刘宏旭
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
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- 微创漏斗胸矫形术术后并发症危险因素分析被引量：13
- 2018年
- 目的 分析微创漏斗胸矫形术（Nuss手术）的矫形效果、术后并发症发生危险因素及其处理.方法 回顾性分析2009年9月至2016年4月在中国医科大学肿瘤医院胸外科行Nuss手术75例患者的临床资料.其中,男68例,女7例;未成年患者59例,成年患者16例;术中置入1块钢板者66例,2块钢板者9例.结果 75例患者均顺利完成手术.其中30例患者于出院后中位随访36个月（33～46个月）后成功取出钢板,且经过中位随访23个月（1～43个月）,29例患者胸廓畸形得到满意矫正.另45例患者经中位22个月（5～40个月）随访,44例患者胸廓畸形得到满意矫正,满意度高.术中无一例出现危险并发症,无死亡病例.术后出现近期并发症16例（21％）,近期并发症包括气胸（10例）、切口愈合不良（4例）、胸腔积液（1例）和臂丛神经一过性麻痹（2例）,经积极处理后,均恢复顺利;远期并发症主要为钢板移位（2例）,再次行Nuss手术后,畸形满意纠正.单因素和Logistic回归多因素分析发现,漏斗胸对称与否（OR=7.045,P=0.011）、年龄（OR=7.416,P=0.011）和置入钢板数（OR=15.180,P=0.005）是Nuss手术后并发症发生的独立危险因素.结论 Nuss手术治疗漏斗胸安全、有效,近/远期均为可接受的轻度并发症,一旦出现应积极处理.年龄≥18岁、非对称型患者,通常需2块钢板行内固定,是Nuss术后并发症发生的独立危险因素.
- 余平文张晨雷刘宏旭
- 关键词：漏斗胸并发症
- 原发性气管B细胞淋巴瘤一例被引量：1
- 2005年
- 王勇李玉李建华刘宏旭
- 关键词：原发性气管B细胞淋巴瘤胸部CT检查痰中带血气管肿瘤胸片检查
- 早期肺癌围术期治疗专家共识被引量：13
- 2019年
- 由中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办,中国胸部肿瘤研究协作组、广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办的第16届中国肺癌高峰论坛于2019年3月1-2日在广州召开。此次论坛从早期肺癌围手术期治疗的实践、探索、展望、共识四个角度开展相关学术探讨,达成了专家共识。
- 无吴一龙陆舜王长利王俊程颖陈晓媛陈明王群范云揣少坤汪笑男张力杨跃杨帆王洁陈海泉支修益胡成平杨衿记刘宏旭蔡开灿张绪超刘永煜黄诚许林毛伟敏周清华康晓征李强张兰军周建娅黄云超汪步海邬麟徐松涛钟文昭徐世东杨农朱正飞林冬梅廖日强宋启斌杨林刘再毅蔡修宇蒋峰胡毅
- 关键词：早期肺癌围术期治疗循证医学
- 依托泊甙(VP-16)诱导人肺腺癌细胞凋亡被引量：1
- 1999年
- 目的探讨ＶＰ－１６对肺腺癌细胞凋亡的诱导作用。方法采用光镜、电镜、流式细胞仪、凝胶电泳和ＴｄＴ原位末端标记法检测ＶＰ－１６诱导人肺腺癌ＡＧＺＹ－８３－α细胞凋亡规律，并观察放线菌酮对凋亡的抑制程度。结果ＶＰ－１６在显著抑制细胞增殖的同时，能够诱导细胞凋亡，将细胞阻滞于Ｇ２期。放线菌酮对凋亡有显著的抑制作用。结论ＶＰ－１６诱导细胞凋亡，是其杀死肿瘤细胞的重要机制之一。该凋亡具有明显的时间和剂量依赖性。
- 刘宏旭赵惠儒李玉
- 关键词：肺肿瘤依托泊甙细胞凋亡腺癌
- 错配修复基因hMLH3在家族性结直肠癌和食管癌中的作用
- 探讨hMLH3基因在结直肠癌和食管癌中的作用,即hMLH3基因在家族性结直肠癌和家族性食管癌中的突变情况.结论:(1)在某些家族性结直肠癌和食管癌中,hMLH3基因可能为高风险基因,但外显率下降.(2)hMLH3基因在某...
- 刘宏旭
- 关键词：错配修复变性高效液相色谱分析
- 应用多重PCR方法检测p15和p16基因在原发性非小细胞肺癌中的纯合性缺失
- 多重肿瘤抑制基因p15和p16位于人9号染色体2区1带,该区域在许多肿瘤中频发缺失.p15和p16基因编码的p15和p16蛋白为细胞周期素依赖性激酶4和6的抑制因子,直接调节细胞周期.为探讨多重肿瘤抑制基因p15和p16...
- 刘宏旭
- 关键词：非小细胞肺癌P15基因P16基因纯合性缺失
- 基于代谢组学的多西他赛调控肺癌细胞代谢重编程研究被引量：5
- 2019年
- 背景与目的多西他赛是一种临床常用的抗肿瘤药物,是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的一线用药。然而,多西他赛抗NSCLC作用的分子机制尚不明确。研究表明肿瘤细胞的代谢重编程在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。本研究旨在通过结合代谢组学分析及生物学手段来探讨多西他赛所影响的NSCLC细胞代谢通路。方法首先,通过CCK-8实验分析多西他赛对NSCLC细胞活力的影响,筛选合适药物浓度。接下来,通过基于气相色谱质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)的代谢组学技术分析多西他赛处理和未处理的A549和H1299细胞。并通过统计学计算得到处理组和未处理组间的差异代谢物。最后,通过蛋白质免疫印迹分析(Western blot)多西他赛对其所调控的相关代谢途径中关键酶蛋白质表达水平的影响。结果多西他赛可时间依赖和浓度依赖地抑制A549和H1299细胞活力。随着多西他赛处理时间延长,凋亡敏感蛋白质多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[Poly(ADP-)Polymerase, PARP]逐渐被激活裂解形成P89片段。代谢组学分析发现,药物处理后的A549和H1299细胞内,8种代谢物均发生显著变化,主要集中于三羧酸(tricarboxylic acid, TCA)循环代谢通路。同时,药物处理后,TCA循环关键调控酶异柠檬酸脱氢酶蛋白质表达水平显著下降。结论多西他赛诱导NSCLC增殖抑制及凋亡的效应可能与下调异柠檬酸脱氢酶,进而抑制三羧酸循环代谢途径有关。
- 孙海超朴海龙齐欢颜敏刘宏旭
- 关键词：多西他赛肺肿瘤气相色谱质谱联用代谢组学三羧酸循环
