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许煊炜

作品数:14 被引量:41H指数:3
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇人参
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱
  • 2篇农药
  • 2篇农业
  • 2篇盆栽
  • 2篇萃取
  • 2篇嘧磺隆
  • 2篇相色谱
  • 2篇教学
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇代谢产物
  • 1篇烟嘧磺隆
  • 1篇氧化硫
  • 1篇药盒
  • 1篇药剂学
  • 1篇药液

机构

  • 14篇吉林农业大学
  • 2篇贵州中医药大...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 14篇许煊炜
  • 6篇梁爽
  • 4篇王艳红
  • 4篇李月茹
  • 3篇赵丹
  • 2篇逯忠斌
  • 2篇朱艳萍
  • 2篇张浩
  • 1篇王鑫宏
  • 1篇王岩
  • 1篇吴晓民
  • 1篇董强
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  • 1篇张敏

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇广东化工
  • 1篇吉林农业(下...
  • 1篇科技风
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇中国石油和化...
  • 1篇南方农业
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2012
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参常见病害及其防治技术概述被引量:3
2023年
人参既是我国名贵的中药材,也是著名的大宗特色农产品之一。人参苛刻的生长环境与较长的生长周期,导致人参病害发生频率极高。因此,介绍当前国内外人参种植过程中常见的病害种类及物理防治、化学防治、生物防治等人参病害防治方法,并针对当前人参防治过程中存在的问题提出对策及展望。
许煊炜梁爽侯盛楠周立娜
关键词:人参病害防治大田栽植
一种农业用杀虫装置
本实用新型涉及农业设备技术领域,更具体地说是涉及一种农业用杀虫装置,包括支撑架和药盒,所述支撑架的顶端安装有太阳能电池板,所述药盒包括杀虫盒和收集盒,所述杀虫盒包括药液盒和顶盖,所述杀虫盒通过连接管与集水装置连接,所述支...
梁爽许煊炜王鑫宏逯忠斌张浩
文献传递
苄嘧磺隆的室内生物活性测定
2012年
苄嘧磺隆是应用最为广泛的磺酰脲类除草剂品种之一,主要用于防除水稻田阔叶类杂草。本文采用盆栽法对苄嘧磺隆作研究测定,其结果苄嘧磺隆对供试植物稗草有一定抑制作用,对供试植物反枝苋具有良好的抑制活性。当前,农作物的杂草治理仍然以使用除草剂为主。21世纪对除草剂的要求是高活性、高选择性和环境友好,这就对除草剂的应用和发展提出了很高的要求。除草剂生物测定法作为开发新的除草剂、筛选除草剂新品种的重要手段已得到广泛的应用。
梁爽许煊炜
关键词:苄嘧磺隆生物测定盆栽法
23%2,4-D丁酯·烟嘧磺隆油悬剂室内配方筛选
2010年
本文通过盆栽试验,测定了2,4~D丁酯与烟嘧磺隆不同配比对稗草、狗尾草、大马蓼、反枝苋的防效,确定了两种药剂的最佳配比,并进行了23%2,4-D丁酯·烟嘧磺隆油悬剂对玉米安全陛试验。结果表明:2,4-D丁酯与烟嘧磺隆配比1:5-1:8之间可对阔叶杂草有增效作用,建议其油悬剂推广剂量为100--120ml/667m2。
董强许煊炜
人参中菌核净的残留分析
2012年
采用气相色谱-ECD法检测人参中菌核净的残留量,该方法定量限为0.01 mg/kg。人参中添加菌核净的质量分数为0.05、0.1、1.0 mg/kg时,菌核净在人参中的添加回收率为93.6%~105.8%,相对标准偏差为3.4%~8.1%。
许煊炜
关键词:菌核净人参
人参中二氧化硫残留分析与健康风险评估被引量:22
2015年
分析不同类型人参中二氧化硫残留状况,并结合分析结果对人参途径摄入的二氧化硫进行健康风险评估。在东北地区不同的人参市场共采集4种类型80个人参样品,利用荧光衍生法测定人参中二氧化硫的残留量;采用点评估和基于蒙特卡洛(Monte Carlo)模拟法的概率评估评价人参中二氧化硫的暴露风险水平。结果表明:4种类型人参中二氧化硫的残留量按我国人参国家标准的限量值50 mg/kg规定,部分样品超出限量值。但不同种类人参二氧化硫含量不同,二氧化硫平均含量顺序为生晒参(89.16 mg/kg)>保鲜参(62.70 mg/kg)>红参(45.01 mg/kg)>人参蜜片(40.94 mg/kg),且生晒参与红参或人参蜜片差异显著。点评估(按平均值估计)结果显示,被调查的居民通过人参途径摄入二氧化硫的日均暴露量分别为1.08×10-2(保鲜参)、8.35×10-3(生晒参)、4.46×10-3 mg/(kg·d)(红参)及2.83×10-3 mg/(kg·d)(人参蜜片),风险系数值均小于1;概率评估结果显示,用来衡量高暴露人群的最高暴露量位点99.5%分位处,保鲜参、生晒参、红参和人参蜜片二氧化硫暴露量分别为0.039 3、0.158 2、0.026 1 mg/(kg·d)和0.019 4 mg/(kg·d),风险系数虽远高于均值,但都远远小于1,表明风险系数虽然增大了,但仍处于安全水平内。可见,现今不同类型人参中二氧化硫的含量对普通人群甚至高危人群均无明显健康风险。
