黄华
- 作品数：4 被引量：26H指数：2
- 供职机构：北京市神经外科研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎鼠神经干细胞超顺磁性氧化铁颗粒标记移植后MRI研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨超顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)标记神经干细胞的方法,以及标记细胞正常大鼠脑内移植后MR成像的方法学研究。方法:多聚左旋赖氨酸介导的SPIO标记胎鼠神经干细胞,进行台盼兰染色和普鲁士兰染色分别检测标记细胞的存活率和标记率。选取SD大鼠15只,简单随机法分为3组:第1组于大鼠右侧尾状核移植未标记的NSCs,第2组于大鼠右侧尾状核移植标记的NSCs,第3组右侧尾状核移植游离的SPIO颗粒,移植后第1、4、8周进行MRI。8周后处死大鼠,行组织切片普鲁士兰染色。结果:体外标记的神经干细胞普鲁士兰染色发现铁颗粒聚集于细胞浆内,标记率为100%;标记细胞与未标记细胞的台盼兰染色结果无显著差异。移植后MRI,第1组注射点未见低信号影;第2组注射点T2WI及GRE序列均可见类圆形低信号影;第3组大鼠注射后1周注射点可见低信号影,4周后低信号影变淡且边缘变模糊,8周后低信号影T2WI已不明显。与T2WI序列比较,GRE序列显示标记细胞更清晰,但显示范围较扩散。脑组织切片的普鲁士兰染色显示,第1组大鼠脑组织切片未见异常蓝染细胞,第2组注射点可见蓝染细胞,第3组注射点可见稍许散在蓝色颗粒状物质。结论:多聚左旋赖氨酸介导下SPIO可用于标记神经干细胞,标记细胞移植后MRI可以无创性观察移植神经干细胞的位置及分布情况。
- 薛静高培毅李晋孙崇然黄华安沂华
- 关键词：超顺磁性氧化铁干细胞
- 脑梗死大鼠脑内移植超顺磁性氧化铁颗粒标记神经干细胞后的MR示踪研究被引量：24
- 2006年
- 目的探讨超顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)标记的胎鼠神经干细胞(NSCs)在脑梗死模型大鼠脑内移植后,MR示踪观察的可行性。方法大鼠脑梗死模型24只,按随机数字表法分为3组第1组大鼠同侧尾状核移植SPIO和5-溴脱氧尿核苷(BrdU)双标记的NSCs;第2组对侧尾状核移植双标记的NSCs;第3组对侧尾状核移植未标记的NSCs。移植后1、3、5、7周后进行MR示踪观察,选择T2WI和梯度回波(GRE)序列,成像后相应时间点每组处死2只大鼠,取脑组织冰冻切片后进行普鲁士蓝染色及BrdU染色。结果移植后1周MRI显示移植标记细胞组在注射点处可见类圆形低信号影,未标记细胞组注射点未见异常信号影;3周后,第1组梗死皮层下可见线状低信号影;移植5周后,第2组沿胼胝体走行可见扇形低信号影,尖端指向病灶。GRE序列显示标记细胞较清晰,而T2WI显示梗死病灶和大鼠脑正常结构较清晰。相应时间点相应部位普鲁士蓝染色及BrdU染色可见阳性细胞,与MRI结果相符。结论超顺磁性氧化铁颗粒和BrdU双标记的神经干细胞移植至大鼠脑内后可迁移到病灶区;MR成像能够在活体内连续示踪观察神经干细胞的迁移及分布情况。
- 薛静高培毅李晋孙崇然黄华安沂华
- 关键词：超顺磁性氧化铁干细胞
- 磁共振成像示踪观察脑缺血大鼠脑室内移植神经干细胞的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨MRI示踪观察脑缺血大鼠脑室内移植的标记神经干细胞的分布和迁移的可行性。方法选取16只雄性SD大鼠制做脑梗死模型,随机分为标记组和未标记组,每组8只,分别于脑梗死对侧侧脑室内立体定向移植超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记和未经标记的神经干细胞。移植细胞后,不同时间点分别进行MRI连续成像观察,之后进行大鼠脑组织冷冻切片的普鲁士蓝染色。结果标记组移植后即刻的MRI即可观察到大鼠侧脑室内的移植标记细胞,移植后7天脑梗死皮质下即可见到低信号影,各对应时间点组织切片的普鲁士蓝染色与MRI结果相符。结论MRI能够在活体内连续无创的示踪观察大鼠侧脑室移植的标记神经干细胞的迁移及分布情况。
- 薛静高培毅李晋安沂华黄华
- 关键词：磁共振成像脑缺血侧脑室
- PTPN7在人脑胶质瘤中的表达及临床意义
- 2021年
- 目的探究脑胶质瘤的潜在预后分子标志物,并为精准治疗提供理论依据。方法纳入CGGA与TCGA两个独立数据库病例,其中CGGA数据库病例325例,TCGA数据库病例636例,分析PTPN7表达水平同脑胶质瘤病理级别、IDH突变状态、4个分型亚型以及预后的关系,并通过基因本体(GO)功能富集分析探讨PTPN7在脑胶质瘤中的潜在功能。结果通过CGGA与TCGA数据库的分析证实,PTPN7表达水平随胶质瘤恶性级别升高明显上调(WHOⅣ级最高,P<0.05),在IDH野生型的胶质瘤中表达水平高于IDH突变型(P<0.05),且在恶性程度最高的间质型中PTPN7表达明显上调(P<0.05);KM生存分析证实,PTPN7可以区分患者预后,PTPN7高表达的患者预后较差(P<0.05);GO功能富集分析证实,PTPN7正相关的基因更多地富集在免疫反应、凋亡、黏附、增殖、蛋白水解、蛋白磷酸化、趋化性、药物反应性及血管生成等多个与脑胶质瘤恶性进展相关的功能中。结论PTPN7可以预测脑胶质瘤患者的恶性预后,同脑胶质瘤的恶性进展密切相关,该基因可作为未来靶向治疗的新靶点。
- 黄华王宽宇
- 关键词：脑胶质瘤分子标志物
