余劲术
- 作品数：52 被引量：150H指数：7
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新孢子虫NcSRS2和NcSAG1基因及重组蛋白免疫原性的研究
- 新孢子虫病是多种动物共患的原虫病，对牛的危害最为严重。新孢子虫表面蛋白NcSRS2(Nc-p43)，NcSAG1(Nc-p36)是介导新孢子虫黏附和入侵宿主细胞的主要表面蛋白，是最有希望的新孢子虫疫苗候选抗原和诊断抗原。...
- 余劲术
- 关键词：新孢子虫NCSRS2基因基因融合免疫原性重组蛋白
- 顶复门原虫电子转移链代谢及Ⅱ型NADH脱氢酶研究进展被引量：2
- 2012年
- 顶复门原虫是包括刚地弓形虫、疟原虫及球虫等在内的一大类寄生性原虫的总称,可引起重要的人畜寄生虫病。抗顶复门原虫药物的长期使用,甚至是滥用,使得这类寄生虫对现有药物产生了明显的抗药性,急需开发新型药物。Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶是电子转移链途径中的关键酶,由于其仅存在于某些植物、细菌、真菌和寄生原虫等一些低等生物体内,而在高等动物体内缺失,是研发新型抗感染性药物的重要靶标。笔者主要针对顶复门原虫线粒体电子转移链代谢途径以及Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶的研究概况进行综述。
- 廖申权蔡建平戚南山吴彩艳吕敏娜袁建丰余劲术孙铭飞
- 关键词：药靶
- 紫堇块茎碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用
- 本发明提供了紫堇块茎碱的新用途，该用途是用于制备抗柔嫩艾美耳球虫药物。紫堇块茎碱能有效地抑制氨基酸序列如SEQ NO.1所示的丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶的活性。该酶为柔嫩艾美耳球虫II型脂肪酸合成途径中的关键酶，抑...
- 蔡建平孙铭飞覃宗华袁建丰吕敏娜余劲术吴彩艳
- 文献传递
- 三氯生在抗柔嫩艾美耳球虫的应用
- 本发明公开了三氯生在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，三氯生与制药学上可接受的辅料混合均匀，添加到水中或饲料中，通过动物感染实验证实三氯生的抗球虫指数(ACI)达到177.9以上，具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用。
- 孙铭飞蔡建平谢明权覃宗华吕敏娜袁建丰李祥瑞吴彩艳王志军余劲术
- 文献传递
- Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆和表达
- 2012年
- 通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。
- 吕敏娜戚南山覃宗华廖申权余劲术袁建丰吴彩艳孙铭飞
- 关键词：VP1基因
- 纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响被引量：12
- 2007年
- 为评价纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能及免疫功能的影响,将270只1日龄雏鸡随机分为6组,分别在日粮中添加不同剂量的纳豆芽胞杆菌,检测其对试验鸡增重、免疫器官指数和新城疫疫苗免疫后的抗体水平的影响。结果显示:添加不同剂量的纳豆芽胞杆菌对试验鸡增重具有不同程度的促进作用,尤以106cfu/g、107cfu/g2个浓度组效果显著,28日龄试验组鸡平均体重分别比对照组提高7.54%和9.37%,并可以显著提高胸腺、脾脏和法氏囊器官指数,且显著提高试验雏鸡血清新城疫HI抗体应答,到35日龄试验结束时仍持续高于对照组。表明在饲料中添加106cfu/g、107cfu/g的纳豆芽胞杆菌能显著改善肉鸡生产性能,增强免疫反应。
- 王星覃宗华谢明权李国清杨冬辉余劲术吕敏娜蔡建平
- 关键词：黄羽肉鸡免疫性能
- 犬新孢子虫NcSRS2基因的亚克隆与融合蛋白的表达
- 本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,Xhol酶切位点,用PCR技术从pGEX-4T-NcSRS2重组质粒扩增编码NcSRS2的基因片段,插入到pGEX-6p-1质粒的多克隆位...
- 余劲术刘群汪明
- 关键词：犬新孢子虫NCSRS2基因克隆纯化
- 文献传递
- ELISA检测1型鸭疫里默氏杆菌抗体方法的建立及应用
- 鸭疫里默氏杆菌感染是危害养鸭业的最重要的传染病之一.本试验分别应用超声波裂解1型鸭疫里默氏杆菌和甲醛灭活鸭疫里默氏杆菌菌体这两种方法制备抗原包被酶标板,建立了1型鸭疫里默氏杆菌抗体检测的间接ELISA法.其中应用裂解物作...
- 吴彩艳覃宗华蔡建平吕敏娜叶秀华余劲术谢明权
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌免疫吸附间接ELISA法IGG抗体
- 文献传递
- 鸭疫里默氏杆菌重组蛋白P25间接ELISA检测方法的建立被引量：9
- 2008年
- 以鸭疫里默氏杆菌血清1型(RA 1)基因组文库中筛选获得的一种"保守假定蛋白P25"基因的重组表达产物为包被抗原,建立了检测RA血清抗体的间接ELISA。诱导表达的重组P25蛋白纯化后进行包被,十字交叉滴定试验确定,此ELISA的最适抗原包被浓度为0.6μg/mL,血清最佳稀释度为1∶64,与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌感染鸭血清无交叉反应。以RA 1的P25为包被抗原对RA 2、5、8、10血清型的标准分型血清和经临床剖检诊断的病鸭血清进行检测,其结果均为阳性。以RA 1型的P25基因设计的特异性引物分别扩增出了RA 2、5、8、10的P25基因。所扩增的P25基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列和抗原表位在这些不同血清型间高度保守,提示此P25蛋白是各种血清型RA间的共同抗原,所建立的ELISA可以用于检测不同血清型RA的感染。
- 辜新贵袁建丰覃宗华于三科谢明权吕敏娜余劲术吴彩艳蔡建平
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌间接ELISA共同抗原
- 新孢子虫NcSRS2基因的亚克隆和表达被引量：1
- 2006年
- 本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去N端疏水氨基酸序列NcSRS2的基因片段(以下称dNcSRS2),插入到pGEX-6p-1质粒的多克隆位点,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,于氨苄阳性LB培养平板上筛选阳性克隆,酶切及PCR鉴定;经IPTG诱导在E.coli中表达,用SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并纯化。结果表明,新孢子虫dNcSRS2基因体外扩增产物与预期值相符,约1041bp;所构建pGEX-dNcSRS2重组质粒经双酶切与PCR鉴定,与预期结果一致;SDS-PAGE和免疫印迹显示,表达融合蛋白的分子量约为62.6kD,表达效率为32.3%,该蛋白具有特异的免疫反应性,为新孢子虫病诊断试剂盒的研制和疫苗的研制奠定了基础。
- 余劲术刘群汪明
- 关键词：犬新孢子虫NCSRS2基因亚克隆
