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袁波

作品数:90 被引量:334H指数:10
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 81篇期刊文章
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领域

  • 77篇医药卫生
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主题

  • 34篇色谱
  • 32篇相色谱
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  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 16篇药物
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  • 15篇LC-MS/...
  • 14篇质谱
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇高效液相色谱...
  • 12篇串联质谱
  • 10篇药物动力学
  • 9篇质谱法
  • 8篇药代
  • 8篇药代动力学
  • 7篇药动学
  • 7篇液质联用

机构

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  • 6篇首都师范大学
  • 5篇解放军第30...
  • 3篇中国医科大学...
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  • 2篇沈阳巴斯夫维...
  • 2篇海南省食品药...
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作者

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  • 3篇刘瑞
  • 3篇熊志立
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传媒

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  • 2篇中国中药杂志
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  • 1篇中国生物制品...
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  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
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  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 9篇2013
  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方大青叶注射剂质量控制方法研究
复方大青叶注射剂由大青叶、金银花、羌活、拳参和大黄5味药材加工制成。具有清瘟解毒的功效,用于急、慢性肝炎,流行性感冒,腮腺炎的治疗。本论文以复方大青叶注射剂及大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄5味药材为研究对象,对其质量控...
袁波
文献传递
猪血浆中格拉司琼质量浓度的LC-MS/MS测定方法及应用被引量:1
2014年
目的建立猪血浆中格拉司琼质量浓度液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,考察格拉司琼经皮给药后药物动力学行为。方法色谱柱:DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵-甲酸(体积比为45:55:0.1),采用液液萃取法,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式,测定巴马小型猪经皮给予格拉司琼贴剂后血浆中药物的质量浓度。结果猪血浆中格拉司琼质量浓度在0.020~20.0μg·L^-1内线性关系良好,r=0.9959;日内和日间精密度RSD≤13.4%;格拉司琼的平均提取回收率为63.8%~66.7%(n=6),基质效应为101.4%~105.8%(n=6);格拉司琼在巴马小型猪血浆中主要药物动力学参数:t1/2为(18.0±1.4)h,ρmax为(15.3±4.0)μg·L^-1,MRT为(91.9±4.9)h,Ke为(0.04±0.00)h^-1,AUC0.216为(1.224±0.35)mg·h·L^-1,AUC0-∞为(1.23±0.35)mg·h·L^-1。结论该方法适用于格拉司琼贴剂在巴马小型猪体内药物动力学行为的研究,贴剂可延长格拉司琼作用时间。
李佳阳金艺袁波索昊徐海燕
关键词:格拉司琼液相色谱-串联质谱巴马小型猪贴剂
毛细管气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中的残留溶剂被引量:2
2011年
目的建立马来酸桂哌齐特中4种有机残留溶剂的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法对马来酸桂哌齐特中环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯的残留量进行测定。色谱柱:PEG-20M毛细管(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱;进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,初始柱温为40℃,保持6 min,以10℃/min升到60℃,保持1 min,再以50℃/min升到220℃,保持2 min;载气为氮气,甲醇为内标物。结果环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯均能得到有效分离,其峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,平均回收率为97.4%~103.8%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于马来酸桂哌齐特中有机残留溶剂的检测。
陈思明刘文欣徐海燕袁波
关键词:马来酸桂哌齐特毛细管气相色谱法
小叶黑柴胡中柴胡皂苷的闪式提取工艺的研究
目的:研究闪式提取法中小叶黑柴胡地下部分有效成分提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法优选最佳提取条件,采用超高效液相法测定柴胡皂苷。结果:各因素影响程度分别是提取次数>溶剂倍数>提取时间,最佳提取工艺是30倍量溶剂...
汤芳玲袁波蔡光明邓安刚张卓勇
关键词:小叶黑柴胡柴胡皂苷正交试验
文献传递
电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中的铅、汞、砷和镉被引量:10
