郭胜海
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：理学机械工程化学工程更多>>
- 铜催化的一锅法合成5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉
- 郭胜海王继亮李焱张新迎范学森
- 关键词：铜催化一锅法
- 铜催化的一锅法合成5,6-二氢吡唑并[1,5-c]喹唑啉（英文）
- N-Fused heterocycles have attracted much interest since they are widely present in naturally occurring alkaloi...
- 郭胜海王继亮李焱张新迎范学森
- 关键词：铜催化一锅法
- 文献传递
- 螺环哌啶茚的高效合成研究被引量：1
- 2012年
- 研究了低价锆促进的4-辛炔、哌啶-4-酮以及对甲基碘苯的三组分一锅法偶联反应,通过该反应顺利地得到了制备螺环哌啶茚的前体——烯丙醇5;之后对所得烯丙醇的分子内Friedel-Crafts烷基化反应进行了详细地研究,从而发展了一种简单、高效地合成螺环哌啶茚的新方法.本文重点报道了该反应的研究过程.
- 郭胜海葛瑶刘元红
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- Construction of Nitrogen-Containing Heterocycles via Copper-catalyzed Tandem Reactions
- 铜催化的串联反应近年来吸引了化学家的广泛关注,主要是由于该类反应可以被用于多种类型的含氮杂环骨架的高效构建.近年来,我们课题组对该研究领域产生了浓厚的兴趣,通过大量的尝试,取得了一些研究成果.我们研究发现:在空气存在下,...
- 郭胜海
- 溴呋啶及其类似物的合成新方法研究被引量：1
- 2015年
- 以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,先经与四溴化碳缩合得5-(2,2-二溴乙烯基)嘧啶核苷类似物,然后在亚磷酸二乙酯和三乙胺的作用下发生立体选择性脱溴反应,高效合成了溴呋啶及其类似物.
- 李培源张建瑞郭胜海张新迎范学森
- 嘧啶核苷-查尔酮杂化体的合成及其抗利什曼原虫活性研究
- 2015年
- 以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,经与(取代)苯乙酮缩合,得到了一系列含有嘧啶核苷和查尔酮两种优势结构单元的杂化体.生物活性研究结果表明,其中的一些杂化体具有显著的抗利什曼原虫活性,从而为新药的开发提供了有价值的先导化合物和构效关系信息.
- 宰文静蒋盼盼张新迎Philippe M.Loiseau郭胜海范学森
- 关键词：查尔酮
