- 糖尿病肾损伤早期诊断的尿液联合检测被引量：20
- 2008年
- 目的通过对糖尿病(DM)患者尿液中微量白蛋白(mAlb)、β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、转铁蛋白(TRF)等进行检测,探讨其联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的临床意义。方法利用免疫比浊法、酶法检测50例健康体检者及204例DM患者尿液中mAlb排泄率、β2-MG、NAG、TRF含量,尿蛋白定性及血BUN、CR测定,并分组比较。结果血BUN、CR及尿蛋白阴性糖尿病患者尿液中mAlb、β2-MG、NAG、TRF均明显高于对照组(P<0.01),后四项联合检测较单项检测阳性率高。结论尿液联合测定有助于了解DM患者的肾损伤情况,其对糖尿病肾病(DN)的预防和早期诊断有重要意义。
- 蒋最明顾敏任凤琴
- 两种高密度脂蛋白胆固醇均相测定法的临床评价被引量：1
- 2002年
- 目的对选择性抑制法(PPD法)和PEG修饰法(PEGME法)两种高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均相测定法进行临床评价。方法将上述两种方法与传统的磷钨酸镁沉淀法(PTA-Mg2+法)进行比较,分析各自的精密度、准确性、特异性和干扰因素。结果上述两种均相测定法均具有较好的精密度(批内、日间及总变异系数均小于4%),两均相法与PTA-Mg2+法(X)具有良好相关性犤PPD法(Y):Y=0.9316X+0.1063,相关系数r=0.9762;PEGME法(Y):Y=0.9106X+0.1368,r=0.9894犦。两法线性范围均较宽(线性均至4.14mmol/L),最低检测浓度均为0.08mmol/L,回收率为94.1%～106.2%。两均相法基本不受极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和血红蛋白的影响(偏差均小于5%),甘油三酯浓度在17.0mmol/L以下对两法基本无影响,胆红素高于200mg/L时可使两法测定结果偏低。结论两种HDL-C均相测定法简便、快速、结果准确,易于自动分析,适合在临床实验室常规检测应用。
- 鄢盛恺任凤琴宋耀虹林其燧
- 关键词：高密度脂蛋白胆固醇高脂蛋白血症
- 尿微量白蛋白ELISA测定法最适条件的探讨被引量：1
- 1997年
- 用自制兔抗人白蛋白抗体 ;酶标抗原和进口NUNC板 ,进行了两种显色剂邻苯二胺 (OPD)及四甲基联苯胺 (TMB)测定尿微量白蛋白的比较 ,底物 (H2 O2 )浓度对测定的影响 ,碳酸钠和戊二醛两种包被方法的比较 ,以及抗体和抗原浓度的选择等影响因素进行了实验探讨 。
- 任凤琴宋耀虹冯涛
- 关键词：尿液检验尿微量白蛋白ELISA
- 医用手套润滑剂对生化测定影响的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨医用手套润滑剂对生化测定的影响。方法 添加 12 .5 mg医用淀粉组和对照组在两种生化仪上共测定 30种生化项目。添加 1.2、2 .4、3.6 mg医用淀粉组和对照组在生化仪上测定血清淀粉酶。结果 添加 12 .5 mg医用淀粉组和对照组比较 ,血清磷分别是 1.30 mmol/ L± 0 .13mmol/ L和 1.19mmol/ L± 0 .10 mmol/ L (P<0 .0 5 )血清CO2 分别是 18.6 mmol/ L± 2 .0 mmol/ L和 2 0 .8mmol/ L± 2 .5 mmol/ L (P<0 .0 2 ) ;血清淀粉酶分别是 2 0 .8U/ L±17.9U/ L和 86 .1U/ L± 2 2 .3U/ L (P<0 .0 0 1) ;皆有显著性差异。其它项目两者结果差异无显著性。添加 1.2、2 .4、3.6mg医用淀粉组与对照组血清淀粉酶测定值有极显著性差异。血清淀粉酶测定值随淀粉添加量的增大而降低。结论 医用淀粉 (医用手套润滑剂 )能对血清磷、CO2 和淀粉酶的测定产生影响 ,在进行这些项目的测定时 ,应严格避免润滑剂的洒落污染 ,以免影响临床的准确诊断。
- 陈玉浩任凤琴沈瑛宋耀虹
- 关键词：医用手套润滑剂血液二氧化碳淀粉酶类
