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邱元正

作品数:97 被引量:415H指数:11
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学社会学更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 89篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇社会学

主题

  • 47篇鼻咽
  • 38篇鼻咽癌
  • 33篇肿瘤
  • 30篇细胞
  • 20篇基因
  • 14篇咽肿瘤
  • 14篇鼻咽肿瘤
  • 13篇头颈
  • 12篇蛋白
  • 12篇鳞状
  • 12篇鳞状细胞
  • 12篇癌细胞
  • 9篇细胞癌
  • 9篇内镜
  • 9篇喉肿瘤
  • 9篇鼻内
  • 9篇鼻内镜
  • 8篇鼻咽癌细胞
  • 7篇紫杉
  • 7篇紫杉醇

机构

  • 94篇中南大学
  • 10篇南华大学
  • 4篇湖南医科大学
  • 4篇中南大学湘雅...
  • 3篇湖南医科大学...
  • 2篇福建医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇湖南省血吸虫...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 97篇邱元正
  • 59篇田勇泉
  • 47篇肖健云
  • 38篇赵素萍
  • 36篇刘勇
  • 31篇黄东海
  • 29篇张欣
  • 25篇李果
  • 17篇王承龙
  • 15篇粟忠武
  • 13篇余长云
  • 12篇刘超
  • 12篇任舒灵
  • 10篇唐瑶云
  • 10篇艾文彬
  • 8篇李桂源
  • 7篇谭平清
  • 6篇冯永
  • 6篇张帅
  • 6篇徐芳

