何玮玮
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乳腺癌细胞中p27^(kip1)分子相互作用蛋白质谱的改变被引量：2
- 2008年
- p27kip1是细胞周期重要的负性调控因子,在乳腺癌等多种肿瘤发生发展过程中发挥重要作用.乳腺癌细胞中p27kip1蛋白通常是低丰度表达和错位分布,导致这种分布和表达改变的确切机制并不明确.已有研究表明,p27kip1磷酸化是重要的调节途径之一,细胞内外信号分子通过多种途径调节p27kip1的分布和表达.为了进一步阐明肿瘤细胞内调节p27kip1功能的分子机制,必须首先明确p27kip1在肿瘤细胞与正常细胞中相互作用蛋白质谱的差异.包括细胞周期素、周期素依赖性激酶、CRM1、jab1、Skp2等在内的多种分子可以与p27kip1发生相互作用.在乳腺癌细胞中还有几种特异的作用分子.在不同细胞周期和不同细胞内分布状态下,p27kip1蛋白有不同的相互作用蛋白质谱.因此,我们推断在乳腺癌细胞内p27kip1分子相互作用蛋白质谱的差异可能是导致其低表达和错位分布的主要机制.
- 何玮玮管晓翔陈龙邦
- 关键词：P27^KIP1信号传导途径
- Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌组织中p27^(Kip1)的表达及其临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:乳腺癌患者的预后以肿瘤大小、淋巴结转移、激素水平等指标来评价,但结果并不理想,为了更加合理的指导和评价乳腺癌预后,提高患者生存期,探讨p27Kip1在临床Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌组织中的表达对预后的影响及其与临床病理特征之间的关系。方法:应用EnVision荧光免疫组化染色检测106例Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者细胞中p27Kip1的表达。结果:106例乳腺癌组织中p27Kip1核内低表达率为57.55%。p27Kip1核内高表达者与低表达者生存率差异显著有统计学意义(P<0.05)。28例出现了p27Kip1细胞质内表达,表达率为26.50%,细胞质内表达较核内表达预后差。p27Kip1在早期乳腺癌细胞的表达与年龄、月经状况、病理类型、肿瘤大小、临床分期、激素受体情况等无关(P>0.05),与淋巴结转移情况和组织分化程度有关(P<0.05)。结论:早期乳腺癌细胞中出现了p27Kip1的表达下降和错位分布,核内高表达者预后较好,p27Kip1可能是早期乳腺癌预后指标之一。p27Kip1表达与淋巴结转移和组织分化程度有关。
- 何玮玮管晓翔陈龙邦
- 关键词：早期乳腺癌临床病理特征
