何进鹏
- 作品数：35 被引量：130H指数：8
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 基于数字图像处理的初级纤毛定量分析被引量：1
- 2022年
- 初级纤毛是一种由微管构成并突起于细胞表面的细胞器。初级纤毛的结构在某些疾病中会发生改变,特别对肿瘤的发生发展具有重要的影响。基于显微影响,分析初级纤毛的形态结构,有助于相关疾病的研究和诊断。传统分析方法主要采用Photoshop软件画线量取其长度指标,因此存在准确度低、重复性差、分析效率低等问题。本研究结合数字图像处理技术,应用色彩分离技术,将细胞与初级纤毛有效分离;并对比分析中值滤波、均值滤波、Sobel、Roberts、Prewitt、Log算子多种算法对初级纤毛形态边缘的保持效果,选取Prewitt、Log算子,改进并提升边界提取效果;再利用最大类间方差法去除杂质;最后通过连通域标记获得每个初级纤毛的周长与面积参数。与传统方法对比,本研究方法测量初级纤毛结构参数的时间由50~80 min减少为2 s,相对误差ω提高了19.08%以上,达到了快速精确测量的目的。
- 李金杨鹏飞王菊芳何进鹏何进鹏周珩
- 关键词：数字图像处理滤波连通域特征提取
- MicroRNA-19b通过下调BTG1增加重离子辐射诱导的基因组不稳定性被引量：1
- 2014年
- 重离子束放疗可有效杀死肿瘤细胞。研究表明:重离子束能引起癌细胞的基因异常,引发基因组不稳定性。BTG1作为一个重要的G0/G1期相关蛋白,具有强烈的抗细胞增殖能力。以碳离子辐射为手段,通过蛋白质印迹杂交技术发现:人肾癌786-O细胞中BTG1能够对重离子辐射应激产生应答。同时,荧光定量PCR结果显示碳离子辐照后,BTG1转录本与micro RNA-19b的表达水平呈负相关变化。瞬时转染micro RNA-19b类似物于人肾癌786-O细胞中,能够抑制由碳离子辐射引起的BTG1蛋白上调,并增加细胞的微核发生率。因此micro RNA-19b能够通过抑制BTG1的表达,增加重离子辐射诱导的细胞基因组不稳定性。
- 吴鑫华君瑞丁楠胡文涛何进鹏徐帅裴海龙裴海龙王菊芳
- 关键词：重离子MICRO基因组不稳定性
- 黄芪多糖对X线辐射骨髓间充质干细胞向成骨方向分化的影响被引量：13
- 2017年
- 目的观察黄芪多糖(APS)对X线辐射骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨方向分化的影响,探讨其相关作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度APS对2 Gy X线辐射BMSCs细胞增殖能力的影响,以筛选最佳药物浓度。将细胞分为空白组、APS组、辐射组、辐射+APS组。APS组、辐射+APS组用最佳药物浓度APS提前干预3 d,辐射组、辐射+APS组用2 Gy X线进行辐射,辐射后各组细胞均加2 m L成骨诱导液继续培养,每3 d换液1次。诱导15 d后,镜下观察细胞形态,茜素红染色检测细胞中钙结节面积,Western blot检测细胞中特异性标记蛋白骨桥蛋白(OPN)和骨钙蛋白(OCN)的表达。结果与空白组比较,辐射组细胞增殖水平明显降低(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞增殖水平明显升高(P<0.05);APS浓度为50μg/m L时其促进增殖作用最强,为最佳药物浓度。形态学观察显示,辐射组细胞中钙结晶沉积较空白组和APS组明显减少,辐射+APS组细胞中钙结晶沉积较辐射组明显增加。在成骨能力方面,与空白组比较,APS组细胞中钙结节面积有一定降低,而辐射组细胞中钙结节面积显著降低(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞中钙结节面积明显增多(P<0.05)。在成骨特异性标记蛋白表达方面,与空白组比较,APS组细胞中OPN表达略下降,OCN表达略升高;辐射组细胞中OPN和OCN表达均明显下调(P<0.05);与辐射组比较,辐射+APS组细胞中OPN和OCN表达均显著升高(P<0.05)。结论黄芪多糖对X线辐射BMSCs向成骨方向分化的潜能具有保护作用。
- 王磊卢志伟许小敏刘永琦刘永琦张苡铭张丽昕何进鹏何进鹏
- 关键词：黄芪多糖X线辐射骨髓间充质干细胞成骨分化
- 一种血清miRNA标志物及其检测电离辐射损伤的方法
- 本发明涉及一种血清miRNA标志物，该miRNA标志物是miR‑134‑5p和miR‑155‑5p的组合。同时，本发明还公开了该血清miRNA标志物检测电离辐射损伤的方法。本发明血清miRNA标志物相比于传统的染色体畸变...
