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刘连利: 作品数：132 被引量：499H指数：13; 供职机构：渤海大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程冶金工程一般工业技术更多>>

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铝酸钠溶液脱硅的研究进展被引量：18: 2004年; 对硅在铝酸钠溶液中的存在状态,深度脱硅机理和研究进展,碱法生产氧化铝过程中铝酸钠溶液脱硅的重要性以及铝酸钠溶液脱硅的研究方向进行了综述。; 刘连利刘玉静翟玉春; 关键词：深度脱硅氧化铝

一种铬渣制备高折射率光学薄膜的方法: 一种铬渣制备高折射率光学薄膜的方法，将铬渣溶解于强酸中，过滤得滤液；测定滤液中Cr(Ⅵ)含量，加入还原剂使滤液中Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)；加入碱溶液调pH值，加热，使沉淀析出，过滤得滤渣，在滤渣中加入强酸使其溶解，得薄...; 孙彤刘连利徐姝颖彭晓琳杨海龙

Zn2(OH)3VO3微米球的制备方法: 本发明涉及一种Zn2(OH)3VO3微米球的制备方法。该方法是以NaVO3和Zn(NO3)2</Su...; 刘连利寇俊娇刘玉静王莉丽崔岩张帆

无溶剂“一锅法”催化合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物被引量：1: 2013年; 无溶剂条件下,对甲基苯磺酸亚铈可有效催化2-萘酚、醛和氨基甲酸酯三组分"一锅法"合成氨甲酸酯基烷基萘酚衍生物。考察了溶剂条件、原料配比、催化剂用量和反应温度对产率的影响。经催化剂循环研究,该催化剂重复使用3次仍保持较高活性。产物的结构通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析进行测定和结构表征。同时给出了该反应可能的反应机理。; 宋志国刘连利孙啸虎崔岩; 关键词：多组分反应无溶剂

Zn_2(OH)_3VO_3∶Eu^(3+)纳米晶的水热合成及发光性能被引量：1: 2015年; 以NaVO3、Zn(NO3)2·6H2O为原料,采用水热法合成了铕离子掺杂Zn2(OH)3VO3纳米晶体。运用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、荧光测试仪对纳米晶进行了表征,研究了水乙醇体系不同pH值对产物晶相、微观形貌及荧光性能的影响。在溶剂体系pH值为7~10时,得到片状的Zn2(OH)3VO3,而在pH值为4~6和11~12时得到Zn3(OH)2V2O7·2H2O,表明强酸性和强碱性的溶剂体系都不太适合Zn2(OH)3VO3的合成,而最佳的合成体系为中性偏碱性;荧光测试表明在pH=10的水乙醇体系下合成的Zn2(OH)3VO3∶8%Eu3+纳米片的荧光性能最好,其中发射主峰位于612nm处。; 寇俊娇刘连利王莉丽侯冰王绘李万鑫; 关键词：水热合成法发光性能

高效液相色谱法测定牛奶中的氯霉素残留被引量：14: 2013年; 建立牛奶中氯霉素残留的高效液相色谱测定方法。牛奶样品用乙腈提取,超声离心后采用液相色谱柱分离,外标法定量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(40∶60,V/V),波长:278nm,流速0.8mL.min-1。线性范围为0.1～10.0 mg·L-1,相关系数R2为0.9995,最低检测限为0.009 mg·L-1。平均回收率在93.0%～97.3%之间,相对标准偏差在3.67%～5.25%之间(n=6),该方法简便、准确,适用于牛奶中氯霉素的检测。; 张杰许家胜刘连利; 关键词：牛奶氯霉素液相色谱

一种球状大孔二氧化硅壳材料及其制备方法: 本发明属于无机材料领域，主要涉及一种空心球状大孔二氧化硅壳材料的制备方法，制备方法是将EDTA、NaF、NH4HF2分别以一定比例加入反应釜中混匀，向反应釜中加入硅源后，调节溶...; 王莉丽刘连利孙彤崔岩孙啸虎杨喜宝张杰张艳萍曹小漫; 文献传递

红土镍矿酸焙烧-溶出-碱焙烧提取硅并制备硅酸铁锂/碳的方法: 一种红土镍矿酸焙烧‑溶出‑碱焙烧提取硅并制备硅酸铁锂/碳的方法，包括以下步骤：(1)将红土镍矿烘干后磨细；(2)与硫酸铵混合；(3)在350±10℃焙烧后550±10℃焙烧；(4)酸焙烧熟料与水混合一次溶出，过滤分离；(...; 常龙娇刘连利张富胜王雪娇姚传刚; 文献传递

从锰渣中提取高纯二氧化锰的方法: 本发明公开了一种从锰渣中提取高纯二氧化锰的方法，常温下，向锰渣中加入理论量1.1～1.5倍的稀硫酸浸出锰渣中的金属杂质离子；过滤后得到pH为1.0～2.0的酸性溶液，向此酸性溶液中加入理论量1.1～1.5倍的氯酸钠或氯酸...; 刘连利张惠刘玉静孙彤王莉丽

水热合成法制备纳米α-Fe_2O_3粉体及光催化性能研究被引量：1: 2015年; 以氯化铁和三乙烯四胺为原料,采用水热合成法制备了纳米α-Fe2O3。对样品进行了XRD、FT-IR、TEM表征分析,并研究了其光催化性能。研究结果表明,随着Fe Cl3与C6H18N4摩尔比的增大,纳米颗粒先增大后减小,当n（Fe Cl3）∶n（C6H18N4）=1∶1,样品为结晶度较好的50-80 nm的近方形颗粒,且分散性较好。当n（Fe Cl3）∶n（C6H18N4）=2∶1,样品颗粒最小,光催化性能最好。随着水热反应时间延长,样品颗粒尺寸减小,当水热反应0.5 h时,样品为形貌不规则、界面不清晰、有毛绒状物质附着的60-70 nm的圆形颗粒,有团聚,结晶度较差。当水热反应1 h时,样品为粒径65 nm左右的近方形均匀块状颗粒,且分散性较好,结晶度较高。继续延长水热反应时间,样品形貌变化且颗粒减小,光催化性能逐渐增强。; 李微孙彤刘连利徐姝颖; 关键词：纳米Α-FE2O3 水热合成法光催化 FT-IR TEM