抑制作用具有浓度依赖性。钳制电位不同,氟哌利多对钠电流的抑制作用亦不同,在Vh分别为-80mV与-60mV时,其IC50值分别为（48.72±10.67）μmol·L-1和（35.37±10.51）μmol·L-1（P<0.05,0=7）。30μmol. L-1的氟哌利多使电流-电压曲线峰值平均降低53.18％（P<0.01,n=7）,对激活曲线无明显影响（P>0.05,n=7）,但可使稳态失活曲线向超极化方向移动7.95mV,用药前、后的V1/2分别为-28.58mV和-36.06mV（P<0.01,n=7）。结论 氟哌利多对背根神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性,提示硬膜外镇痛时应用临床浓度的氟哌利多具有增强硬膜外镇痛效果的作用。
- 陈猛庄心良徐国辉唐俊茆庆洪
- 关键词：背根神经节氟哌利多钠通道
