解清
- 作品数：60 被引量：389H指数：11
- 供职机构：北京大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 北京市海淀区油条铝含量测定及居民相关知识知晓情况调查被引量：4
- 2015年
- 目的了解北京市海淀区学院路周边市售油条样本中铝含量水平,检测其明矾使用情况及居民对油条中铝危害相关知识的知晓情况。方法对海淀区学院路周边4所高校食堂、5个流动摊位和2个连锁快餐店出售的油条进行采样,采用偶遇抽样的方法,在非三餐时间段利用自行设计的问卷对该地区流动和常住居民进行问卷调查。结果 11个采样点的油条样本中,仅有3个采样点的油条样本铝含量达到国家标准,包括2家连锁快餐店和1家高校食堂。其余油条样本铝含量均超过国家标准上限,最高的达到国标上限的8倍。问卷调查中,共回收有效问卷418份,调查对象对油条中含铝及其健康有危害的知识存在误区。80.4%的人表示知晓油条中含铝及其健康危害的知识后,会尽量少吃或不吃油条。结论此次检测油条样本中铝含量超标率高,需要加大管理力度;居民对油条中铝危害重视程度亟待提高,需加强宣传。
- 陈晓文李钦米新宇谭圣杰李贺王楠刘灿解清许雅君
- 关键词：油条明矾铝知信行
- 稀土元素在大鼠组织脏器的分布与相关性研究
- 目的:研究(1)大鼠毛发、全血及脏器中稀土元素的含量是否与其摄入量存在相关性;(2)毛发是否适合作为脏器中稀土元素含量的生物标志物(3)大鼠体内对于高剂量稀土是否具有排毒机制;(4)稀土元素的摄入是否会对大鼠的生物学指标...
- 解清
- 关键词：稀土元素脏器生物标志物
- HPLC-ICP-MS联用分析中成药中的可溶性砷形态被引量：10
- 2010年
- 建立了HPLC-ICP-MS联用技术分析三价砷、五价砷、一甲基砷和二甲基砷的方法,并应用于中成药可溶性砷形态的研究中.分别考察了牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸、乳核散结片等5种中成药,并比较了水、盐酸、磷酸、人工胃肠液和甲醇水等多种提取介质以及超声辅助和振荡等提取方式.结果表明,各种介质的提取效果差别不大,其中以1%磷酸为提取介质、超声辅助提取1h的提取率稍高,且形态不发生转化.所考察含矿物中成药的牛黄解毒片、赛金化毒散、牛黄清火丸、医痫丸中可溶性砷的比例占总砷的1%以下,主要为三价砷和五价砷,而含有海产品的中成药乳核散结片中主要为三价砷、二甲基砷和五价砷.此方法4种砷的加标回收率在90%—107%之间,平行6次提取结果4种砷相对标准偏差均小于3%。
- 徐陆正解清陈玉红白国银王京宇
- 关键词：中成药
- 雄黄的毒性研究被引量：35
- 2011年
- 目的:研究雄黄的毒性特点,提出雄黄的相对安全用药剂量和用药时间建议,为雄黄的临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药,测定LD50。采用SD大鼠随机分为对照组和雄黄5,10,20,80,160 mg.kg-1.d-1(相当于药典剂量高限的1/2,1,2,8,16倍)剂量组,各剂量组均每日灌胃给药1次,连续3个月,于给药后1,2,3个月和停药1个月,测定尿液定性、血常规以及血清生化指标,并观察肝、肾、心、脑等主要脏器的组织形态学变化,确定无明显不良作用水平(NOA-EL)。以世界卫生组织认为的人群内对化合物的敏感性差异倍数(10)乘以药理学上按照体表面积折算大鼠与人剂量的倍数(约为6)作为安全系数(60),结合NOAEL估计不同用药周期内的相对安全剂量。参照我国相关的技术指导原则规定的1个月动物长期毒性试验支持临床试验用药周期2周的方法,估计雄黄相对安全的用药时间。结果:在雄黄中As2S2质量分数为90%,可溶性砷为1.696 mg.g-1情况下,给小鼠单次灌胃给药的LD50为20.5 g.kg-1(等于摄入可溶性砷34.8 mg.kg-1),相当于人日用量约12 812倍。而给大鼠反复灌胃给药时,雄黄超过一定剂量用药达到2个月或以上时,可造成肾脏和肝脏病理损害,其中肾脏显示更为敏感。大鼠灌胃雄黄1,2,3个月的无明显毒性剂量(NOAEL)分别为160,20,10 mg.kg-1.d-1(累积摄入可溶性砷8.14,2.04,1.53 mg.kg-1)。估计临床使用雄黄的相对安全剂量范围为10～160 mg(依用药时间不同)。结论:反复使用雄黄时,建议在可溶性砷≤1.7 mg.g-1的条件下,雄黄用药1～2周时,剂量不超过160 mg;用药2～4周时,剂量不超过20 mg;如果降低剂量至10 mg或以下,则在用药6周内相对安全。
- 梁爱华李春英王金华薛宝云李化杨滨王京宇解清Odd Georg Nilsen
- 关键词：雄黄砷毒性
- 雄黄砷的蓄积性研究被引量：28
- 2011年
