郑玉忠
- 作品数：137 被引量：491H指数：11
- 供职机构：韩山师范学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家级星火计划潮州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一种自动滴灌绿化槽
- 一种自动滴灌绿化槽包括槽体和自动滴灌系统；所述槽体可以设置为与墙面相应的直条形、或设置为与柱面相应的螺旋形，槽体与墙面或柱面呈倾斜或水平固定安装；所述槽体由一个以上的隔板分隔成不少于两个的隔槽，隔板与槽体之间固定连接或卡...
- 郑玉忠张振霞
- 文献传递
- 一种自动式植物培养装置
- 本发明提供了一种自动式植物培养装置，包括培养架、种植盘、动力装置和补液装置，所述培养架包括固定支架和回转支架，所述回转支架包括横向架设在所述固定支架上的由所述动力装置驱动的转轴、两个相对设置在所述转轴上的盘状架体和多根沿...
- 张振霞郑玉忠黄登峰
- 文献传递
- 以现场教学为主导的“高尔夫草坪保护”课程设计
- 2017年
- 适应新时期对高尔夫专业人才的培养要求,本文从课程定位、课程设计理念、教学内容、教学内容组织、教学课堂组织等五个方面对"高尔夫草坪保护"课程进行改革。解决枯燥无味的课堂教学模式,从实际出发、工学结合,激发和调动学生对"高尔夫草坪保护"课程的学习兴趣,有利于改善"高尔夫草坪保护"课程的教学效果,使培养出来的学生能更好适应高尔夫的相关职业。
- 黄登峰郑玉忠
- 关键词：高尔夫草坪现场教学课程设计
- 一种检测牛源性成分的引物对和探针及其试剂盒和应用
- 本发明公开了一种检测牛源性成分的引物对和探针，并公开了根据该引物对和探针设计的试剂盒，该试剂盒包括RAA反应体系和LFD试纸条；所述RAA反应体系包括RAA反应通用干粉、Tris‑HCl缓冲液、上游引物NIU‑F、下游引...
- 林丽云王忠合林敏郑玉忠杨培奎孔美兰黄慧莹
- 文献传递
- 数据挖掘联合网络药理学探讨苦木抗肿瘤活性研究及验证被引量：1
- 2023年
- 采用数据挖掘、网络药理学和体外验证对苦木抗肿瘤作用机制的初步探讨.通过文献检索和中药系统药理学数据库建立了苦木化学成分库,并根据口服利用度和药物相似性筛选出有效成分.使用Swiss Target Prediction数据库确定了苦木的潜在作用靶点,并通过Metascape进行GO和KEGG通路富集分析.利用STRING数据库构建了蛋白互作网络,并使用Cytoscape软件进行可视化.在CTD数据库中聚焦疾病相关性,并在KEGG和CBPortal数据库中预测了抗肿瘤机制.MTT比色法实验验证了苦木对多种癌细胞系的抑制作用.苦木中共检索得到53种化学成分,筛选出5种主要活性成分,并确定了309个潜在作用靶点.KEGG通路分析揭示这些靶点主要涉及癌症相关的信号途径.网络分析表明苦木可能对子宫癌、非小细胞肺癌和食道癌有影响.体外实验验证了苦木对几种癌细胞系显示出浓度依赖性的抑制作用.