2014年
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定化妆品中铅、汞、砷和镉含量的方法。样品经密闭微波消解后,以铟作为内标物质,用ICP-MS同时测定铅、汞、砷和镉的含量,并将该方法和国家法定方法的检测结果进行比较。结果表明,4种元素标准曲线的线性关系良好,r值均为0.999 7,检出限为0.006~0.1μg·L-1,重复性实验(n=6)的RSD为0.65%~4.82%,回收率为94.1%~108.6%。方法学比较表明该方法和国家法定方法的测定结果基本一致。
佟晓波段艳杰孙晓娟袁波
关键词:化妆品微波消解电感耦合等离子体质谱法
用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量被引量:6
1998年
采用二阶导数光谱法,测定盐酸黄连素片剂含量.消除了辅料对测定结果的干扰.线性关系良好,r=0.9991(n=6).平均回收率为100.9%,RSD=0.43%.
袁波沙沂黄永马俊凤
关键词:二阶导数光谱法盐酸黄连素
高脂餐对地塞米松在中国健康受试者体内药代动力学行为的影响被引量:1
2020年
目的研究空腹和高脂餐后服用地塞米松片在人体内药代动力学行为的区别。方法20名志愿者分别在空腹及高脂餐后口服1.5 mg剂量地塞米松片,血浆样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用DAS 3.2.2计算主要动力学参数,使用SPSS 24软件对主要药动学参数进行统计分析。结果人血浆中地塞米松的质量浓度在0.100~20.0μg/L内线性关系良好;受试者空腹及高脂餐后口服地塞米松片后的主要动力学参数为:Cmax分别为(17.79±4.44)及(12.95±4.05)μg/L,Tmax分别为(0.78±0.49)及(1.58±0.91)h,t1/2分别为(4.15±0.90)及(4.88±1.35)h,AUC0-t分别为(62.08±14.23)及(75.84±26.84)μg·h/L,AUC0-∞分别为(63.29±15.13)及(79.58±30.33)μg·h/L,MRT0-t分别为(4.90±0.82)及(5.93±1.11)h,MRT0-∞分别为(5.39±1.06)及(6.93±1.83)h。对空腹与餐后给药的主要药动学参数采用独立样本t检验进行统计分析。结果表明AUC0-t、AUC0-∞及t1/2空腹组和餐后组无显著性差异(P>0.05),Cmax、Tmax、MRT0-t和MRT0-∞具有显著性差异(P<0.05)。结论高脂餐后服用地塞米松片可显著延后地塞米松达峰时间、延长平均驻留时间,降低达峰浓度,但不影响药物体内暴露量。
王芳金艺姜兴颖杨楠徐海燕袁波
关键词:地塞米松空腹高脂餐药代动力学
固相萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中维生素D_3的含量被引量:6
2017年
建立一种使用高效液相色谱紫外检测器测定婴幼儿乳粉中维生素D_3含量的方法。样品经高温皂化反应后,将皂化液通过固相萃取柱,对目皂化液中的维生素D_3进行提取,提取液经浓缩后,再经过正相硅胶柱净化,氮吹复溶,通过Zorbax C18色谱柱分离,以外标法定量。维生素D_3标准溶液,在曲线范围内呈良好的线性关系,相关系数r^2均大于0.999;样品3水平加标回收率分别为97%~102%,6次重复测定RSD小于2.0%;检出限为1.0μg/100g,定量限为3.0μg/100g。
黄旭袁波刘家阳
关键词:固相萃取维生素D3
盐酸多柔比星脂质体注射液大鼠体内药动学及组织分布的性别差异研究被引量:1
2018年
目的建立色谱-质谱联用方法测定大鼠血浆及组织中多柔比星浓度,用于盐酸多柔比星脂质体注射液大鼠体内药动学及组织分布性别差异研究。方法雌、雄两组大鼠经静脉给予盐酸多柔比星脂质体注射液3.0 mg/kg,采用LC-MS/MS法分别测定血浆、心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、胃、肌肉和骨髓组织中多柔比星质量浓度,应用DAS2.0软件统计矩模型计算主要药动学参数。采用SPSS 20软件对药动学参数及组织中多柔比星的浓度分别进行独立样本t检验。结果给药后雌、雄两组大鼠的主要药动学参数t_(1/2)、k_e、ρ_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)和CL均无显著性差异;组织分布结果显示,雌、雄两组大鼠给药后5 min的骨髓组织,给药后24 h的肌肉和肝组织,给药后72 h的肝组织以及给药后120 h的小肠和肺组织中多柔比星含量均存在显著性差异(P<0.05),其余时间点各组织均无显著性差异。结论大鼠静脉注射给予盐酸多柔比星脂质体注射液后药动学行为无显著性的性别差异,而药物在骨髓、肌肉、肝、小肠和肺组织中分布存在显著性的性别差异。
刘爽张亮金艺蒋唤熊宁杰袁波
关键词:多柔比星脂质体高效液相色谱-串联质谱法药物动力学
醋酸亮丙瑞林犬体内样品分析方法建立及动力学行为比较
2021年
目的通过LC-MS/MS法测定犬血清中亮丙瑞林浓度,比较3.75 mg与11.25 mg醋酸亮丙瑞林缓释微球在Beagle犬体内释放行为。方法16只Beagle犬分别在禁食12 h后皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂,血清样品经蛋白沉淀法处理后采用LC-MS/MS法进行检测,使用WinNonlin 6.4计算主要动力学参数,使用SPSS软件对主要动力学参数进行统计分析。结果犬血清中亮丙瑞林的质量浓度在0.0781~50.0μg·L^(-1)范围内线性关系良好;皮下注射醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg与11.25 mg制剂后的主要动力学数据为:ρ_(max)分别为(6.01±1.37)μg·L^(-1)及(75.50±11.65)μg·L^(-1),tmax分别为(0.84±0.13)h及(1.31±0.59)h,t_(1/2)分别为(242.62±164.59)h及(388.64±135.75)h,AUC_(0-t)分别为(104.26±46.57)μg·h·L^(-1)及(640.57±180.92)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(152.18±79.72)μg·h·L^(-1)及(701.21±178.01)μg·h·L^(-1)。对两组的主要药动学参数采用独立样本t检验进行统计分析,t max、t_(1/2)、AUC_(0-t)及AUC_(0-∞)无显著性差异(P>0.05),ρ_(max)具有显著性差异(P<0.05)。结论经给药剂量校正后,3.75 mg制剂的ρ_(max)明显低于11.25 mg制剂,3.75 mg制剂相较于11.25 mg制剂具有较低的突释;11.25 mg制剂与3.75 mg制剂AUC无显著性差异。
姜兴颖金艺杨楠赵莹莹徐海燕袁波
关键词:亮丙瑞林药代动力学犬血清LC-MS/MS
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