吕永钢
- 作品数：101 被引量：164H指数：7
- 供职机构：重庆大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学动力工程及工程热物理文化科学更多>>
- 血管网分形研究进展被引量：10
- 2010年
- 论述了血管网中分形问题的研究意义、内容、进展及其相应的基本理论与实验研究方法,重点评述了分形理论在血管网结构、血管生成和血管病理中的研究进展,以及血管网结构对肿瘤血管内物质输运的影响,分析了分形理论在血管网研究中的难点,并归纳了该领域内若干可供探索的途径和新方向。
- 吕永钢杨力
- 关键词：分形血管网血液流动微结构血管生成
- 基质力学对肿瘤发生发展及肿瘤细胞生物学行为影响的研究进展被引量：6
- 2014年
- 实体瘤的发生发展常伴随着细胞外基质的异常沉积、交联和基质刚度增加.基质刚度增加和肿瘤细胞软化引起肿瘤微环境的力学异质性.基质力学通过影响肿瘤细胞的增殖、迁移、转移、上皮间质转换、肿瘤干细胞特性和耐药性等调控肿瘤的发生、恶性转变和转移.研究基质力学对肿瘤发生发展的影响不仅可深化对肿瘤发展的认识,也可为研究新的诊治方法提供理论基础.本文论述了细胞外基质力学特性对肿瘤发生发展及肿瘤细胞生物学行为影响的研究进展,并展望了其发展前景.
- 张小梅吕永钢徐志玲杨力
- 关键词：肿瘤发展肿瘤转移上皮间质转化耐药性
- 可实施多方向电刺激的平板流动腔
- 本实用新型公开了一种可实施多方向电刺激的平板流动腔，由三层平板和两层垫片叠加组成，上平板(2)设置有流体进出口，上垫片(3)设置有导流槽(4)，中平板(5)设置矩形狭缝(6)，下垫片(10)设置有流动小室(18)，中平板...
- 吕永钢邹杨
- 文献传递
- 利用半导体制冷片对温敏凝胶冷热调节的细胞片制备装置
- 本实用新型公开了一种利用半导体制冷片对温敏凝胶冷热调节的细胞片制备装置，包括一固定框(1)，其上设有半导体制冷片(2)，半导体制冷片(2)上涂有导热油与培养器皿(3)紧密连接，半导体制冷片(2)并联或串联，通过导线连通接...
- 吕永钢邹杨杨力
- 文献传递
- 一种HMGB 1修饰的骨组织工程支架材料及其制备方法
- 本发明公开了一种HMGB1修饰的骨组织工程支架材料及其制备方法。以通过静电纺丝技术制作PLLA纳米纤维支架作为基质，利用肝素(2)和交联分子Di-NH<Sub>2</Sub>-PEG将信号分子HMGB1交联到PLLA纳米...
- 吕永钢林崇文邹杨
- 文献传递
- 一种具有刚度梯度的三维骨支架的构建及其组织相容性研究
- 目的:构建一种具有刚度梯度的三维骨支架,并考察其对间充质干细胞增殖分化的影响以及组织相容性,以期探索一种高效骨修复方法和提高大块骨修复重建质量.
方法:采用猪的脱细胞松质骨作为三维支架,将不同配比浓度的胶原/羟...
- 陈国宝吕永钢董单娟张小梅杨力
- 关键词：刚度间充质干细胞成骨分化组织相容性
- 具有不同基质刚度的分层脱钙骨支架促进膝关节骨软骨缺损修复
- 2021年
- 目的膝关节骨软骨界面结构较为特殊,分为透明软骨层、钙化软骨层和软骨下骨层,其自我修复能力有限。模拟膝关节中不同骨层的力学微环境,构建1种具有不同刚度的一体化分层脱钙骨支架(SDBM),考察SDBM不同基质刚度层对膝关节骨软骨缺损修复的作用。方法对脱细胞骨支架进行分层脱钙得到SDBM支架,将纤维蛋白原(Fg)修饰到SDBM中以提高支架的成软骨和成血管能力。
- 陈振银杜文江吕永钢
- 关键词：透明软骨脱钙骨成软骨骨支架
- 用于组织工程的去细胞化基质材料研究进展被引量：2
- 2013年
- 细胞外基质在调节干细胞分化和诱导新的组织器官重建过程中扮演着重要的角色。在体外通过不同去细胞化方法获得不同来源的去细胞化基质材料,并研究它们在组织工程领域的应用,具有重要的理论意义和临床应用价值。总结了不同来源去细胞化基质材料的制备方法,并分析了其在诱导干细胞分化和组织修复过程中的作用,最后探讨了目前去细胞化基质材料存在的问题和面临的挑战。
- 陈国宝吕永钢张小梅董单娟郭盼杨力
- 关键词：干细胞
- 脑脊液给药放射免疫疗法的药物动力学模型
- 本文对通过脑脊液(Cerebrospinal Fluid，CSF)给药基于131I标记的单克隆抗体治疗柔脑膜转移肿瘤的机理进行了研究，分析了抗体结合/离解率、抗原浓度、放射性标记抗体的比活性、抗体注射剂量、给药方案、同位...
- 吕永钢郝晓英杨力
- 关键词：放射免疫疗法脑室内注射单克隆抗体药物动力学模型脑脊液
- 文献传递
- 力生长因子E肽对前交叉韧带成纤维细胞活力、迁移与侵袭的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究力生长因子(mechano-growth factor,MGF)E肽对前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)成纤维细胞活力、迁移与侵袭的影响。方法以ACL成纤维细胞为研究对象:(1)经不同浓度(0、10和100μg/L)MGF E肽处理细胞24 h后,去除培养基,换成1%血清浓度DMEM低糖培养基培养6和30 h后,检测细胞活力、DNA含量、细胞凋亡、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性变化及I型胶原(COL I)、III型胶原(COL III)mRNA表达;(2)使用不同浓度(0、5、10、20、50和100μg/L)MGF E肽处理ACL成纤维细胞48 h后,检测细胞活力与MMP-2活性,并利用划痕实验与Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭能力。结果 (1)6 h时,10μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-2、MMP-9活性,对细胞活力、增殖、凋亡及COL I、COL III mRNA表达无影响。100μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-2、MMP-9活性,并提高了COL I、COL III mRNA表达,但对细胞活力、增殖、凋亡无影响。30 h时,10μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-9活性及COL I、COL III mRNA表达,对细胞活力、增殖、MMP-2活性及细胞凋亡无影响。100μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-9活性及COL III mRNA表达,但对细胞活力、增殖、MMP-2活性、细胞凋亡、COL I mRNA表达无显著性调控作用。(2)MGF E肽显著促进ACL成纤维细胞的迁移与侵袭,且呈一定程度浓度依赖性;迁移与侵袭过程可能依赖于MMP-2活性。结论 MGF E肽能够促进ACL成纤维细胞胞外基质的合成与降解,进一步提高了细胞的迁移与侵袭,有助于组织损伤修复过程中成纤维细胞向损伤部位迁移,对ACL组织修复再生与术后康复具有积极的调控作用。
- 沙永强吕永钢
- 关键词：力生长因子细胞活力细胞迁移细胞侵袭前交叉韧带
