刘敏鸿
- 作品数：16 被引量：48H指数：5
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- 安庆市2017年手足口病防控工作质量TOPSIS评价结果
- 2018年
- 目的综合评价安庆市辖区手足口病防控工作质量。方法使用TOPSIS综合评价方法,对手足口病报告率,标本送检率,阳性标本网络订正率和聚集性疫情发现率等指标进行归一化处理,并计算欧氏距离与最优方案和最劣方法的差距。结果 WJX地区手足口病报告率为100%,阳性标本网络订正率100%,标本完成率为133.33%,聚集性疫情发现率为100%,相对接近程度最高,为0.939,最接近最优值,其他县区均低于这个值;YXX地区手足口病报告率为100%,阳性标本网络订正率55%,标本完成率为55%,聚集性疫情发现率为50%,相对接近程度最低,为0.291。结论安庆市手足口病防控质量以WJX最高,YXX和TCS防控质量较差。
- 高伟林李贤相汪金生刘敏鸿金爱武
- 关键词：手足口病TOPSIS综合评价
- 诺如病毒GII.17和GI.3基因型引起急性胃肠炎疫情的病原分析被引量：5
- 2017年
- 目的对安庆市某中学暴发的急性胃肠炎疫情进行病原鉴定,并进一步对部分基因序列测序分析,以确定其基因亚型。方法对采集的13份肛拭子,3份生活饮用水标本,采用实时荧光定量RT-PCR方法进行诺如病毒GI/GII型检测,对阳性标本的病毒VP1区部分核酸序列测序和基因库数据比对,并采用MAGA5.0软件构建进化树。结果在13份肛拭子样本7份诺如病毒阳性中,6份属于GI.3型,1份属于GII.17型;3份生活饮用水样本GI.3和GII.17型均有检出。结论该起疫情由诺如病毒感染引起,为GI.3和GII.17基因亚型。
- 刘敏鸿曹孟婵金爱武孙永李贤湘徐四清
- 关键词：诺如病毒急性胃肠炎暴发疫情基因亚型
- 人腺病毒7型引起的呼吸道感染疫情病原分子生物学分析被引量：3
- 2019年
- 目的对安庆市某部队一起人腺病毒7型引起的急性呼吸道感染暴发疫情进行病原学鉴定,并对其六邻体(Hexon)基因进行测序分析。方法采取Real-time PCR对采集的13份咽拭子标本进行腺病毒核酸检测,阳性标本接种Hep-2细胞进行病毒分离培养。收集阳性分离培养物,采用RT-PCR扩增Hexon的核苷酸序列进行测序,获得序列在NCBI GenBank数据库进行同源比对,MAGE6.0软件进行进化分析、构建进化树。结果获得10份阳性毒株培养物,Hexon基因序列与我国武汉7型腺病毒疫情株Z9/WH/CHN/2015(GenBank号为KX897164)100%同源,与2012AQHAdv7疫情株和2015AQHAdv7散发株100%同源性。结论该起疫情由人腺病毒7型感染引起,安庆地区流行的腺病毒疫情株基因型别稳定,此次的疫情可能源于本地的流行株。
- 曹孟婵孙永徐四清李贤相刘敏鸿
- 关键词：人腺病毒基因序列急性呼吸道感染进化分析
- 安徽省急性胃肠炎疫情相关GⅡ.P17-GⅡ.17基因型诺如病毒分子特征研究被引量：11
- 2019年
- 诺如病毒(Noroviruses,NoVs)是引起病毒性胃肠炎的重要病原体,本研究旨在对2015～2016年春季安徽部分地区暴发的急性胃肠炎(Acute gastroenteritis,AGE)疫情标本进行病原检测和分子分型,分析病原的基因特征。收集2015年3月至2016年5月9起AGE疫情流行病学信息和采集病例粪便、肛拭子样本。采用Real-time PCR检测NoVs核酸和RT-PCR扩增RdRp与VP1区基因序列,基因测序后应用BLAST比对和NoVs在线分型工具分析结果。7起疫情发生在中、小学校(77.78%,7/9),2起疫情发生在乡镇,发病人数中位数为6人,男女发病比例为1.41∶1,临床表现主要以恶心、呕吐/腹泻、腹痛为主。77份临床病例样本中检出66份NoVs核酸阳性,基因序列测定获得76条序列,39条序列为RdRp区GⅡ.P17基因型,37条序列为VP1区GⅡ.17基因型。基因进化树分析显示:2015～2016年安徽地区39条RdRp区NoVs GⅡ.P17基因型序列Cluster III进化簇III b分支,与2015年广东、海南、中国台湾地区参考毒株序列有较近的亲缘性关系,核苷酸同源性为99%～100%。37条VP1区NoVs GⅡ.17基因型序列都处在Cluster III进化簇上,其中28条序列属于III a进化分支,与山东2015年LX09株、2016年广东GZ2016-L492株、江苏zj019株、中国香港CUHK-NS-942株以及日本2015年AichiF101毒株序列有较近的亲缘性关系。新型GⅡ.P17-GⅡ.17基因型NoVs是引起2015年和2016年春季安徽部分地区AGE暴发的主要病原体,需加强病毒性胃肠炎流行病学调查与病原监测及分子分型鉴定工作。
- 史永林葛盈露金晶刘敏鸿汪飞鹏陈晓龙张文艳孙永胡万富
- 关键词：急性胃肠炎腹泻基因型分子进化
- 安庆市外环境中H7N9禽流感病毒应急监测分析被引量：3
- 2018年