- HITACHI KY2000型半自动生化分析仪评价被引量：5
- 2003年
- 目的：对HITACHI KY2000型半自动生化分析仪作一评价。方法：采用随机和不随机选择标本方法，对仪器进行相关性、精密度、携带污染率和干扰进行了测试。结果：与Olympus AU.2700全自动生化分析仪的相关比较，各指标相关系数r为0．9966-0．9997。各项指标，高浓度对低浓度样品的污染率为1．2％以下；低浓度对高浓度样品的稀释作用为-0．87％以内。仪器精密度试验，各项指标的批内CV值为0．15％—4．6％：批间CV值为1．5％—3．6％。干扰试验，总胆红素、血红蛋白、甘油三酯分别高达118μmol／L、17．2g／L、5．69mmol／L时，对测定无干扰。结论：该仪器主要指标结果符合设计性能，测试项目全，重复性好，结果可靠，操作简便，完全能满足中小医院生化检验的需要。
- 任凤琴沈瑛宋耀虹
- 关键词：HITACHI半自动生化分析仪污染率精密度
- 病毒性心肌炎血清TNF-α、IL-1β中的变化及其临床价值被引量：6
- 2001年
- 放免法测定了 40例病毒性心肌炎 (viralmyocarditis ,VMC )患儿及 38例正常对照儿童血清TNF α、IL 1β水平 ,探讨其在VMC发生发展中的作用。结果显示 ,VMC急性期血清TNF α、IL 1β显著高于恢复期及正常对照组 (P <0 0 1) ,同时观察到病情越重 ,血清TNF α、IL 1β水平越高。并与CK MB、LDH1呈明显的正相关。恢复期血清TNF α、IL 1β水平与正常对照组比较无差异 (P >0 0 5 )。提示血清TNF α、IL 1β水平与VMC的心肌损害过程及病情程度存在一定的关系。
- 刘中娟沈瑛任凤琴
- 关键词：病毒性心肌炎磷酸肌酸激酶同工酶乳酸脱氢酶同工酶
- 不同厂家血脂试剂的分析性能验证
- 2010年
- 目的验证不同厂家血脂试剂的各项性能参数。方法用六个厂家的血脂试剂，采用NCCLSEP6-A，EP15-A，EP5-A等文件提供的方案对方法的灵敏度、线性范围、不精密度、可疑干扰物质等进行验证。结果不同厂家血脂试剂的灵敏度均低于厂家提供的数据；线性范围均落在各厂家提供的线性范围之内，准确度满足该实验室要求；不同厂家的血脂试荆不精密度有差异，德赛公司和日本积水医疗株式会社的不精密度较好，而有的试剂由于批间差异大导致总变异系数较大；不能证明高TG浓度对LDL—C检测产生的影响是由于试剂原因引起的；不同厂家血脂试剂抗干扰能力不尽相同，高TBIL时对各种血脂试剂的检测都存在干扰，而对其它临床可疑干扰则可以通过选择适当的血脂试荆加以避免。结论经过验证认为，不同厂家的血脂试剂在血脂检测中各项性能略有不同，应选择适合各自实验室的脂类试剂使用。
- 韩建华任凤琴苏薇邱玲
- 三种应用于自动生化分析仪的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C试剂的分析性能验证被引量：17
- 2011年
- 目的 对3种应用于自动生化分析仪的颗粒增强免疫透射比浊法（PETIA）检测血Cys C试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床.方法 在OlympusAU2700自动生化分析仪上对上海景源、北京利德曼和北京九强公司生产的颗粒增强免疫透射比浊法（PETIA）Cys C试剂（标为A、B、C）进行性能验证,参考CLSI EP6-A、EP15-A、EP7-P方案对3种方法的精密度、线性范围、干扰因素（胆红素、血红蛋白、乳糜）进行评估,并与德灵颗粒增强免疫散射比浊法（PENIA）试剂进行比对.参考CLSI C28-A2方案应用120名表观健康人血清对试剂A、B、C的参考范围进行验证,应用80例门诊患者血清检测结果评估试剂A、B、C与德灵PENIA 法Cys C试剂判定Cys C异常的一致率.结果 试剂A、B、C的批内CV分别为3.08%～3.20%、2.30%～4.15%和1.38%～1.53%,总CV分别为3.29%～3.44%、2.65%～5.18%和1.67%～1.69%,均小于试剂盒声明不精密度;试剂A、B、C的定量测定下限可分别达0.41、0.23、0.07 mg/L,基本满足检测要求;线性范围分别为0.22～7.26 mg/L （r=0.996）,0.20～7.72 mg/L （r=0.999）,0.20～7.62 mg/L （r=0.997）,线性相关均良好.