隋欣蕙
- 作品数：6 被引量：23H指数：4
- 供职机构：大连市皮肤病医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢克肟胶囊人体药动学研究及生物等效性评价被引量：4
- 2008年
- 目的：研究头孢克肟胶囊在健康人体内的药动学及生物等效性。方法：以18名健康志愿者为试验对象，采用同体交叉试验方法，分别单剂量口服受试制剂或参比制剂各400mg，采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果：参比制剂和受试制剂的tmax分别为（3．39±0．50）和（3．39±0．50）h，cmax分别为（2．33±0．33）和（2．27±0．25）μg／mL，t1／2分别为（3．92±0．85）和（4．41±0．68）h，AUC0～16分别为（14．61±2．67）和（14．82±2．02）μg·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（16．00±3．13）和（16．81±2．62）μg·h·mL^-1。结论：受试制剂与参比制剂生物等效，受试制剂的相对生物利用度为（98．69±13．13）％。
- 张羽长李明铭隋欣蕙赵春杰
- 关键词：头孢克肟胶囊色谱法高压液相
- HPLC法同时测定香砂胃灵散中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的含量被引量：9
- 2016年
- 目的建立HPLC法同时测定香砂胃灵散中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速:1.0m L·min^(-1),检测波长:290 nm,进样量:20μL,柱温:30℃。结果橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚分别在11.0~110.0(r=0.999 5)、3.6~36.0(r=0.999 7)、5.0~50.0 mg·L^(-1)(r=0.999 4)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%、98.9%、98.6%,RSD分别为1.3%、1.1%、1.4%(n=6)。结论该方法可被用于香砂胃灵散的质量控制。
- 辛祎刘佳佳隋欣蕙王淼赵春杰
- 关键词：橙皮苷和厚朴酚厚朴酚高效液相色谱法
- 石墨炉原子吸收光谱法测定香砂胃灵散中10种金属元素的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立中药制剂香砂胃灵散中10种重金属及有害元素的检测方法并测定其含量,为其质量控制提供依据。方法采用湿法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定香砂胃灵散中10种金属元素并对测定方法进行方法学考察。结果三批香砂胃灵散中均检出铜(Cu),铅(Pb),铬(Cr),钴(Co),镉(Cd),铁(Fe),锰(Mn),银(Ag)和铝(Al)元素,但As元素的含量低于定量下限。Cu、Pb、Cr、Co、Cd、Fe、Mn、Ag和Al的平均回收率分别为99.8%、98.9%、99.0%、99.8%、99.0%、100.1%、99.7%、99.3%和101.7%。结论该方法适用于对香砂胃灵散中多种金属元素进行质量控制。
- 隋欣蕙辛祎敖琳王淼赵春杰
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法金属元素湿法消解
- 探讨螺内酯联合异维A酸软胶囊用于中重度痤疮的临床疗效被引量：4
- 2021年
- 目的探讨螺内酯联合异维A酸软胶囊用于中重度痤疮的临床疗效。方法 120例中重度痤疮患者,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者采用螺内酯治疗,观察组患者在对照组基础上配合使用异维A酸软胶囊治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生1例皮肤刺痛, 2例皮肤干燥, 1例皮肤烧灼,不良反应发生率为6.67%(4/60)。对照组患者发生3例皮肤刺痛, 4例皮肤干燥, 2例红斑, 3例皮肤烧灼,不良反应发生率为20.00%(12/60)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在针对中重度痤疮患者进行治疗的过程中,相比单纯采用螺内酯治疗来说,螺内酯联合异维A酸软胶囊治疗不仅能够促进患者治疗效果的提升,与此同时,治疗方法的安全度相对较高,患者发生不良反应问题的几率较低。
- 隋欣蕙
- 关键词：螺内酯中重度痤疮临床疗效
- 盐酸伐昔洛韦片的人体药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究单剂量口服盐酸伐昔洛韦片的药动学特征,并评价2种制剂的生物等效性。方法:采用双周期交叉试验方法,18名健康志愿者分别单剂量口服2种盐酸伐昔洛韦片600mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,计算药动学参数,并进行统计分析。结果:盐酸伐昔洛韦片受试制剂与参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(1.69±0.25)、(1.72±0.26)h,Cmax分别为(3.34±0.58)、(3.40±0.49)μg·mL-1,t1/2分别为(2.73±0.31)、(2.97±0.33)h,AUC0～14分别为(11.22±2.21)、(11.12±1.90)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(11.76±2.15)、(11.61±1.86)μg·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.06±11.72)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 赵旻洪博隋欣蕙赵春杰
- 关键词：盐酸伐昔洛韦片高效液相色谱生物等效性药动学
- 富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性被引量：1
- 2021年
- 目的观察富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选取2018年2月-2019年8月辽宁省大连市皮肤病医院收治的慢性荨麻疹患者78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各39例。对照组行左西替利嗪分散片治疗,观察组行富马酸卢帕他定片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后症状积分、炎性因子[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、D-二聚体水平、免疫指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1/Th2)及不良反应。结果治疗6周后,2组患者的瘙痒、风团大小、风团数量及风团持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.155,P=0.013)。治疗6周后,2组患者的IL-6、IL-17、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗6周后,2组患者CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,Th1/Th2均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,2组患者的D-二聚体水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.38%vs. 10.26%,χ^(2)=0.459,P=0.498)。结论富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的效果更佳,可加速症状缓解,改善炎性指标、免疫功能指标及D-二聚体水平,且安全性较高。
- 隋欣蕙
- 关键词：荨麻疹慢性D-二聚体免疫指标
