付娟
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗不同ECOG体能状况评分的非小细胞肺癌的临床研究被引量：16
- 2013年
- 目的:通过观察采用吉非替尼治疗有效率超过6个月、美国东部协作肿瘤组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)体能状况(performance status,PS)评分≥3分的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生活质量及不良反应等情况,以探讨吉非替尼是否可用于PS评分≥3分的NSCLC患者的治疗。方法:根据ECOG-PS评分,将经组织学和(或)细胞学确诊的NSCLC患者分为研究组(≥3分)和对照组(≤2分),两组患者均接受吉非替尼(250mg/d)治疗,并评价其后续疗效、生活质量及不良反应。结果:共纳入患者88例,研究组27例,对照组61例;中位随访时间20.0个月。两组患者均可评价疗效,研究组中4例(14.81%)完全缓解,20例(74.07%)部分缓解,3例(11.11%)疾病稳定,有效率为88.89%(24/27);对照组中10例(16.39%)完全缓解,43例(70.49%)部分缓解,8例(13.11%)疾病稳定,有效率为86.89%(53/61);两组有效率经比较,差异无统计学意义(P=0.794)。两组症状改善中位时间分别为10.0和14.0d(P=0.073);中位无进展时间分别为8.0和7.0个月(P=0.421);1年、2年和3年生存率分别为59.26%(16/27)、25.93%(7/27)、3.70%(1/27)和57.38%(35/61)、21.31%(13/61)、6.56%(4/61),差异无统计学意义(P=0.180)。研究组和对照组治疗前后,ECOG-PS评分明显降低(研究组Z=-4.062,P=0.000;对照组Z=-4.031,P=0.000),以研究组ECOG-PS评分降低而生活质量提高更为明显。两组不良反应均较轻微。结论:吉非替尼可安全用于ECOG-PS评分≥3分的NSCLC患者,生存期与ECOG-PS≤2分者无差别,但更易观察到生活质量的改善。
- 付娟陈振东魏芬芬宋耕丁伟
- 关键词：吉非替尼
- 吉非替尼治疗ECOG体能状况评分≥3分的非小细胞肺癌的临床研究
- 文章旨在观察吉非替尼治疗ECOG体能状况评分(PS)≥3分非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效满6个月者的疗效、生活质量及毒副反应.根据PS评分,将经组织学和(或)细胞学确诊的非小细胞肺癌患者分为试验组(≥3分)和对照组(...
- 付娟陈振东魏芬芬宋耕丁伟
- 关键词：非小细胞肺癌药物治疗生活质量
- 文献传递
- 亮菌口服溶液改善癌症患者生活质量的临床对照研究被引量：2
- 2012年
- [目的]研究亮菌口服溶液改善癌症患者生活质量的临床对照研究。[方法]采用欧洲癌症研究和治疗组织的生命质量测定表QLQ-C30(V3.0)中文版对88例接受含顺铂化疗的癌症患者进行问卷调查,同时进行卡氏行为状态评分和不良反应观察。其中试验组(化疗+亮菌口服溶液)56例,对照组(化疗)32例。在化疗前、化疗第2周期后分别进行测定并比较。[结果]试验组患者化疗前后总体生活质量评分(χ2=5.89)和卡氏评分(t=0.49)无明显变化(P>0.05)。对照组患者化疗后总体生活质量评分较化疗前明显降低(χ2=54.17,P<0.01),食欲丧失、恶心与呕吐较化疗前加重,其余子量无明显变化;卡氏评分在治疗前后无明显变化(t=0.44,P>0.05)。化疗后试验组与对照组相比,对照组总体生活质量评分明显低于试验组(χ2=30.66,P<0.01)。[结论]亮菌口服溶液能够改善癌症患者化疗(含顺铂)的总体生活质量,而生活质量改善的特征是消化道反应中的食欲丧失、恶心与呕吐,其他13项子量受化疗影响较小;卡氏行为状态评分不能全面反映患者化疗时的生活质量。
- 孙彤王小磊陈婷婷陈婵娟付娟陈振东
- 关键词：肿瘤生活质量药物疗法