- 刘亚群张振霞黄琼露杨培奎陈良辉王俊利郑玉忠
- 关键词：苦木网络药理学抗肿瘤增殖
- 凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞培养体系的优化被引量：2
- 2015年
- 试验目的是为研究优化凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞的培养体系。试验基于MTT法,分析不同培养条件(包括培养基类型、p H值、渗透压、FBS添加量等因素)对凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞培养体系的影响。结果表明:在p H值为7.6,Na Cl添加量为1.2%,FBS添加量为5%的2×L-15培养基中,凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞生长状况最好。因此,通过改变培养条件,可以适当优化凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞的培养体系,但未能获得良好的传代细胞。
- 郑玉忠刘亚群刘昂杨培奎查广才庄东红张振霞
- 关键词：凡纳滨对虾肝胰脏原代细胞PH值渗透压FBS
- 瓜子金质量标准研究
- 2019年
- 目的完善瓜子金药材质量标准,提高其质量控制水平。方法对10批不同产地的瓜子金药材进行显微鉴别、薄层色谱和HPLC指纹图谱鉴别研究,利用HPLC-ELSD建立并测定瓜子金皂苷己的含量,同时对各检查项及有害物质含量进行测定。结果瓜子金横切面和粉末的显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰且瓜子金皂苷己分离较好;10批药材的HPLC指纹图谱检出3个共有特征峰,其相似度为0.874~0.995;瓜子金皂苷己含量测定在51.5~309.0 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,R2=0.9996(n=5),平均加样回收率为94.80%,RSD为3.24%,建议瓜子金皂苷己的含量≥0.60%(以干燥品计)。结论该研究所建立的方法专属性强,重现性好,简便高效,完善和改进了瓜子金药材的质量控制方法。
- 王怀友汪成郑玉忠邓伟麟段然段然詹华强
- 关键词：瓜子金HPLC-ELSD
- 荧光重组酶聚合酶扩增/CRISPR-Cas12a快速检测恶性疟原虫方法的建立与初步评价被引量：5
- 2023年
- 目的建立一种基于重组酶聚合酶扩增(recombinase-aided amplification,RAA)和CRISPR-Cas12a系统的荧光快速检测恶性疟原虫方法,并对其检测效能进行初步评价。方法选择恶性疟原虫18S核糖体RNA(rRNA)基因为靶序列,设计和合成3组RAA引物及CRISPR来源RNA(crRNA),选择最佳组合并优化反应条件,建立荧光RAA/CRISPRCas12a检测方法。构建包括靶标区的恶性疟原虫3D7株18S rRNA基因质粒,将质粒浓度分别稀释成1000、100、10、1拷贝数/μL进行荧光RAA/CRISPR-Cas12a反应,评价荧光RAA/CRISPR-Cas12a法检测敏感度;分别以间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫、乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体基因组DNA为模板,进行荧光RAA/CRISPR-Cas12a反应,评价荧光RAA/CRISPR-Cas12a法检测特异度。分别采用荧光RAA/CRISPR-Cas12a法和巢式PCR法对50份疟疾临床样本进行检测,比较两种方法检测一致性。体外培养恶性疟原虫3D7株,经培养后获得的培养物采用健康人O型红细胞悬液稀释成1000、500、200、50、10个/μL等不同虫密度血液样本,以荧光RAA/CRISPR-Cas12a法进行检测,评价检测效果。结果选择Pf-F3/Pf-R3/crRNA2作为引物组合、2.5μL作为B buffer添加量、40 min作为RAA反应时间和37℃作为CRISPR-Cas12a反应温度建立荧光RAA/CRISPR-Cas12a法,其可检出浓度为1拷贝数/μL的含恶性疟原虫3D7株18S rRNA基因的质粒;该法检测恶性疟原虫可见荧光信号,但检测卵形疟原虫、三日疟原虫、间日疟原虫及阴性对照均无荧光信号,且与梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒等其他病原体亦无交叉反应。采用荧光RAA/CRISPRCas12a法和巢式PCR法分别检测50份疟疾临床样本,两种方法检测结果完全一致(kappa值=1.0,P<0.001)。恶性疟原虫3D7株经6d体外培养,获得10 mL培养物,采用荧光RAA/CRISPR-Cas12a法检测稀释后的临床样本,得到最低检测限为50个疟原虫/μL。结论荧光RAA/C
- 黄维益韦华贵王春芳王俊利陈丽莹陈伟忠刘亚群郑玉忠郑玉忠
- 关键词：恶性疟原虫
- 一种油甘果渣制备油甘茶的方法
- 本发明适用于食品加工技术领域，提供了一种油甘果渣制备油甘茶的方法，将油甘果渣和橘皮制成一种茶包，既方便冲泡，又能保持二者功效，使其具有稳定血糖、调节血压、降脂、消食、健脾、生津止渴、消炎杀菌等功能；适用于高血糖、高血压、...
- 郑玉忠王宇霞梁丽清刘亚群张振霞黄永平邹湘辉聂莹
- 一种鉴定鹅细小病毒的RPA-PfAgo系统及其应用
- 本发明涉及一种鉴定鹅细小病毒的RPA‑PfAgo系统及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明提供了一种鉴定鹅细小病毒的RPA‑PfAgo系统，包括针对GPVVP3基因进行RPA扩增的引物对；PfAgo反应的导向DNA31‑...
- 刘亚群郑玉忠张振霞陈良辉孙延杰王佳霖韩金坤林敏陈一村