- 目的:研究大鼠长期给予雄黄后砷在血液、肝脏、肾脏和脑组织中的蓄积性,以探讨雄黄的毒性机制,为临床安全用药提供科学依据。方法:①将禁食16 h后的雄性SD大鼠随机分为对照组(4只)和雄黄0.16 g.kg-1组(28只)。雄黄组灌胃给药1次,于给药后0.5,1,2,4,8,16,36 h时间点各取4只大鼠,取全血、心脏、肝脏、肾脏、肺和脑组织,测定砷含量。②将SD大鼠随机分为对照组和雄黄0.16,0.08,0.02 g.kg-1剂量组,每组10只(雌雄各5只)。各剂量组每日灌胃给药1次,共给药3个月。于末次给药后16 h取血、肝、肾、脑,测定砷含量。结果:单次给予雄黄0.16 g.kg-1后,一定量的砷能吸收进入体内,分布于血液和心、肝、肺、肾、脑等主要脏器,达峰时砷含量从高至低依次为血液>肾>肺>肝>心>脑。血液中砷水平远高于其他脏器中砷水平,这一分布特点可能为雄黄治疗白血病的基础。雄黄反复给药3个月后,血液、肝脏、肾脏和脑组织均有一定程度的砷蓄积。在相同的雄黄剂量组,肾脏的砷蓄积倍数最高,其次是肝脏。然而在砷含量方面,血液中的砷含量远高于其他脏器的砷含量,砷含量由高至低的顺序为血液>肾脏>肝脏>脑。雄黄长期用药时可造成肝、肾组织轻度病理变化,可能与肝、肾组织的砷蓄积相关。但未见血液与肝肾毒性相关的生化指标变化,说明肝脏与肾脏毒性较轻。结论:雄黄的可溶性砷可吸收入体内,广泛分布于主要脏器中。长期用药后,砷可在血液、肾脏、肝脏、脑组织蓄积,其中肾脏、肝脏砷蓄积与肝、肾毒性有关。血液是砷分布水平最高的部位,可能是雄黄治疗白血病的基础。
- 李春英梁爱华王金华薛宝云李化杨滨王京宇解清Odd Georg Nilsen张伯礼
- 关键词：雄黄矿物药毒性砷蓄积
- 生命元素组学的重要组成部分:给定组织中元素的特异相关性研究
- 本文对人肺癌及癌旁组织进行了多元素分析,以期发现其中生命元素之间的内在规律.分别报告实验部分仪器、试剂、采样、样品预处理以及方法学研究。
- 熊依杰欧阳荔刘雅琼解清王京宇
- 关键词：肺癌癌旁组织质谱分析
- 文献传递
- 富硒蛋白对小鼠免疫功能影响被引量：19
- 2006年
- 目的观察富硒蛋白对正常小鼠免疫功能的影响作用。方法选用48只健康的ICR小鼠,随机分成4组,在饲料中分别加入贫硒蛋白、贫硒蛋白与亚硒酸钠混合物、富硒牛奶、富硒蛋白,进行30 d的喂饲后测定小鼠淋巴器官指数、迟发型变态反应、溶血空斑形成数。结果富硒蛋白能够促进小鼠溶血空斑的形成,刺激迟发型变态反应,作用优于相同硒含量的富硒牛奶或者贫硒蛋白与无机硒的混合饲料(P<0.05)。结论该富硒蛋白产品有提高小鼠体液免疫、细胞免疫功能的作用。
- 杜莹王晓燕解清欧阳荔魏雪涛王京宇
- 关键词：富硒牛奶细胞免疫体液免疫
- ICP-MS检测铊中毒事件中的痕量铊被引量：16
- 2001年
- 本文建立了一个使用 (HNO3+HClO4)和 (HNO3+H2 O2 )湿法消解样品 ,用电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)测定人尿、血清和脏器样品中痕量铊的方法。选择了仪器最佳操作参数 ;选用铼 (Re)作内标元素 ,可补偿基体效应。方法的检出限为 0 .0 0 8ng mL ,加内标回收率为 93～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 (RSD)为1 .8～ 5.7%。
- 王耐芬解清刘雅琼王小燕刘虎生赵金垣
- 关键词：ICP-MS人尿脏器铊铊中毒痕量分析
- 20年前后正常人肺组织51种元素含量比较被引量：2
- 2008年
- 采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、发射光谱仪(ICP-AES)及石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)对采自1982-83年及2004-05年的正常男性肺样品中的51种元素含量进行了测定及比较。样品经微波消解及敞开式酸法消解。结果显示,2004-05年样品相比于1982-83年样品,Na,Mg,P,K,As,Mo,Ag,Ba,Bi及除Sc外的所有被测稀土共23种元素的含量显著降低,Zn,Ga,Ge,Se,Au和Zr六种元素含量显著增加。这种变化可能与20年前后外界环境的改变及生活、饮食习惯等的改变有关,如20年前肺中稀土的高含量可能由于当时大量的稀土农用引起,而20年后某些微量有益元素(Zn和Se)明显上升与近年来健康意识提高有关,此外近年样品Pb,Cd,Cr和Ni等重金属元素含量的增加则有可能与空气质量恶化等因素有关。一半以上被测元素含量发生显著改变,故基于元素含量的正常值范围有必要在不同时期做出相应的调整。
- 曾静欧阳荔王小燕刘雅琼解清诸洪达武权樊体强王京宇
- 生命元素组学的重要组成部分:给定组织中元素的特异相关性研究
- 本文对人肺癌及癌旁组织进行了多元素分析,以期发现其中生命元素之间的内在规律。 1 实验部分仪器、试剂、采样、样品预处理以及方法学研究均见文献。 2结果与讨论 2．1 元素的组织选择性比较55种元素在肺癌及癌旁组织中的含量
- 熊依杰欧阳荔刘雅琼解清王京宇
- 文献传递
