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钱旻: 作品数：127 被引量：450H指数：12; 供职机构：华东师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海-SK研究与发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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随机肽库技术在肿瘤导向治疗中的应用被引量：13: 2002年; 目前肿瘤导向治疗的临床效果尚不理想 ,关键的问题在于缺乏高效导向性的载体系统。而用肿瘤治疗中的目标受体从随机肽库中筛选出相应结合肽 ,并对其结构进行分析 ,得到该目标受体的模拟配体 ,并利用其与目标受体有强亲和力的特性可以将药物定向地输送到肿瘤细胞 ,改善治疗的效果。通常应用的随机肽库为噬菌体肽库。噬菌体肽库由于具有表型与基因型的统一 ,可以大量扩增 ,并能用于蛋白质二级结构的研究 ,而且操作方法具有快速、有效、简便等特点。; 金怡钱旻; 关键词：肿瘤导向治疗肿瘤

T细胞活化机理的新发现——免疫突触: 2001年; T细胞的活化一直以来就是免疫学家们研究的重点 ,近几年来 ,又提出了免疫突触这一新的概念。在T细胞和抗原递呈细胞间的微米空间内形成免疫突触 ,通过此结构。; 徐频钱旻; 关键词：免疫突触 T细胞抗原受体

噬菌体抗体库中筛选抗GST单链抗体及其活性鉴定被引量：2: 2010年; 从Tomlinson(I+J)噬菌体抗体库中筛选获得了特异性抗GST蛋白的单链抗体(scFv),并在E.coliHB2151进行表达,经SDS-PAGE和Western blot分析表明,scFv可在细菌周质腔中进行可溶性表达,其分子量约为30 kD,与理论预期值相符;ELISA鉴定结果显示,周质腔中的scFv具有抗原结合功能,而且这种结合可以被GST纯蛋白所抑制,其IC50值约为3.07 ng/ml,证明该scFv具有特异性结合GST蛋白的活性。本研究表明,利用噬菌体抗体库技术可以不经过免疫就能获得高特异性的人源化抗GST蛋白的scFv。; 唐喆伟韩红辉杜冰王群钱旻李恺; 关键词：噬菌体抗体库单链抗体 GST

UDP及其受体P2Y6在急性肺损伤中的免疫调控功能及机制研究: 目的 :急性肺损伤(ALI)是由肺部感染、吸入性肺炎或者肺外部因素等造成的肺部间接损伤引起的,由损伤诱发的炎症反应在ALI发展中发挥了重要的作用。临床上遏制全身失控性炎症反应是预防和治疗ALI的必要措施。研究证实细胞在受...; 施珏平任华张晓雨王绍莹杜冰钱旻; 关键词：UDP; 文献传递

G蛋白偶联受体56胞外端融合蛋白的表达、纯化及其多克隆抗体的制备: 2011年; 目的：制备G蛋白偶联受体56（G protien-coupled recepter 56,GPR56）的高效抗体,为其功能及分子机制的深入研究提供灵敏、高效的免疫学检测工具。方法：以肝癌细胞株MHCC-97H的cDNA为模板,利用PCR技术扩增GPR56 N端序列（661~1 073 bp）,并构建重组表达载体pGEX4T-1-GPR56N。阳性克隆经酶切、测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达。表达产物经Western blot初步鉴定后,用GST磁珠分离纯化,纯化后蛋白与免疫佐剂混合直接免疫家兔制备抗血清。阳性血清用ELISA、Western blot、免疫组织化学等技术对细胞或组织中的GPR56进行鉴定和分析。结果：成功构建重组表达载体pGEX4T-1-GPR56N,GPR56N与GST的融合蛋白（GST-GPR56）在原核系统中进行了高效的可溶性表达,制备的兔抗人GPR56抗体经Western blot和免疫组织化学分析结果表明,该抗体可同时对人源性和鼠源性的GPR56进行特异性检测。结论：成功对GPR56蛋白N端序列进行了原核表达和纯化,制备的抗GPR56多克隆抗体具有较高的特异性,为GPR56功能及分子机制的深入研究奠定了坚实的基础。; 赵去非韩红辉刘俊晨潘新华汪磊钱旻杜冰; 关键词：GST 原核表达多克隆抗体

