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裴瑞: 作品数：38 被引量：172H指数：8; 供职机构：河南职工医学院更多>>; 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技发展计划项目河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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柴胡疏肝散对阿尔茨海默病大鼠记忆功能的相关研究被引量：19: 2012年; 目的:探讨柴胡疏肝散在阿尔茨海默病(Alzheimer's diseas,AD)治疗中的意义。方法:大鼠随机分6组,其中模型组(C),柴胡疏肝散低剂量和高剂量组(D,E),补肾组(F)均采用D-半乳糖(ip)和β-淀粉样蛋白(Aβ)双侧海马注射联合造模,Aβ造模成功后的第9 d,D,E组分别ig给予柴胡疏肝散10,20 g·kg-1,F组给予脑力宝20 g·kg-1。各组均在每天上午9:00按10 mL·kg-1的容积ig给药,连续ig 28 d。ig前后分别进行水迷宫行为学检测,最后处死动物取海马进行相关指标信使RNA(mRNA)表达的相对含量测定。结果:柴胡疏肝散高剂量组ig前后迷宫寻找平台时间分别为(17.34±3.35),(12.78±2.54)s,补肾组分别为(17.79±2.25),(14.11±2.66)s,2组ig前后比较及ig后与同期的模型组比较均有显著差异(P<0.01)。给药后,2组海马蛋白质磷酸酶-2A(PP-2A)mRNA的表达值分别为(0.230 4±0.035),(0.199 4±0.022 2),与模型组(0.099±0.028 8)比较明显增加(P<0.01),而细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK-5)和糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)mRNA的表达高剂量组,补肾组比较及高剂量,低剂量组比较均明显降低(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散通过抑制动物海马GSK-3β,CDK-5表达而增强PP-2A的表达,可以逆转Aβ诱导的tau蛋白过度磷酸化,从而对记忆、认知障碍起到积极的调节作用。; 赵唯贤李高申范新六薛红莉黄显峰裴瑞李宁宁王黎; 关键词：阿尔茨海默病糖原合成酶激酶3Β 蛋白磷酸酶2A 柴胡疏肝散

食管鳞癌组织中Survivin、Bcl-2蛋白的表达及意义被引量：4: 2008年; 目的探讨食管鳞癌中Survivin、Bcl-2蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测39例食管鳞癌组织、23例不典型增生组织及39例正常食管黏膜组织中Survivin、Bcl-2蛋白表达情况。结果Survivin蛋白在癌组织中表达率为59.0%(23/39),Survivin蛋白的表达与肿瘤的临床分期、淋巴转移关系密切(P均<0.05)。Bcl-2蛋白在癌组织、癌旁不典型增生组织中的表达率为69.2%(27/39)、21.7%(5/23),Bcl-2蛋白的表达与肿瘤组织的分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(P均<0.05);Survivin蛋白与Bcl-2蛋白表达呈正相关(r=0.46,P<0.01)。结论Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的表达在食管癌的发生、发展中起重要作用。; 陈洁杨红梅裴瑞王黎陈奎生; 关键词：食管肿瘤 SURVIVIN蛋白 BCL-2蛋白

灵芝多糖对顺铂致大鼠肾损伤保护作用的实验研究被引量：18: 2003年; 目的 :研究灵芝多糖对顺铂肾毒性的预防作用。方法 :♀Wistar大鼠随机分为生理盐水组、顺铂组、灵芝多糖组、灵芝多糖 +顺铂组 ,连续ip给药 5d后采样 ,分别测血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、肾皮质组织丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,红细胞SOD活性和血清MDA含量 ,并观察肾脏形态结构的改变。结果 :顺铂组血清Scr、BUN明显升高 ,红细胞SOD活性降低 ,血清MDA含量升高 ;肾皮质组织MDA含量升高 ,SOD活性降低。灵芝多糖 +顺铂组血清Scr、BUN降低 ,红细胞SOD活性明显降低 ,血清MDA明显降低 ,肾皮质组织MDA含量降低 ,SOD活性升高 ;酶组化和病理切片显示肾脏结构较顺铂组明显改善。结论 :灵芝多糖可减轻顺铂肾毒性 ,其机制可能与抑制顺铂致血液和肾皮质脂质过氧化反应增强有关。; 王黎杨红梅陈洁裴瑞桂兴芬; 关键词：灵芝多糖顺铂肾皮质脂质过氧化

柴胡疏肝散对阿尔茨海默病大鼠海马CA1区超微结构的影响被引量：11: 2012年; 目的:探讨柴胡疏肝散在阿尔茨海默病(Alzheimer’s diseas,AD)治疗中的意义。方法:大鼠随机分为6组,其中模型组(C),柴胡疏肝散低剂量和高剂量组(D、E),补肾组(F)均采用D-半乳糖和Aβ双侧海马注射联合造模,Aβ造模成功后的第9天,D、E组分别ig给予柴胡疏肝散10,20 g.kg-1,F组给予脑力宝20 g.kg-1。各组均在每天上午9∶00按10 mL.kg-1的容积ig给药,连续ig28 d。ig前后分别进行水迷宫行为学检测。每组取3只,在ig干预结束后的第4天处死动物取海马,Leica EMUC-7超薄切片,透射电镜观察海马CA1区超微结构。结果:柴胡疏肝散高剂量组ig前后迷宫寻找平台时间分别为17.34±3.35s,12.78±2.54s,补肾组分别为17.79±2.25s、14.11±2.66s,2组ig前后比较及ig后与同期的模型组比较均有显著差异(P<0.01)。电镜显示,疏肝低剂量组神经元结构基本正常,突触前膜内突触小泡较清晰,突触间隙清晰,线粒体膜基本完整,线粒体嵴较清晰。疏肝高剂量组神经元结构正常,突触小泡及突触间隙清晰,线粒体膜完整,线粒体嵴清晰可见;而模型组电镜下神经细胞形态破坏,结构紊乱,突触密度降低且均匀不一,突触间隙变小不清,突触小泡数量减少,游离核蛋白体减少,线粒体膜不完整,线粒体嵴模糊。结论:大剂量柴胡疏肝散对AD大鼠模型脑细胞有一定的保护作用,在AD治疗中应重视疏肝理气法的应用。; 赵唯贤李高申薛红莉黄显峰裴瑞李宁宁王黎; 关键词：阿尔茨海默病海马超微结构柴胡疏肝散