传媒

  • 36篇中国耳鼻咽喉...
  • 8篇临床耳鼻咽喉...
  • 7篇中华耳鼻咽喉...
  • 4篇中国内镜杂志
  • 4篇中华肿瘤杂志
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  • 3篇全国耳鼻咽喉...
  • 2篇中华病理学杂...
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  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中国校医
  • 1篇Journa...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
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  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
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  • 12篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
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  • 11篇2007
  • 9篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇联合放疗治疗鼻咽癌裸鼠移植瘤过程中Survivin mRNA的表达及其意义被引量:7
2009年
目的:研究紫杉醇联合放疗治疗鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤的疗效及凋亡抑制基因Survivin的表达和意义。方法:建立鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤,分别进行紫杉醇(紫杉醇组)、放疗(放疗组)、紫杉醇+放疗(紫杉醇+放疗组)处理,测量移植瘤体积并对移植瘤标本进行苏木精-伊红染色、流式细胞仪检测凋亡指数及one step RT-PCR检测Survivin mRNA的表达。结果:紫杉醇+放疗组对裸鼠移植瘤的生长抑制最为明显,抑制率为99.3%。与对照组相比,紫杉醇组、放疗组和紫杉醇+放疗组的凋亡指数均明显增加(P<0.05),其中紫杉醇+放疗组更为明显(P<0.05)。紫杉醇组和放疗组的裸鼠移植瘤组织中Survivin mRNA的表达与对照组无明显差异(P>0.05),但紫杉醇+放疗组中Survivin mRNA的表达显著下降(P<0.05)。结论:紫杉醇联合放疗对鼻咽癌低分化移植瘤具有明显的杀伤作用,紫杉醇对鼻咽癌裸鼠移植瘤具有放疗增敏作用,这种作用可能与凋亡抑制基因Survivin的表达下调有关。
张帅肖健云赵素萍邱元正刘勇王承龙田勇泉
关键词:鼻咽肿瘤裸鼠移植瘤紫杉醇SURVIVIN
VP3基因对鼻咽癌移植瘤抑瘤效应的体内实验研究
目的裸鼠致瘤实验观察重组质粒表达载体 pcDNA3.1(-)CMV.VP3-His 对裸鼠移植瘤的抑瘤效应。方法取5×106对数生长期的 CNE-2细胞接种6周龄裸鼠皮下建立裸鼠鼻咽癌模型,用脂质体包裹质粒 pcDNA3...
徐婧邱元正唐瑶云肖健云田勇泉赵素萍
文献传递
喉癌治疗十年回顾及展望
<正>目的为总结湘雅医院近十年喉癌的治疗方式及治疗效果,以其提高临床诊疗水平,减少手术并发症。依据肿瘤基因组学及肿瘤干细胞的研究进展,展望喉癌未来最适宜的循因治疗方式。方法研究分析2001年~2012年7月我科收治的10...
赵素萍王行炜唐瑶云邱元正肖健云刘季威田勇泉
文献传递
鼻咽癌放疗抵抗相关microRNA差异表达谱的建立
目的(1)利用X线梯度照射法建立人鼻咽癌放射抗拒细胞(CNE-2-Rs),为研究放射抗拒机理提供可比性的成对细胞株。(2)从两样本RNA中筛选出差异表达miRNA,构建放疗抵抗microRNA表达谱;生物信息学分析差异表...
李果粟忠武刘勇任舒灵邱元正
星形胶质细胞上调基因-1在喉鳞癌中的表达及其临床意义
目的检测星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达,并探讨其表达与喉鳞癌临床病理特征和预后之间的关系。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)AEG-1 mRNA在8对配对喉鳞癌及癌旁黏膜组...
刘勇李果粟忠武邱元正张欣余长云任舒灵田勇泉
大扶康治疗真菌性中耳炎的疗效分析
2006年
目的提高对真菌性中耳炎的诊断与治疗水平。方法先以双氧水清洗外耳道及鼓室,再注入大扶康,2次/d,连续4周。结果12例治愈8例,显效3例,无效1例。有效率91.6%,8例病人纯音测听示听力提高10~20dB。结论大扶康治疗真菌性中耳炎安全有效,值得临床推广。
艾文彬邱元正肖健云
关键词:中耳炎真菌大扶康
EphA2经p38MAPK通路调控头颈部鳞状细胞癌血管内皮生长因子表达的研究被引量:1
2013年
