谢彦
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：徐州医学院第二附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量替吉奥单药口服治疗晚期结直肠癌的疗效被引量：2
- 2013年
- 目的探讨低剂量替吉奥胶囊单药治疗晚期结直肠癌疗效及安全性。方法 36例无法耐受全身静脉联合化疗晚期结直肠癌患者,采用低剂量替吉奥单药口服化疗,即替吉奥40 mg·m-2,分2次于早餐及晚餐后30 min口服,连续服用4周,休息2周,6周为1疗程。所有患者至少化疗2周期以上。结果 36例患者均可评价疗效和毒副反应,其中CR 0例(0.0%),PR 10例(27.8%),SD 19例(52.8%),PD 7例(19.4%),总有效率为27.8%,疾病控制率为80.6%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,以Ⅰ、Ⅱ度为主。结论低剂量替吉奥胶囊单药治疗晚期结直肠癌疗效确切,患者耐受性好,值得临床进一步研究。
- 谢彦陈冬波凌桂琴王保庆
- 关键词：低剂量口服化疗晚期结直肠癌
- NP与NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比观察被引量：2
- 2011年
- 目的比较长春瑞滨联合顺铂（NP）与长春瑞滨联合奥沙利铂（NO）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法 56例无法手术或术后复发转移的老年晚期NSCLC随机分为两组,分别给予NP和NO方案化疗,治疗2个周期后分别评价临床疗效和毒副反应。结果 NP方案组总有效率为46.2%,NO方案组为50.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制：NP方案组11例（42.3%）,NO方案组8例（26.7%）;Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应：NP方案组6例（23.1%）,NO方案组2例（6.7%）;神经毒性：NP方案组2例（7.7%）,NO方案组28例（93.3%）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 NP和NO方案均是治疗老年晚期NSCLC有效的方案,其中后者毒副反应较轻,适合于老年患者。
- 谢彦陈冬波王保庆
- 关键词：老年患者晚期非小细胞肺癌顺铂奥沙利铂
- 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌对比观察被引量：8
- 2012年
- 目的:比较培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂(NP)治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌临床疗效和毒副反应。方法:58例对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌患者随机分为两组,分别给予培美曲塞联合顺铂30例与NP方案28例至少治疗两周期后进行评价。结果:培美曲塞联合顺铂组总有效率(RR)CR+PR=53.3%,疾病控制率(DCR)CR+PR+SD=83.3%,NP方案组总有效率(RR)CR+PR=50.0%,疾病控制率(DCR)CR+PR+SD=78.6%。两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率:培美曲塞联合顺铂组8例(26.7%),NP方案组11例(39.3%),Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应率:培美曲塞联合顺铂组3例(10.0%),NP方案组6例(21.4%),培美曲塞联合顺铂Ⅲ-Ⅳ度毒副反应明显低于NP方案组,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂与NP方案均是治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌有效的方案。前者血液学及消化道反应毒性较轻,患者耐受性好,值得临床进一步推广。
- 谢彦陈冬波王保庆
- 关键词：晚期乳腺癌培美曲塞顺铂
- 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效和毒副反应。方法采用多西紫杉醇联合替吉奥治疗46例蒽环类耐药的晚期TNBC患者,3周为1周期,治疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 1例,PR 15例,SD 18例,PD 12例,有效率34.8%,疾病控制率73.9%。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,无化疗相关死亡患者。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期TNBC有效,毒副反应轻,患者耐受性好。
- 谢彦陈冬波谢晓东
- 关键词：多西紫杉醇蒽环类药物
- 多西他赛联合顺铂治疗64例中老年非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨多西他赛联合顺铂对中老年非小细胞肺癌临床疗效。方法:对64例中老年非小细胞肺癌予多西他赛及顺铂(DP方案)化疗。多西他赛75mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d为1个周期,每例至少化疗2个周期。结果:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)25例,无变化(SD)28例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)46.9%。结论:多西他赛联合顺铂治疗中老年非小细胞肺癌疗效较好,安全性高,可作为一、二线治疗方案。
- 谢彦陈冬波王保庆
- 关键词：中老年非小细胞肺癌多西他赛顺铂
- 甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量：4
- 2013年
- 目的观察甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 48例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。胸腔闭式引流胸腔积液后,治疗组胸腔注射甘露聚糖肽20 mg和顺铂60 mg,对照组单药顺铂60 mg胸腔注射。2组均每周1次,连续3周。1个月后观察2组疗效及毒副反应。结果治疗组缓解率83.3%,对照组缓解率62.5%(P<0.05);治疗组KPS评分改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗组毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效满意。
- 凌桂琴陈冬波谢彦
- 关键词：恶性胸腔积液甘露聚糖肽顺铂
