董琳
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学更多>>
- 相关领域：经济管理医药卫生更多>>
- 一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法，此方法如以下反应路线所示，通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下，使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下，在有机溶剂中进行...
- 陈芬儿唐培张文董琳肖友财
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- 一种枸橼酸托法替布的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域，具体公开了一种枸橼酸托法替布的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1.将化合物SM<Sub>1</Sub>、化合物SM<Sub>2</Sub>和碱性试剂溶于溶剂A中，反应得到化合物I；S2.取催...
- 董琳徐慧贝何媛刘豪
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- 基于工具理论的跨国公司跨文化管理工具设计研究
- 跨文化管理研究的重要成果,既为管理学研究提供了一种新的学术视野、新的研究倾向、新的哲学观,也为跨国公司的跨文化管理提供了新的理论指导。因此,跨文化管理研究越来越受到学术界和业界的广泛关注。跨国公司步入21世纪的新发展时期...
- 董琳
- 关键词：跨国公司思维工具
- 一种枸橼酸托法替布的制备方法
- 本发明涉及药物合成领域，具体公开了一种枸橼酸托法替布的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1.将化合物SM<Sub>1</Sub>、化合物SM<Sub>2</Sub>和碱性试剂溶于溶剂A中，反应得到化合物I；S2.取催...
- 董琳徐慧贝何媛刘豪
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- 一种(1R,2R)-硝基醇类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1R,2R)‑硝基醇类化合物(I)的合成方法。该方法按照以下反应路线，在由(1S,2R)‑胺基醇类手性配体与二价铜盐原位形成的铜络合物催化下，使苯甲醛化合物(II)与硝基乙醇衍生物(III)在有机溶剂中...
- 陈芬儿董琳夏应奇唐培肖友财
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- 一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法，此方法如以下反应路线所示，通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多于一种含卤添加剂的存在下，使式(II)的二氢咔啉双酯化合物在氢气气氛下，在有机溶剂中进行...
- 陈芬儿唐培张文董琳肖友财
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- 一种西他沙星中间体(1S,2S)-2-氟环丙羧酸的高效不对称合成方法
- 本发明涉及药物合成领域，具体公开了一种西他沙星中间体（1S,2S）‑2‑氟环丙羧酸的高效不对称合成方法，所述制备方法包括以下步骤：S1.将化合物SM<Sub>1</Sub>在碱的作用下，在溶剂中与手性化合物SM<Sub>...
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- 一种(1R,2R)-硝基醇类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种(1R,2R)‑硝基醇类化合物(I)的合成方法。该方法按照以下反应路线，在由(1S,2R)‑胺基醇类手性配体与二价铜盐原位形成的铜络合物催化下，使苯甲醛化合物(II)与硝基乙醇衍生物(III)在有机溶剂中...
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- 药学恒温箱
- 1.本外观设计产品的名称：药学恒温箱。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药物恒温保存。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。
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