G蛋白偶联受体P2Y_6及其配体UDP对乳腺癌转移的调控及机制研究: 背景:P2Y6是G蛋白偶联受体家族的重要成员,通过识别胞外UDP激活下游的信号通路,从而对机体的生理和病理功能进行调控。然而到目前为止,关于P2Y6及其配体UDP在肿瘤转移中的功能和机制研究尚未见报道。目的:探讨P2Y6...; 杜冰潘新华杨林立李瑞梅韩红辉任华钱旻; 关键词：UDP 乳腺癌 SHRNA; 文献传递

肝癌特异性黏附肽的鉴定和分析被引量：2: 2006年; 利用体内噬菌体随机肽库技术筛选出肝癌特异性噬菌体肽A54,随后用化学合成法在体外合成该多肽,并标记荧光素和生物素,在组织和细胞水平对该肽进行了体内外肝癌特异性的鉴定及其抗原定位。将生物素(Biotin)标记的A54肽通过尾缘静脉注射入荷瘤裸鼠体内,通过免疫组化方法,检测A54肽与肝癌组织特异性结合的情况;并用免疫荧光细胞化学技术,对荧光素(FAM)标记A54肽进行了细胞水平的肝肿瘤特异性鉴定及抗原定位。体内外检测结果表明,A54肽仍保留了特异性识别肝癌组织的特性,且结合于肝癌细胞的膜表面。实验证明,化学合成的多肽,在体内仍然具有靶向肝癌细胞膜表面的作用,这进一步证明了筛选出来的目标噬菌体克隆其特异性靶向作用确实是由其表面插入的小分子多肽所介导的,为肝癌特异性导向药物载体的研究提供了科学依据。; 吴淼杜冰汪磊周忠良钱旻于静; 关键词：免疫组化抗原定位

体外CIK细胞的细胞因子表达谱研究的初步探讨: 目的：为进一步了解CIK细胞抗肿瘤和抗病毒的作用机制，开展了CIK细胞因子表达谱的研究工作。方法：Ficoll分层液法从人外周血分离得到非粘附性淋巴细胞，体外经细胞因子IFN-γ、IL-1β、IL-2及抗CD...; 雷静钱旻吴芝莉张尚权严缘昌; 关键词：CIK细胞细胞因子表达谱 RT-PCR技术抗肿瘤机制; 文献传递

端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)配体及磁共振成像造影剂研究被引量：6: 2009年; 设计合成了一种端氨基聚(醚-氨酯)PEU-((CH2)6NH2)2(Ⅱ),以Ⅱ为原料制备端氨基聚(醚-氨酯-酰胺)PEU/DTPA共聚物造影剂配体(Ⅲ).Ⅲ的特点为(1)大分子配体的端基为—(CH2)6—NH2,柔性间隔基较长,可克服较大的空间位阻,与靶向性物质(如靶向多肽、蛋白质)反应;(2)原料Ⅱ为采用聚氨酯反应制备,亲水亲油链段长短、种类可控性好,实验条件简单;(3)端氨基可以在温和条件下与多肽等反应.大分子配体Ⅲ与Gd3+络合制备了相应的Gd3+配合物(Ⅳ),研究了Ⅳ的弛豫性能,磁共振成像(MRI)结果表明,合成的造影剂Ⅳ纵向弛豫速率(R1)与医用造影剂钆喷酸葡胺Gd-DTPA相比提高了38.40%,在裸鼠肝脏内信号增强率在0.1、6、12、24 h分别是Gd-DTPA最大信号增强的1.5、3、1.8和1.3倍,在体内的半衰期明显延长.用IR、NMR、GPC、官能团滴定、ICP等方法表征产物.; 宋春梅薛海丽李建奇余亦华彭敏钱旻杜冰谢美然陈群; 关键词：磁共振成像造影剂