试验浓度内的3种干扰物（胆红素≤684 μmol/L、Hb≤9.7 g/L及乳糜浊度≤6 200 FTU）对试剂C无显著干扰（＜±10%）;胆红素≤684 μmol/L、Hb≤6.79 g/L及乳糜浊度≤6 200 FTU时,对试剂B无显著干扰;胆红素≤684 μmol/L、Hb≤4.85 g/L及乳糜浊度≤1 240 FTU时,对试剂A无显著干扰.对患者乳糜血清标本采用高速离心后,试剂A、B、C测定Cys C浓度较离心前的平均百分偏倚分别为-8.31%、1.52%、1.32%.试剂A、B、C结果与德灵PENIA法试剂的回归方程分别为Y=0.787X＋0.492（R2=0.976）、Y=1.098X＋0.137（R2=0.982）、Y=1.037X＋0.249（R2=0.996）.试剂A、B、C与德灵PENIA 法Cys C试剂判定Cys C异常的一致率分别为80%（Kappa=0.615,P=0.000）、100%（Kappa=1.000,P=0.000）、91.2%（Kappa=0.824,P=0.000）
- 国秀芝邱玲刘荔寿玮龄王亚静任凤琴张麟
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂参考值
- 琼脂糖凝胶电泳法测定血清中各种脂蛋白胆固醇被引量：3
- 2001年
- 对琼脂糖凝胶电泳法同时测定血清极低密度脂蛋白（ VLDL）、低密度脂蛋白（ LDL）、高密度脂蛋白（ HDL）和脂蛋白 (a)[Lp(a)]的胆固醇 [即 VLDL- C、 LDL- C、 HDL- C和 Lp(a)- C]含量的方法进行评价。方法采用 Helena REP全自动快速电泳系统分离血清 VLDL、 LDL、 HDL和 Lp(a)，然后结合胆固醇酶染色法同时测定 VLDL- C、 LDL- C、 HDL- C和 Lp(a)- C的含量。分析了该法的精密度、准确度和干扰因素，并将该法与传统方法如测定 HDL- C的磷钨酸-镁沉淀法（ PTA- Mg2＋法）、测定 LDL- C的聚乙烯硫酸沉淀法（ PVS法）及测定 Lp(a)的免疫透射比浊法（ ITA法）进行比较。结果电泳法测定 VLDL- C、 LDL- C和 HDL- C的批内 CV分别为 5.16％～ 7.46％、 1.26％～ 3.28％、 3.78％～ 5.86％；批间 CV分别为 8.35％～ 11.25％、 2.78％～ 4.08％、 4.23％～ 6.36％。检测线性范围总胆固醇为 1.04～ 10.35 mmol/L，基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。 VLDL- C、 LDL- C和 HDL- C的平均回收率分别为 90.3％、 94.3％和 89.6％。电泳法与传统法测定 LDL- C、 HDL- C的相关系数（ r）分别为 0.9609、 0.9557。电泳法测定 Lp(a)- C与 ITA法测定 Lp(a)的 r为 0.9235。以该法检测北京地区 98例健康人， HDL- C、 VLDL- C、
- 鄢盛恺任凤琴宋耀虹林其燧
- 关键词：脂蛋白胆固醇琼脂糖凝胶电泳法
- 酶法测定血清β-羟丁酸的方法学评价及其临床应用被引量：7
- 2003年
- 目的应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准化评价方案对酶法测定血清β-羟丁酸进行初步评价,并探讨β-羟丁酸对糖尿病酮症酸中毒诊断及治疗监测的意义。方法分析酶法测定血清β-羟丁酸的精密度、准确性、线性范围和干扰因素。测定60例正常人、50例糖尿病DM患者和34例糖尿病酮症酸中毒DKA患者血清β-羟丁酸浓度。结果酶法测定β-羟丁酸具有良好的精密度(批内、日间及总变异系数均小于5%)和准确度(回收率为98.5%～104.1%),检测线性范围为0～4.00mmol/L,基本不受溶血、黄疸和脂血干扰。DKA患者血清β-羟丁酸明显升高(P<0.01),血清β-羟丁酸测定阳性率高于尿酮体测定(P<0.05)。结论酶法测定血清β-羟丁酸快速、准确、精密度高,可用于DKA的早期特异、快速诊断及治疗监测。
- 任凤琴鄢盛恺毛达勇李玉秀萧新华徐二木
- 关键词：糖尿病酮症酸中毒酮体Β-羟丁酸