- 目的通过对安徽省安庆市人感染H7N9禽流感外环境标本检测,分析外环境中病毒污染情况,研究判断人感染H7N9的风险,为制定防控措施提供依据。方法于2017年1月5日—2月22日,采用完全随机抽样的方法,采集安庆市38家农贸市场、4例确诊人感染H7N9禽流感病例居家禽类相关标本共324份,用实时荧光定量RT-PCR方法进行甲型流感病毒通用核酸检测,对阳性标本进一步进行H7N9检测。结果安庆市H7N9禽流感病毒阳性率28.40%,11个县(市、区)中有10个检出H7N9病毒阳性,阳性率90.90%(10/11)。主城区阳性率37.68%(26/69)高于非主城区,差异有统计学意义(χ2=9.23,P<0.05);鸡、鸭、鸽子标本中,鸡标本阳性率最高31.75%(80/252),差异有统计学意义(χ2=6.57,P<0.05);农贸市场来源的标本阳性率为29.77%(92/309),病例家来源的标本阳性率为0,差异有统计学意义(χ2=6.24,P<0.05);不同类型标本中,咽拭子和肛拭子阳性率最高,分别为42.86%(9/21)和40.00%(2/5),其次为饮水和污水;发生人感染病例前外环境标本阳性率38.71%(12/31)高于发生后,但2者间的差异无统计学意义(χ2=1.79,P>0.05)。结论安庆市农贸市场存在H7N9禽流感病毒污染。
- 吴照春李贤相汪金生金爱武孙诚刘敏鸿
- 1997年安庆市居民死因调查分析
- 1998年
- 刘敏鸿
- 关键词：居民死因呼吸系统疾病老年人恶性肿瘤心脏病脑血管疾病
- 全文增补中
- 安庆市2022—2023年发热伴血小板减少综合征病原学检测结果分析
- 2024年
- 目的分析安庆市2022—2023年发热伴血小板减少综合征(SFTS)病原学检测结果,为SFTS的科学防控提供基础资料。方法采用RT-PCR方法对安庆市医疗卫生机构临床送检的520份疑似SFTS病例血清标本开展大别班达病毒(DBV)核酸检测,采用SPSS25.0对阳性病例流行病学信息进行分析,对部分分离到的病毒株进行S基因测序并构建系统进化树。结果502份疑似SFTS病例血清样本中,DBV核酸阳性151份,阳性检出率为30.08%;其中男性阳性检出率(27.83%)与女性阳性检出率(31.72%)比为0.88∶1;各年龄组阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=15.271,P=0.033),71~80岁组人群占比最高(占38.84%);农民病例占比最高(占84.77%);病例时间分布在4—10月,其中5月份病例占比最高(占27.82%);不同县(区)间的阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=18.080,P=0.021),其中太湖县病例占比最高(占34.75%)。测序获得21份毒株S片段基因全长序列,其中F型10株,A型5株,E型5株,B型1株。结论安庆市及周边县(区)SFTS发病具有一定地域性和季节性,从事农务劳作的中老年群体为高危人群,DBV流行主要基因型为F型。
- 王爱凤陈晴晴刘敏鸿黄旭李贤相高伟林汪世君
- 关键词：发热伴血小板减少综合征基因分型
- 50株沙门氏菌血清分群及药敏试验报告
- 2000年
- 刘敏鸿张红梅
- 关键词：沙门氏菌药敏试验
- 2017年安庆市急性胃肠炎暴发疫情病原体诺如病毒的鉴定及基因特征分析被引量：6
- 2018年
- 目的对安徽省安庆市2017年2-3月间发生的10起急性胃肠炎暴发疫情病原诺和病毒进行鉴定及基因分型。方法采集聚集性和暴发疫情中有胃肠炎症状者的肛拭子标本,采用实时荧光定量RT-PCR检测诺如病毒(NoV)核酸,使用RT-PCR对核酸阳性标本扩增NoV衣壳区-聚合酶区,选取27份琼脂糖电泳条带清晰的阳性标本进行基因测序及型别鉴定,并与国内外参考株序列构建进化树,进行遗传进化分析。结果 10起胃肠炎暴发疫情中共采集103份肛拭子标本,实时荧光定量RT-PCR检测诺如病毒核酸阳性41份,且均为GII型,阳性率为39.81%。选取27份阳性标本测序,其中20份测序成功,进化分析显示19条序列为NoV GII.P16/GII.2,1条序列为NoV GII.P17/GII.17。结论诺如病毒GII.P16/GII.2是安庆市2017年2-3月份急性胃肠炎暴发疫情的主要病原体。
- 刘敏鸿金爱武曹孟婵史永林李贤相徐四清
- 关键词：诺如病毒进化分析
- 安庆市呼吸道感染疫情人腺病毒的病原分析被引量：2
- 2015年
- 目的对一起呼吸道感染疫情人腺病毒进行病原鉴定。方法将4株腺病毒核酸阳性患者标本接种于Hep-2细胞进行培养,利用产生病变的细胞提取核酸DNA,PCR扩增六邻体蛋白基因,对扩增的产物进行测序,并通过BLastn序列分析以确定其型别。结果 4株腺病毒毒株六邻体蛋白基因PCR产物测序和Blastn分析结果证明该腺病毒与人7型腺病毒同源性为最高,大于99%。结论本研究从患者标本中分离到的病毒毒株为腺病毒7型。
- 曹孟婵刘敏鸿汪金生李贤相徐四清张其威
- 关键词：腺病毒同源性