灵芝多糖对肝缺血再灌注损伤保护作用的研究被引量：8: 2010年; 灵芝是我国医学宝库珍品,具有滋补强壮、扶正固本的作用。灵芝多糖（GLP）是灵芝的有效成分之一,具有多种药理学活性。最近研究发现,其具有抗氧化、清除氧自由基等作用。肝脏的缺血再灌注损伤（hetapic ischemia-reperfusion injury）是导致肝叶切除、肝移植术后器官功能障碍和衰竭的重要因素。目前国内已有研究表明．GLP在缺血再灌注损伤中对心脏、肠等有保护作用，但在肝脏缺血再灌注损伤方面的研究和应用鲜见报道。本研究通过复制肝脏缺血再灌注模型，探讨GLP对家兔肝脏缺血再灌注损伤后的保护作用。为其在肝脏外科的研究及临床应用提供理论依据。; 陈洁杨红梅裴瑞王黎; 关键词：肝缺血再灌注损伤灵芝多糖肝脏缺血再灌注损伤缺血再灌注模型清除氧自由基器官功能障碍

临床葡萄球菌感染及耐药性分析: 2003年; 目的　了解我院葡萄球菌感染状况及药敏情况 ,为医院控制感染提供参考。方法　将医院感染患者标本中分离出的 4 0 8株葡萄球菌进行鉴定 ,并进行耐甲氧西林葡萄球菌 (MRS)检测 ,另用纸片扩散法作 14种抗生素耐药试验等。结果　在 4 0 8株葡萄球菌中 ,共分离出 8种 ,其中凝固酶阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)占 4 5 .1% ,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCNS)占 39.6 % ;从总体上看 ,葡萄球菌的耐药性均比较高 ,但MRSA耐药率高于对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA)和血浆凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)。MRSA对万古霉素有 10 0 %的抗菌活性。结论　葡萄球菌是造成医院感染的重要病原菌 ,特别是对MRSA引起的感染更应该引起足够的重视。; 王月玲裴瑞; 关键词：耐药性抗生素甲氧西林医院感染

头孢他啶联合黄连的抗菌作用被引量：2: 2003年; 目的　观察头孢他啶与黄连合用对大肠埃希菌腹腔感染小鼠的体内抗菌作用。方法　采用小鼠腹内感染模型。动物分组 :①小鼠腹腔注头孢他啶组 ;②小鼠黄连灌胃组 ;③小鼠腹腔注射头孢他啶合用黄连灌胃组 ;④生理盐水对照组。各组小鼠给药后同日腹腔注射大肠埃希菌 ,观察 5d内小鼠死亡率。结果　生理盐水对照组小鼠死亡率为 80 %;头孢他啶合用黄连组小鼠死亡率为 2 0 %,低于单用头孢他啶组的 5 0 %或单用黄连组的 6 5 %;合用组与各单用组相比 ,统计学显示有显著差异 (p <0 0 5 )。结论　头孢他啶与黄连合用可增强抗感染作用。; 毛理纳杨玉华胡新辉裴瑞罗予; 关键词：头孢他啶黄连抗菌作用大肠埃希菌

灵芝多糖对家兔缺血再灌注时血液抗氧化能力的影响: 2005年; 目的探讨灵芝多糖(GLP)对家兔缺血再灌注过程中脂质过氧化反应的影响。方法将家兔分为对照组(生理盐水组)、实验组(灵芝多糖组),建立低血容量性休克动物模型。分别于休克前、休克40min及再灌注40min后测定血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。结果实验组再灌注40min后,SOD活性高于对照组(P<0.01),MDA含量低于对照组(P<0.01)。结论GLP对缺血再灌注损伤具有保护作用。; 陈洁杨红梅裴瑞王黎; 关键词：灵芝多糖缺血再灌注家兔缺血一再灌注损伤再灌注过程生理盐水组

黑色素瘤抗原-3原核重组质粒的构建及表达被引量：1: 2008年; 目的构建MAGE-3目的基因原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并检测其在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中的表达。方法RT-PCR法制备MAGE-3目的基因,连接入原核表达载体pGEX-4T-1,构建MAGE-3目的基因的原核重组表达质粒pGEX-4T-1-MAGE-3并测序,将该质粒转化E.coliBL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,12%SDS-PAGE和W estern B lot表达鉴定。结果扩增出349bp的MAGE-3目的基因并构建了原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3;测序结果与GenBank收录序列相一致;在E.coli BL21(DE3)中检测到含该重组表达载体的转化菌表达出分子量约35kD的融合蛋白并证实其为目的蛋白。结论成功构建的原核重组表达载体pGEX-4T-1-MAGE-3及其所表达的融合蛋白,为以MAGE-3为基础的肽疫苗及特异诊断试剂的研制提供抗原打下了基础,为后续实验提供了依据。; 裴瑞陈奎生赵国强张红新; 关键词：原核表达重组蛋白

灵芝多糖对顺铂所致血液氧化应激的抑制作用被引量：2: 2004年; 王黎裴瑞杨红梅陈洁; 关键词：灵芝多糖顺铂药理活性氧化应激 GLP

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