周业琴
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：江苏大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 麦秆中腥黑粉菌冬孢子的鉴定被引量：1
- 2009年
- 从进境集装箱残余物——小麦麦秆碎片中截获了一种腥黑粉病菌冬孢子,其形态特征和小麦印度腥黑粉病菌冬孢子相似。利用套式PCR和实时荧光PCR分别对截获的冬孢子进行扩增检测,并对扩增产物进行测序和序列比对分析。结果表明:小麦印度腥黑粉病菌特异性引物I9/I4能够扩增截获的腥黑粉病菌冬孢子得到预期的680bp扩增条带,其特异性探针TIND对截获的腥黑粉病菌冬孢子表现为阳性扩增反应;截获的腥黑粉病菌冬孢子ITS区序列和特异性引物PCR扩增产物序列与小麦印度腥黑粉病菌的相应序列完全一致。因此,将截获的腥黑粉病菌冬孢子鉴定为小麦印度腥黑粉病菌Tilletia indica。
- 易建平周国梁周业琴印丽萍董英
- 关键词：麦秆
- 小麦印度腥黑粉菌线粒体DNA提取及其ATP6基因在真菌遗传发育分析中的应用被引量：2
- 2007年
- 小麦印度腥黑粉菌(Tilletia indica Mitra)是一种世界范围的重要检疫性有害真菌,该病原菌和近似种之间冬孢子的形态特征极为相似,遗传关系非常相近。为了从分子水平上探讨小麦印度腥黑粉菌和近似种之间线粒体基因序列的差异,从新鲜菌丝中提取总DNA,经两次氯化铯密度梯度超速离心分离线粒体DNA(mtDNA),提取的mtDNA纯度较高,可用于克隆、酶切分析和PCR扩增等分析。选取基因ATP(adenosine triphosphate)6的序列,并结合GenBank中相关种类的ATP6基因DNA序列进行了系统发育分析。结果表明,线粒体基因ATP6可用于科属水平的分类鉴定。
- 周业琴易建平周国梁董英
- 关键词：线粒体DNA系统发育分析
- 水稻腥黑粉病菌的单孢检测被引量：2
- 2006年
- 根据水稻腥黑粉菌两个聚类群与其它黑粉菌ITS序列的差异,分别设计了两个聚类群的特异引物Hor2/Hor9和Hm1/Hm5,结合ITS通用引物Til1/Til4建立了分别检测水稻腥黑粉菌两个聚类群单个冬孢子的套式(巢式)PCR检测方法,整个检测过程可以缩短至8h。
- 周业琴刘素萍周国梁易建平印丽萍董英
- 关键词：冬孢子
- 进境美国小麦中黑麦草腥黑穗病菌的检测和鉴定被引量：1
- 2006年
- 从进境美国小麦洗涤液中发现一种类似小麦印度腥黑穗病菌的冬孢子,冬孢子大小为25.0~33.8(29.5±2.3)μm,球形至近球形,淡黄褐色至暗红褐色,半透明至不透明,外胞壁具深褐色疣状突起,突起表面观为锥形至平截状,有时呈不完全脑纹状,外被淡色透明胶质鞘。冬孢子处理后经通用引物Til1/Til4和U2/U10扩增,其扩增产物用黑麦草腥黑穗病菌Tilletiawalkeri的特异性引物W1/W4再次扩增可以得到760bp的产物,产物测序得到的序列和GenBank中黑麦草腥黑穗病菌菌株YRG-001(AF218063)的序列相似性为99%(717/719),和GenBank中小麦印度腥黑穗病菌菌株Bpop(AF218060)的序列相似性为96%(694/719)。实时荧光检测的结果表明黑麦草腥黑穗病菌的探针TWAL能得到阳性扩增曲线。根据冬孢子形态特征、PCR分析、实时荧光检测和序列分析的结果,将这种腥黑穗病菌冬孢子鉴定为黑麦草腥黑穗病菌(T.walkeri)。
- 田利华易建平周国梁周业琴印丽萍周而勋
- 关键词：小麦
