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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇甲氧苄啶
  • 2篇阿米卡星
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药剂学
  • 1篇药剂学研究
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇药学
  • 1篇用药
  • 1篇肉鸭
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇体外
  • 1篇替米考星
  • 1篇联合用
  • 1篇联合用药
  • 1篇口服
  • 1篇合用

机构

  • 3篇华中农业大学

作者

  • 3篇刘运平
  • 2篇操继跃
  • 2篇刘丽娜
  • 2篇张楠
  • 2篇王春梅
  • 2篇祝艳蕾
  • 1篇吴海港
  • 1篇李春明

传媒

  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇实验动物与比...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
替米考星口服后在肉鸭体内的生物利用度研究
2010年
目的为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度,为替米考星在临床应用作出正确评价与指导。方法8只健康成年北京肉鸭,采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg/kg和20mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究,计算其生物利用度。动物给药后72h内分点采血,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学软件处理数据,替米考星两种给药途径的药时数据均符合二室开放模型。结果静脉注射给药(5mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为0.076±0.0098h、t1/2β为7.31±0.63h、AUC为4.50±0.30/μg·ml^-1·h^-1、CL(s)为1.12±0.069/L·kg^-1·h^-1;口服给药(20mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为1.76±0.49h、t1/2β为25.70±4.74h、t1/2Ka为0.090±0.0092h、AUC为14.03±2.54/μg·ml^-1·h^-1、CL(s)为1.46±0.22/L·kg^-1·h^-1、tmax为0.47±0.035h、Cmax为0.75±0.056μg/ml、F为78.47%±0.15%。结论通过剂量较正法计算出口服给药后在肉鸭体内的生物利用度为78.47%±0.1483%,表明替米考星口服给药在肉鸭体内吸收良好。
张楠王春梅吴海港祝艳蕾刘丽娜刘运平操继跃
关键词:替米考星北京肉鸭药代动力学生物利用度
复方阿米卡星注射液的药学初步研究
本课题研究了阿米卡星(AMK)和甲氧苄啶(TMP)联合用药的药效学和药剂学,完成了抗菌增效剂TMP对AMK的增效作用,在此基础上研究复方阿米卡星注射液的处方以及基本工艺流程,建立了复方阿米卡星注射液中AMK和TMP的测定...
刘运平
关键词:阿米卡星甲氧苄啶药效学研究药剂学研究
文献传递
阿米卡星与甲氧苄啶的体外联合抑菌研究被引量:3
2008年
为了检测阿米卡星与甲氧苄啶联合用药产生的作用,本试验进行了阿米卡星与甲氧苄氨嘧啶联用的体外抑菌试验。试验菌株为临床分离的猪源致病菌,包括大肠杆菌19株、巴氏杆菌17株和沙门氏菌19株。首先用微量稀释法测定两种药对3种55株病原菌的最小抑菌浓度,根据其最小抑菌浓度值,再用棋盘稀释法测定其FIC指数,判断联合药敏效果。结果表明,在55株细菌对两种药联合药敏试验中,呈协同作用的占72.7%,相加作用的占12.7%,无关作用的占14.6%,无拮抗作用。联合药敏试验中大肠杆菌、巴氏杆菌和沙门氏菌的平均FIC指数分别为0.75、0.43和0.37,均小于1,说明阿米卡星和甲氧苄啶联用有较好的协同作用。
刘运平操继跃王春梅祝艳蕾刘丽娜张楠李春明
关键词:阿米卡星甲氧苄啶联合用药FIC
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