王艳红安宇张敏吴晓民任谓明许煊炜朱艳萍赵丹李月茹
关键词:人参二氧化硫健康风险评估
烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究被引量:1
2010年
以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。
王岩许煊炜梁爽
关键词:烯酰吗啉分子印迹聚合物分子印迹固相萃取
腐霉利及其代谢产物在人参植株、根中的消解及膳食风险评估被引量:7
2016年
[目的]研究腐霉利及其代谢产物在人参植株中的消解动态规律及在人参根中第一生长季的残留量,评价腐霉利在人参种植中使用的安全性。[方法]采用乙腈提取,石墨氨基固相萃取柱净化,气相色谱串联质谱仪测定。[结果]腐霉利在人参植株上施药1次,剂量为2800 g a.i./hm2,在人参植株上的半衰期为18.28 d。腐霉利在人参根中第一生长季的残留量为42.15μg/kg,代谢产物3,5-二氯苯胺在人参根中第一生长季残留量为0.2364μg/kg。[结论]腐霉利属于易降解农药,人参根上腐霉利及其代谢产物的风险商值远小于1,膳食风险较低,食用人参根是安全的。
宋欣遥许煊炜王艳红杨丹朱艳萍李月茹
关键词:腐霉利农药残留
分散固相萃取结合UPLC-MS/MS测定不同人参加工品中46种皂苷类化合物被引量:3
2023年
运用基质分散固相萃取净化,建立一种同时测定人参不同加工品中46种皂苷类化合物的超高效液相色谱-质谱分析方法。样品经体积分数80%甲醇溶液超声提取,通过N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)分散固相萃取净化后,采用KINETEX XB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm)分离,以0.1%甲酸溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,采用负离子多反应监测模式分析和外标法定量。结果表明,46种皂苷类化合物在35 min内完成检测,在0.02~50μg/mL质量浓度范围内有较好的线性关系,所对应的相关系数(R2)均大于0.99,方法检出限为0.4~3.2 mg/kg,定量限为1.4~10.5 mg/kg,在低、中、高3个添加水平下的平均回收率为80.5%~111.6%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为1.3%~6.8%。方法日内和日间精密度的RSD分别为0.5%~4.5%(n=6)和1.1%~6.6%(n=6),重复性的RSD在1.5%~7.3%(n=6)之间,24 h内样品稳定性的RSD在0.9%~5.8%(n=6)之间。方法优化了分散固相萃取剂的种类和用量,并考察分散固相萃取净化前后对基质效应的影响,结果表明,样品前处理通过PSA分散固相萃取净化,有效降低了基质效应,且操作简便、高效、节约成本。将该方法用于3种不同人参加工产品生晒参、红参和黑参样品中46种皂苷类化合物的分析测定,结果发现红参和黑参经过蒸制加工处理后,部分原有的皂苷发生了转化,产生了稀有皂苷,且黑参中产生的稀有皂苷含量远高于红参。该方法准确可靠、快速、易操作,杂质干扰小,适合批量人参加工品中46种皂苷类化合物的同时定量分析。
王艳红吴雨桐曹虹芳许煊炜赵丹李月茹
关键词:人参皂苷类化合物分散固相萃取
UPLC-PDA波长切换法同时测定红参和黑参中麦芽酚及17种皂苷的含量
2024年
建立了UPLC-PDA波长切换法同时测定红参和黑参中麦芽酚及17种皂苷含量的方法,并比较红参和黑参2种不同人参加工品之间的质量差异。采用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量2μL,波长切换方式0~11 min为273 nm,11~60 min为203 nm。对多批次红参和黑参样品含量测定结果进行聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),评价其质量差异性。结果显示,18种目标成分在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999 1;精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%;平均加样回收率为95.93%~104.2%,RSD为1.8%~4.2%。定量测定结果显示红参和黑参样品间存在一定差异,并且HCA和PCA这2种分析方式均可直观区分红参和黑参2类人参加工品。该方法准确、可靠、重复性好,可用于红参和黑参中麦芽酚及17种皂苷成分的含量测定,同时为红参和黑参的质量评价和综合利用提供基础资料。
吴雨桐许煊炜王艳红赵丹刘刚刘育辰
关键词:波长切换法麦芽酚皂苷
共2页<12>
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