您的位置： 专家智库 > >

邢峰

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：浙江大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇孕烷X受体
  • 1篇色素P450
  • 1篇佐米曲坦
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇恶唑
  • 1篇恶唑烷酮
  • 1篇恶唑烷酮类
  • 1篇CYP

机构

  • 1篇浙江大学

作者

  • 1篇邢峰
  • 1篇余露山
  • 1篇曾苏

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
孕烷X受体介导佐米曲坦对大鼠肝细胞色素P450 CYP 3A的诱导作用被引量：2
2009年
目的:考察佐米曲坦对大鼠肝细胞色素P450 CYP3A1/2的诱导是否由孕烷X受体(PXR)介导。方法:在构建的基于PXR的荧光素酶报告基因上,观察不同浓度佐米曲坦(10、50、100μmol.L-1)对大鼠肝细胞色素P450 CYP3A1/2的诱导作用。以经典的诱导剂16α-氰基孕烯醇酮(PCN)作为阳性对照,空白溶剂(DMSO)作为阴性对照。结果:与阴性对照组相比,阳性对照组、佐米曲坦在100μmol.L-1浓度时,对CYP3A1有明显的诱导作用,活性分别增加了1.93、1.96倍(P<0.05);阳性对照组、佐米曲坦10μmol.L-1、50μmol.L-1浓度组对CYP3A2也有明显的诱导作用,其活性分别增加了2.51、2.10、1.63倍(P<0.01、<0.05)。结论:PXR通路是佐米曲坦诱导大鼠CYP3A1/2的一个重要途径。
邢峰余露山曾苏
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0