- 危文俊王菊芳华君瑞何进鹏
- 文献传递
- Hsa-miR-663诱导型表达载体的构建及验证
- 2010年
- 为了研究hsa-miR-663在肿瘤细胞辐射应答通路中的功能,人工合成其前体并构建入表达载体pcDNA^(TM)6.2-GW/EmGFP-miR-663,进一步通过BP/LR重组反应将hsa-miR-663表达框转移至诱导型表达载体pTREx-DEST30中。然后将hsa-miR-663的诱导型载体转染构建的四环素操纵子稳定表达细胞系HeLa-TetR,通过定量反转录PCR及荧光蛋白的表达检测证实了hsa-miR-663在四环素诱导时表达水平升高。本载体的构建为深入研究hsa-miR-663的功能奠定了基础。
- 胡文涛朱佳赟何进鹏周光明
- GANRA纳米药对淋巴母细胞的辐射防护作用及辐射敏感microRNA的影响被引量：2
- 2017年
- 以淋巴母细胞(PENG-EBV)作为细胞模型,采用细胞增殖率检测、微核率检测以及胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量测定等方法检测GANRA纳米药对淋巴母细胞的毒性作用和辐射防护效果。同时,检测药物对淋巴母细胞中几种辐射敏感microRNA(miRNA)辐射的影响。实验结果表明:GANRA纳米药对淋巴母细胞没有毒性作用,且加药后对细胞增殖有促进作用;GANRA纳米药预处理可以缓解淋巴母细胞由X-射线产生的辐射损伤,提高辐照后细胞活性、细胞存活率以及降低细胞的微核形成率,并且对X-射线辐照产生的自由基具有良好的清除作用。此外,miR-150、miR-57、miR-223和miR-34a对GANRA纳米药具有敏感性,GANRA纳米药可能通过影响辐射敏感miRNA的表达发挥辐射防护作用。结果提示,改进后的GANRA纳米药物可以作为一种更有优势的辐射防护药物,并且给药后miRNA的差异性表达可能是GANRA纳米药物发挥作用的一种新机制。
- 林素兰丁楠危文俊何进鹏王菊芳
- 关键词：X-射线淋巴母细胞
- 细胞周期停顿在重离子引起的早熟性衰老中的关键作用
- 王菊芳丁楠何进鹏沙杉叶才勇裴海龙
- 重离子引起的早熟性衰老是非常重要的辐射损伤效应，能使细胞生长停止、功能发生退化性改变，但相关研究却非常有限。该项目的研究要点是用多种中高能重离子验证细胞周期停顿的普遍性，并通过研究长期G2期阻滞机理及G2期阻滞导致的衰老...
- 关键词：
- 关键词：辐射生物效应
- 当归及当归多糖对辐射所致大鼠肝肾损伤的防护作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨当归及当归多糖对X线辐射所致SD大鼠肝、肾损伤的保护作用。方法 32只SD大鼠随机分为对照组、模型组、当归水煎液组和当归多糖组,每组8只。常规饲养14d后,灌胃给药,每日1次,连续7d。从第8天起对除对照组外其余各组大鼠进行全身X线照射,连续照射2d,总吸收剂量为6Gy,剂量率为92.26c Gy/min,辐射后第3天股动脉采血处死大鼠。采用比色分析法检测肝、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)、过氧化脂(LPO)的含量;行HE染色并在显微镜下观察肝、肾组织病理变化;Western blotting检测大鼠肝、肾组织NF-E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肝、肾质量明显增加,组织SOD和GSH-PX活性明显降低,MDA、LPO含量明显增加,肝、肾细胞明显水肿,肝、肾组织Nrf2含量增加。与模型组比较,当归水煎液及当归多糖组肝、肾质量降低,SOD和GSH-Px性明显增加,MDA、LPO含量明显减少,肝、肾细胞水肿明显减轻,肝、肾组织中Nrf2含量降低,而当归多糖组与当归水煎液组比较差异无统计学意义。结论当归及当归多糖对辐射所致的SD大鼠肝、肾损伤具有较好的保护作用,当归的抗辐射损伤作用可能主要是通过当归多糖实现的。
- 卢志伟许小敏王磊张利英何进鹏丁楠李程豪苏韫刘永琦
- 关键词：当归当归多糖肝损伤肾损伤
- hsa-miR-185的新用途
- 本发明涉及hsa-miR-185的新用途。该新用途为miR-185在如下I、II或III中的应用：I、制备具有增强细胞和/或组织和/或机体对辐射敏感性功能的产品；II、制备具有治疗和/或预防肿瘤功能产品；III、制备抑制...
- 周光明苏锋涛何进鹏徐瑚珊丁楠朱佳贇胡文涛
- 黄芪多糖对X射线辐射所致BMSCs全基因组低甲基化的防护作用被引量：3
- 2022年
- 目的研究黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对多次X线电离辐射(ionizing radiation,IR)所致骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)全基因组甲基化水平的影响。方法采用APS作用于5次每次2 Gy X射线辐射的BMSCs,将BMSCs分为对照组、APS组、IR组和APS+IR组。采用胞质分裂阻断法测定微核形成率;细胞染色体核型分析检测细胞核损伤;EPIGENTEK试剂盒检测各组BMSCs全基因组甲基化程度;Westernblotting检测各组BMSCs甲基转移酶DNMT3a、DNMT3b,甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)、甲基化CpG结合域蛋白2(MBD2)和各组BMSCs癌基因c-Myc、H-ras,抑癌基因P53、P16的蛋白表达水平。结果与对照组比较,IR组微核数目和染色体畸变明显增加(P<0.01),BMSCs全基因组甲基化程度明显降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组微核数目和染色体畸变减少(P<0.05),BMSCs全基因组甲基化程度升高(P<0.01)。在蛋白表达上,与对照组比较,IR组DNMT3a和MeCP2均明显降低(P<0.01),c-Myc、H-ras的表达明显升高,P53、P16的表达显著降低(P<0.01);与IR组比较,APS+IR组DNMT3a和MeCP2明显升高(P<0.01或P<0.05),c-Myc、H-ras的表达降低(P<0.01),P53、P16的表达显著升高(P<0.01)。结论黄芪多糖能够防治多次X线辐射所致BMSCs全基因组甲基化水平,降低BMSCs的恶化风险。
- 李洋洋王磊张利英张苡铭何进鹏周婷周谷城牛帆刘永琦
- 关键词：黄芪多糖电离辐射