目的阐明促红细胞生成素产生肝细胞受体A2(erythropoietin—producing hepatocellular receptor,EphA2)蛋白可经p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen—activated protein kinase,p38MAPK)信号通路调控头颈部鳞状细胞癌血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达。方法采用脂质体2000将EphA2蛋白过表达载体pEGFP—N1-EphA2和空白载体pEGFP—N1分别转染头颈鳞状细胞癌Tu686细胞,酶联免疫吸附法检测EphA2蛋白上调后VEGF蛋白的表达,Westernblot法检测p38MAPK信号通路有无激活;进一步利用不同浓度(0、5、10μmol/L)小分子抑制剂SB203580特异性阻断p38MAPK通路,酶联免疫吸附法检测VEGF蛋白的表达改变有无逆转。结果Tu686细胞EphA2蛋白上调后,VEGF蛋白在空白载体组和亲本细胞组中的表达(x±s)分别为(400.99±33.50)pg/ml和(385.30±33.50)pg/ml,而在实验组中的表达显著升高为(535.31±45.71)pg/ml,差异有统计学意义(F=17.091,P〈0.01);同时,实验组Tu686细胞磷酸化p38MAPK的表达上调。不同浓度(0、5、10p,mol/L)SB203580作用EphA2蛋白过表达的Tu686细胞后,磷酸化p38MAPK的表达则被梯度抑制,且VEGF蛋白的表达逐渐降低,分别为(643.75±52.00)pg/ml、(513.52±54.05)pg/ml、(302.85±13.93)pg/ml,三组间差异有统计学意义(F=45.761,P〈0.01)。结论EphA2蛋白对p38MAPK信号通路具有调控作用,并经该通路影响VEGF蛋白的表达。
刘勇谭浩蕾李果余长云粟忠武任舒灵朱刚才邱元正田勇泉张欣
关键词:EPHA2鳞状细胞P38丝裂原活化蛋白激酶类血管化血管内皮生长因子A
EphA2与VEGF蛋白在喉鳞癌组织中的表达及相关性研究被引量:3
2012年
目的探讨沉默促红细胞生成素产生肝细胞受体(erythropoietin-producing hepatocellular re-ceptor,EphA2)与促血管生成因子(VEGF)蛋白在喉鳞状细胞癌(喉鳞癌)组织中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学技术检测EphA2、VEGF蛋白在69例喉鳞癌组织及15例癌旁黏膜组织中的表达,分析二者表达水平与临床病理特征的关系。结果 EphA2和VEGF蛋白在喉鳞癌组织中的阳性率均高于癌旁黏膜组织(P均<0.05),EphA2蛋白表达尚与肿瘤原发部位相关(P<0.05),且EphA2和VEGF蛋白表达均与喉鳞癌患者的临床分期(P均<0.05)及转移(P均<0.05)密切相关,而二者表达与患者年龄、性别、组织学分级均无明显相关(P均>0.05)。喉鳞癌组织中EphA2及VEGF蛋白表达存在正相关性(P<0.05)。生存分析结果显示EphA2及VEGF蛋白表达水平与患者5年总生存率密切相关(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归模型进一步显示,淋巴结有无转移及EphA2蛋白表达水平为喉鳞癌患者预后的独立影响因素。结论 EphA2与VEGF蛋白在喉鳞癌组织中表达均上调,提示二者可能存在相互作用,共同在喉鳞癌的发生、发展中起作用。
粟忠武刘勇余长云李果任舒灵张欣田勇泉邱元正
关键词:促血管生成因子喉肿瘤鳞状细胞
MTDH促进头颈鳞癌细胞放疗抵抗的实验研究被引量:3
2017年
目的探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1,又称MTDH)对头颈部鳞状细胞癌(简称头颈鳞癌)放疗抵抗的影响。方法 Western blotting检测放射线照射后头颈鳞癌细胞MTDH蛋白表达的改变。通过脂质体转染的MTDH c DNA和慢病毒介导的MTDH shRNA,分别在不同头颈鳞癌细胞中过表达和抑制MTDH,平板集落形成实验检测头颈鳞癌细胞放疗抵抗能力的改变,细胞免疫荧光染色检测DNA双链损伤指标γH2AX的表达。结果 MTDH在头颈鳞癌细胞中的表达随着放射性照射剂量的增加和时间的延长逐渐升高。在CNE-2细胞中过表达MTDH,其体外集落形成能力增强;相反,在Tu686细胞中抑制MTDH的表达,其体外集落形成能力减弱。同时,细胞免疫荧光显示Tu686细胞在MTDH抑制后,其DNA双链损伤指标γH2AX的表达增加,表明DNA双链损伤修复过程受阻。结论 MTDH能促进头颈鳞癌细胞放疗抵抗的形成,与其对DNA双链损伤修复的调控作用相关。
周小娟张叠阔李果敬前程刘超佘笠邱元正张欣黄东海张俊杰刘勇
关键词:头颈部鳞状细胞癌MTDH
鼻咽上皮组织定向cDNA文库的快速构建被引量:6
2001年
目的 采用SMART (switchingmechanismat5′endofRNAtranscript)技术 ,快速构建了高质量的成人鼻咽上皮组织定向cDNA文库。方法 从成人正常鼻咽上皮组织分离总RNA ,利用经修饰的oligo(dT)引物 (含sfiIB酶切位点 )合成cDNA第一链 ,同时根据真核生物mRNA 5′端帽子结构特点 ,利用SMART核苷酸 (含sfiIA酶切位点 )作为cDNA第二链在mRNA 5′端延伸出去的模板 ,进而以此序列为引物利用LD PCR(Long distance PCR)合成双链cDNA ,双链cDNA经sfiI(IA&IB)酶切和过柱分级分离后 ,克隆入经sfiI酶切的λTripIEX2载体后经体外包装而成cDNA文库。结果 获得 1.5× 10 6个重组子 ,重组率达 10 0 %。文库扩增后 ,滴度达 3.8× 10 9pfu/ml,插入cDNA平均长度为 1.5kb。结论构建的成人鼻咽cDNA文库具有良好的质量 ,该cDNA文库为进一步筛选。
张必成余鹰邱元正钱骏周鸣李忠花张小慧向娟娟朱诗国李桂源
关键词:鼻咽肿瘤DNA重组基因文库遗传学技术CDNASMART
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