刘建兵
- 作品数：60 被引量：117H指数：7
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物的合成及其生物活性被引量：9
- 2012年
- 为了寻找生物活性良好的查尔酮类化合物,利用2-(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基乙酮或3-((2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)-1-苯基-1-丙酮与取代苯甲醛发生缩合,合成了14个新型含2-取代-1,3-噻唑烷的查尔酮类化合物.其结构均经1H NMR和元素分析表征.初步的生物活性测试结果表明,在试验浓度下,部分目标化合物表现出一定的杀菌活性.
- 戴红苗文科刘建兵吴珊珊秦雪方建新
- 关键词：查尔酮生物活性
- N-芳亚甲基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑-2-胺的合成与生物活性
- 2012年
- 通过2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑与取代苯甲醛发生缩合,合成了一系列新型含三唑环的噻唑席夫碱类化合物.利用1H NMR和元素分析对所有化合物进行了结构表征.初步的毒性试验表明,部分标题化合物具有一定的抗肿瘤活性.
- 戴红周欣邵玲刘建兵秦雪方建新
- 关键词：噻唑1H-1生物活性
- 2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成研究
- 2015年
- 以甲醇作溶剂,2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈在98%浓硫酸存在下,一锅法合成了2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯。探索了反应温度、反应时间、浓硫酸用量等因素对反应的影响,优化条件为n(浓硫酸)∶n(2-甲硫基4-三氟甲基苯腈)=2.8∶1.0,反应温度为70℃,反应时间为12 h,反应收率84.7%,含量96.3%。此法操作简单方便,适合工业化生产。
- 刘凤臧阳陵全春生刘建兵向华军
- 关键词：甲醇酯化
- 含嘧啶-哌嗪环的5-氨基噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含嘧啶‑哌嗪环的5‑氨基噻唑甲酰胺类化合物，该化合物是采用Boc氨基保护的5‑氨基噻唑‑2‑甲酸乙酯经过水解、酸化、缩合、脱保护、再缩合等反应后制备获得的。该化合物制备方法简单，该化合物不仅具有现有治疗白血病...
- 刘建兵刘勇陈雅露毛妤茵方静罗淑荣
- 文献传递
- 含噻唑环核肟酯类化合物的合成及生物活性研究被引量：2
- 2016年
- 利用醛(酮)肟与2-氯-4-取代-5-噻唑甲酰氯反应,合成了8个含2-氯-4-取代噻唑环核的肟酯类化合物,所有化合物的结构均经1H NMR,13C NMR及元素分析确证。离体杀菌活性测试结果表明,目标化合物有一定的杀菌活性。
- 曹蕾钱程刘强邴贵芳方建新刘建兵
- 关键词：噻唑生物活性
- 某些新型含氮杂环化合物的合成及生物活性研究
- 本文对新型含氮杂环化合物的合成及生物活性进行了探讨。本研究将二茂铁基、吡啶基和噻唑基引入三唑类分子中，合成了八个系列共98个新的1H-1，2，4-三唑类化合物。采用三唑酮与二茂铁甲醛反应，合成了两个系列含二茂铁基的烯基三...
- 刘建兵
- 关键词：农药合成杂环化合物生物活性
- 文献传递
- 一种磷酸肌醇类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，其特征在于，所述磷酸肌醇类化合物具有如式(I)所示的结构，<Image file="DDA0000152354580000011.GIF" he="26" imgContent="und...
- 席真陈文彬宋凡波王廷崔全斌周凯刘建兵刘叶菁
- 文献传递
- 新型含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物的合成及生物活性研究被引量：6
- 2011年
- 为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,通过N-吡啶基吡唑肟与2-氯-5-氯甲基吡啶的缩合反应,合成了一系列含吡啶环取代的吡唑肟醚类化合物.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,部分化合物具有一定的杀菌、杀虫和植物生长调节活性.如化合物5c在浓度为50μg/mL时对番茄早疫的抑制率为61.4%;化合物5j在浓度为50μg/mL时对花生褐斑的抑制率为60.2%;化合物5i在浓度为500μg/mL时对蚜虫表现出50.3%的杀死率;化合物5f在浓度为10μg/mL时对黄瓜子叶生根表现出71.0%的促进生长作用.
- 戴红刘建兵苗文科吴珊珊秦雪张欣王婷婷方建新
- 关键词：吡啶生物活性
- 支链核酸辅助的基因纳米载体高效构建研究
- 生命体系遵循中心法则，由DNA转录产生RNA，RNA翻译成特定的蛋白质，最终形成缤纷多彩的自然界。核酸（DNA和RNA）作为一类生物大分子，在其中扮演了储存和传递遗传信息的重要角色。除此之外，1998年，一种高效且序列特...
- 刘建兵
- 关键词：基因传递
- 新型三唑类化合物的分子设计、合成及构效关系研究
- 方建新刘准刘建兵金钟刘涛李增明刘伟霍爱红李丽春胡燕邵玲
- 将具有优良生物活性的三唑类活性基团同二茂铁基团和含噻唑环的活性基团通过分子合理重组，设计并合成了十二系列200多个新型三唑类化合物及多个新中间体。探讨了各类化合物的合成路线和方法，发现在THF/Et3N体系中，卤代唑酮可...
- 关键词：
- 关键词：三唑活性基团分子设计
