薛忠俊
- 作品数：15 被引量：63H指数：4
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- 3-醛基吲哚-4-甲酸乙酯的合成
- 2005年
- 以2-甲基-3-硝基苯甲酸为起始原料,酸催化酯化得2-甲基-3-硝基苯甲酸乙酯(1),1与N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛缩合得β-哌啶基-2-乙氧羰基-6-硝基苯乙烯(2),然后还原环化得吲哚-4-甲酸乙酯(3),3再经Vilsmeier-Hacck反应制得标题化合物,反应总收率达57%。产物的结构经IR和1HNMR得到了确证,纯度为99.2%。
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 一种选择性制备2,6‑二氯甲苯的方法
- 本发明公开了一种选择性制备2,6‑二氯甲苯的方法，该方法是以铁粉和1,2,4,5‑四氰基苯的混合物作为催化剂，加入至邻氯甲苯溶液中，避光条件下向其均匀通入氯气即得。本发明的催化剂应用于邻氯甲苯氯化后，有效地提高了2,6‑...
- 王明亮单鸿斌张伟王慧敏彭景薛忠俊
- 文献传递
- 5-苄氧基吲哚-3-乙腈的合成被引量：1
- 2005年
- 5-苄氧基吲哚经Me2NH/HCHO进行氨甲基化得到5-苄氧基-3-二甲胺基甲基吲哚,与Me2SO4成季铵盐后经NaCN进行氰基取代制得5-苄氧基吲哚-3-乙腈,总收率63%。
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 关键词：中间体
- 5-甲氧基吲哚-3-甲醛的合成被引量：3
- 2004年
- 5 -甲氧基吲哚经Vilsmeier反应制得 5 -甲氧基吲哚 - 3-甲醛 ,总收率达 98 1%。并对产物结构进行了表征。产物纯度达 99 4 %。
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- 关键词：5-甲氧基吲哚
- 4-溴吲哚-3-甲醛的合成被引量：5
- 2005年
- 以2甲基3硝基苯胺为原料,经重氮化反应先合成2溴6硝基甲苯(1),1与N,N二甲基甲酰胺二甲基缩醛经L-B吲哚合成法制得4溴吲哚(3),3与N,N二甲基甲酰胺和三氯氧磷起Vilsmeier-Hacck反应得4溴吲哚3甲醛,总收率62.0%。其结构经1HNMR和IR确证。
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 关键词：吲哚甲醛溴
- 3-醛基吲哚-5-甲酸乙酯的合成被引量：3
- 2006年
- 报道了以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料的标题化合物的合成方法,总收率达63%。其结构经1HNMRI、R和MS得到确证。
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 3-醛基吲哚-4-甲酸的制备被引量：2
- 2005年
- 3-Formylindole-4-carboxylic acid was prepared from 4-cyanoindole by Vilsmeier-Haack reaction in yield of84% and purity of 98.6%.
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 关键词：甲酸甲酯吲哚醛基有机化工中间体抗高血压药物三氯氧磷
- 3-醛基吲哚-7-甲酸的合成被引量：6
- 2006年
- 以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料,用MeOH/H2SO4酯化先制得3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(2),化合物2与DMFDMA缩合后经Fe/HOAc还原得到吲哚-7-甲酸甲酯(4),最后化合物4与POCl3/DMF通过Vilsmeier反应合成了标题化合物,总收率53%。产物的结构经1HNMRI、R和MS得到确证。
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
- 一种选择性制备2,6-二氯甲苯的方法
- 本发明公开了一种选择性制备2,6‑二氯甲苯的方法，该方法是以铁粉和1,2,4,5‑四氰基苯的混合物作为催化剂，加入至邻氯甲苯溶液中，避光条件下向其均匀通入氯气即得。本发明的催化剂应用于邻氯甲苯氯化后，有效地提高了2,6‑...
- 王明亮单鸿斌张伟王慧敏彭景薛忠俊
- 文献传递
- 取代吲哚-3-甲醛类化合物的合成被引量：38
- 2006年
- 取代邻硝基甲苯(1)、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛或二乙基缩醛和哌啶在溶剂N,N-二甲基甲酰胺中缩合制得取代的β-哌啶基-2-硝基甲苯(2),2用铁粉和冰醋酸还原环合得到取代吲哚(3),将3与三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Hacck反应制得了取代吲哚-3-甲醛类化合物4和5.化合物4和5的结构经元素分析,IR和1HNMR确认.
- 葛裕华吴亚明薛忠俊
