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詹迪迪

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:安徽医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多糖
  • 3篇玉屏风
  • 3篇玉屏风多糖
  • 3篇细胞
  • 2篇星状细胞
  • 2篇星状细胞增殖
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇肝星状细胞
  • 2篇肝星状细胞增...
  • 2篇TGF-Β
  • 2篇TGF-Β1
  • 2篇TGF-Β1...
  • 1篇氮杂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇型胶原

机构

  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 4篇詹迪迪
  • 3篇李俊
  • 2篇曹荣娟
  • 2篇李飞龙
  • 1篇李祥胜
  • 1篇黄艳
  • 1篇石静波
  • 1篇金涌
  • 1篇吕雄文
  • 1篇汤文建

传媒

  • 3篇安徽医科大学...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
玉屏风多糖对TGF-β1诱导的肝星状细胞增殖的作用及与Smads通路的关系
肝纤维化是大多数慢性肝病向肝硬化发展的共同病理过程,是对慢性肝损伤的愈合反应,为一个可逆的过程。目前,我国各种肝病发病率呈上升趋势,它们都伴随着肝纤维化( hepatic fibrosis ,HF) ,最终发展成肝硬化,...
詹迪迪
关键词:玉屏风多糖肝星状细胞Α-SMACTGFTGF-Β1
文献传递
5-氮杂-5'-脱氧胞苷的合成工艺优化及其对SKOV3作用
2011年
目的研究优化5-氮杂-5'-脱氧胞苷(5A5DC)的合成工艺,并观察其对卵巢癌细胞SKOV3的作用。方法通过正交设计比较在Hilbert-Johnson偶联反应中不同Lewis酸、催化剂对合成5A5DC的影响;通过绘制细胞生长曲线及四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原检测,观察不同浓度5A5DC对体外培养卵巢癌细胞株SKOV3的作用。结果当以无水SnCl4为催化剂、1,2-二氯乙烷为Lewis酸时,5A5DC的收率最高。以双氰胺计,总收率为31%;5A5DC呈浓度依赖抑制SKOV3细胞增殖,以200μmol/L抑制作用较强。结论本研究优化了5A5DC的合成工艺,5A5DC对SKOV3有一定的增殖抑制作用。
李飞龙詹迪迪李俊汤文建金涌吕雄文石静波黄艳
关键词:DNA甲基化卵巢肿瘤
玉屏风多糖对肝星状细胞中PDGF-BB、PDGFR-β的表达及ERK1/2通路的影响被引量:4
2011年
目的通过观察玉屏风多糖(YPF-P)对肝星状细胞(HSC-T6)中血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、血小板衍生生长因子BB受体(PDGFR-β)、c-fos基因表达的影响,从分子水平探讨其抗纤维化的作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察不同浓度YPF-P(12.5、25、50、100、200 mg/L)分别在24、48、72 h对HSC增殖的影响,确定YPF-P最佳作用时间及浓度。RT-PCR法分析PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA表达的变化。Western blot法检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白在不同干预情况下的表达。结果 YPF-P可明显抑制HSC-T6的细胞增殖以及下调HSC-T6中PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA表达,并对HSC-T6中p-ERK1/2蛋白表达也有明显抑制作用。结论 YPF-P对PDGF诱导的大鼠HSC-T6增殖具有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制p-ERK1/2蛋白表达有关。
曹荣娟李俊詹迪迪李祥胜
关键词:细胞外信号调节MAP激酶类
玉屏风多糖对TGF-β1诱导的肝星状细胞增殖的作用及与Smads通路的关系被引量:4
2011年
目的研究外源性转化生长因子-β1(TGF-β1)对肝星状细胞(HSC)的激活作用,观察玉屏风多糖(YPF-P)对TGF-β1干预的HSC中Smads通路的影响。方法肝星状细胞株HSC-T6用YPF-P(25、50、100 mg/L)处理48 h,同时设空白对照和TGF-β1干预的对照,MTT法检测HSC细胞增殖情况,半定量RT-PCR法检测HSC中Smad2、Smad3、Smad7和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达。在此基础上,HSC细胞分别用YPF-P(50 mg/L)、Smads通路阻断剂SIS3(10μmol/ml)、SIS3(10μmol/ml)+YPF-P(50 mg/L)处理48 h,同时设空白对照和TGF-β1干预的对照,Western blot法检测HSC中CTGF蛋白的表达。结果各剂量组YPF-P均能明显抑制TGF-β1干预的HSC增殖,下调Smad2、Smad3、CTGF mRNA的表达,上调Smad7 mRNA的表达。SIS3+YPF-P组CTGF蛋白表达明显下降。结论 TGF-β1明显促进HSC增殖,YPF-P可抑制HSC的活化增殖,其抗纤维化机制可能与阻断HSC中的Smads信号转导通路进而下调CT-GF的表达有关。
詹迪迪李飞龙李俊曹荣娟
关键词:转化生长因子Β1细胞增殖SMAD蛋白质类
共1页<1>
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