陈建明
- 作品数：22 被引量：183H指数：8
- 供职机构：浙江省中医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划国家科技重大专项浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根降糖胶囊水提醇沉工艺的研究被引量：3
- 2006年
- 目的：研究葛根降糖胶囊水提醇沉的工艺条件。方法：选用L9(34)正交表,以提取葛根素总量为评价指标,葛根素含量测定采用高效液相色谱法(HPLC)。结果：因素A(煎煮次数)和B(提取时间)对水提工艺有显著影响,煎煮工艺确定为A_3B_2C_3。因素A(醇沉浓度)对醇沉工艺有显著影响,醇沉工艺确定为A_3B_3C_1。结论：该水提醇沉工艺科学、合理。
- 陈建真陈建明
- 关键词：水提醇沉正交试验葛根素
- 小活络丸的研究进展被引量：6
- 1999年
- 小活络丸由胆南星、制川乌、制草乌、地龙、乳香（制）、没药（制）６味中药组成，来源于宋代《太平惠民和剂局方》卷一“活络丹”方，原名活络丹，又称小活络丹。具有祛风除湿、活络通痹的功效，用于风寒湿痹、肢体疼痛、麻木拘挛［１］，是临床常用的祛风除湿中成药之一...
- 陈建真陈建明
- 关键词：小活络丸药物动力学
- 大孔吸附树脂分离纯化菊明降压有效部位总黄酮被引量：2
- 2011年
- 目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察5种大孔树脂的吸附分离性能,筛选合适的大孔树脂型号,优化大孔树脂分离纯化的工艺条件和参数。结果:AB-8型树脂对菊明总黄酮和蒙花苷的吸附分离性能较好,最优工艺条件为上样浓度为生药0.25g.mL-1,上样量为2倍柱体积(BV),树脂径高比为1∶15,先用3BV纯化水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的优化工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。
- 陈建真叶磊陈建明
- 关键词：大孔吸附树脂总黄酮蒙花苷
- 高效液相色谱法测定健脾胶囊中芍药苷的含量
- 2004年
- 目的建立健脾胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定健脾胶囊中芍药苷含量。以YWGC18（4.0mm×150mm,10um）为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸（15:84:1）为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.642.56ug范围内线性关系良好,回归方程为r=0.9994,平均回收率为99.5%,RSD=1.89%。结论该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 陈建真陈建明
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺优选被引量：1
- 2012年
- 目的:优选菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺条件。方法:以浸膏得率、总黄酮和蒙花苷含量为考察指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC测定蒙花苷含量,选取提取溶剂、溶剂用量、浸泡时间、提取时间和提取次数等为考察因素,采用单因素试验和正交试验法优选提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为用80%乙醇浸泡15 min后提取3次,分别加8,6,6倍量80%乙醇各提取1.5 h。结论:优选的提取工艺条件合理、稳定,适用于实际大生产。
- 陈建真陈建明吕圭源
- 关键词：总黄酮蒙花苷正交设计
- 肠安口服液的质量标准研究被引量：1
- 2006年
- 目的：制定肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草，用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长为280nm。结果：定性鉴别色谱特征明显，重现性好。黄芩苷在9．6～57．60μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．70％，RSD=3．10％。结论：上述方法可靠、实用，可有效地控制该制荆的质量。
- 陈建真陈建明罗小敏叶磊
- 关键词：黄芩芍药甘草黄芩苷高效液相色谱法
- 复方黄芩口服液的质量标准研究
- 目的制定复方黄芩口服液的质量质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(50:50:0．3)为流动相,检测波长为280nm...
- 陈建真陈建明罗小敏叶磊
- 关键词：黄芩芍药甘草黄芩苷高效液相色谱法
- 文献传递
- 归白药膜的薄层色谱鉴别被引量：1
- 1997年
- 应用薄层色谱法对制剂中的当归、黄劳和白兰进行鉴别，方法专属性强．重视性好。
- 陈建真吕圭源陈建明
- 关键词：当归黄芩白芷薄层色谱
- 菊明提取物中蒽醌类活性成分的质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立菊明提取物中蒽醌类成分的薄层色谱（XLC）鉴别及反相高效液相色谱（RO．HPLC）对大黄酚和大黄素同时定量检测的方法，为制订质量标准提供依据。方法：以大黄酚、大黄素为对照品，TLC法鉴别方中决明子。以RP—HPLC法同时测定菊明提取物中大黄酚和大黄素的含量：色谱柱为Discovery C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（85：15，V／V），流速为1ml／min，柱温为30℃，检测波长为254nlTl。结果：决明子的TLC斑点清晰、专属性强。大黄酚和大黄素的质量浓度分别在0．345～172．500μg／ml和0．246～123．000μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（，均为O．9999）；平均加样回收率分别为98．27％和99．04％，RSD分别为2．26％和2．71％（n均为6）。结论：所建立的方法准确、重复性好，可用于菊明提取物中蒽醌类有效成分的质量控制。
- 陈建真陈建明吕圭源叶磊
- 关键词：大黄酚大黄素反相高效液相色谱法薄层色谱法
- 葛根降糖胶囊水提醇沉工艺的研究
- 目的:研究葛根降糖胶囊水提醇沉的工艺条件。方法:选用L（3～4）正交表,以葛根素含量和浸膏得率多指标综合评分法为筛选方案,葛根素含量测定采用高效液相色谱法（HPLC）。结果:因素A（煎煮次数）对水提工艺有显著影响,煎煮工...
- 陈建真陈建明
- 关键词：水提醇沉正交试验葛根素
