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吕常海
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20
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供职机构:
中国科学院长春应用化学研究所
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相关领域:
理学
化学工程
医药卫生
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合作作者
陈学思
中国科学院长春应用化学研究所
景遐斌
中国科学院长春应用化学研究所
谢志刚
中国科学院长春应用化学研究所
胡秀丽
中国科学院长春应用化学研究所
庄秀丽
中国科学院长春应用化学研究所
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作者
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吕常海
19篇
景遐斌
19篇
陈学思
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胡秀丽
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2007
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高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法
本发明提供高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法。该键合药由聚乙二醇-聚乳酸的嵌段共聚物和阿霉素键合而成。首先在聚乙二醇、溶剂和催化剂的存在下,进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物,再将其端羟基转化为...
景遐斌
胡秀丽
吕常海
陈学思
黄宇彬
郑勇辉
柳时
文献传递
辐射法制备小分子量或水溶性壳聚糖
本发明属于一种辐射法制备小分子量或水溶性壳聚糖的方法。经过精制的高分子量壳聚糖的固体或溶液,用<Sup>60</Sup>Coγ-射线进行辐照降解,降解产物经溶解、脱色等后处理步骤得到小分子量或水溶性壳聚糖。本方法操作方便...
景遐斌
于海军
陈学思
徐效义
吕常海
文献传递
“Clickable”脂肪族聚酯的合成及其智能化
<正>“Click reaction”是指在铜(Ⅰ)的催化下,碳五碳叁键与叠氮化合物发生1,3-环加成,生成 1,2,3-三唑类化合物的反应。该反应具有高效率、高选择性,反应条件温和、产物稳定、副产物无害且对氧气和水不敏...
石全
谢志刚
吕常海
陈学思
景遐斌
关键词:
脂肪族聚酯
文献传递
两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法
本发明提供了一种可生物降解的两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法。聚乙二醇(PEG)作为大分子引发剂,通过L-丙交酯,乙交酯或者ε-己内酯和功能化的吗啉-2,5-二酮衍生物的无规共聚得到带有侧苄酯的三嵌段共聚物;...
景遐斌
关会立
陈学思
谢志刚
吕常海
文献传递
不饱和环状脂肪族碳酸酯单体的合成方法与用途
本发明涉及带叁键侧基的环状脂肪族碳酸酯单体及其制法与用途。从2,2-二羟甲基丙酸出发,合成2-甲基-2-炔丙氧羰基三亚甲基碳酸酯。该单体可进行开环聚合或与脂肪族环酯单体开环共聚,得到侧基含有叁键的脂肪族聚碳酸酯或脂肪族聚...
景遐斌
胡秀丽
陈学思
谢志刚
吕常海
石全
庄秀丽
文献传递
带烯丙基侧基的聚乙二醇-脂肪族聚(酯-碳酸酯)及其制备方法与用途
本发明涉及一种带烯丙基侧基的聚乙二醇-脂肪族聚(酯-碳酸酯)及其制备方法与应用,属于生物医用高分子材料领域。在端羟基聚乙二醇存在下,将带烯丙基的脂肪族环状碳酸酯与环酯单体进行开环共聚,得到侧基含有烯丙基聚乙二醇-脂肪族聚...
景遐斌
胡秀丽
陈学思
谢志刚
吕常海
石全
庄秀丽
文献传递
两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法
本发明提供了一种可生物降解的两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法。聚乙二醇(PEG)作为大分子引发剂,通过L-丙交酯,乙交酯或者ε-己内酯和功能化的吗啉-2,5-二酮衍生物的无规共聚得到带有侧苄酯的三嵌段共聚物;...
景遐斌
关会立
陈学思
谢志刚
吕常海
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带侧羧基的脂肪族碳酸酯聚合物及其合成方法与用途
本发明从2,2-二羟甲基丙酸出发,合成2-甲基-2-苄氧羰基三亚甲基碳酸酯(见附图),进而进行开环聚合或与脂肪族环酯单体开环共聚,并催化加氢脱保护,得到带侧羧基的脂肪族聚碳酸酯或脂肪族环酯与碳酸酯的共聚物。该聚合物兼具脂...
景遐斌
谢志刚
关会立
陈学思
吕常海
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带叁键侧基脂肪族聚(酯-碳酸酯)及其制备方法
本发明涉及带叁键侧基脂肪族聚(酯-碳酸酯)及其制备方法,属于生物医用高分子材料领域。以2-甲基-2-炔丙氧羰基三亚甲基碳酸酯作为带叁键侧基的单体,与环酯单体如丙交酯、乙交酯或ε-己内酯共聚,获得带叁键侧基脂肪族聚(酯-碳...
景遐斌
胡秀丽
陈学思
谢志刚
吕常海
石全
庄秀丽
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高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法
本发明提供高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法。该键合药由聚乙二醇-聚乳酸的嵌段共聚物和阿霉素键合而成。首先在聚乙二醇、溶剂和催化剂的存在下,进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物,再将其端羟基转化为...
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