苗立成
- 作品数：28 被引量：143H指数：7
- 供职机构：解放军第211医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 心康急救1号体外抗氧化活性研究
- 2011年
- 目的研究心康急救1号抗氧化活性。方法分别用石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取心康急救1号,用清除DPPH自由基、β-胡萝卜素测定法,对心康急救1号体外总抗氧化活性进行评价。结果心康急救1号有较好的体外抗氧化活性。其乙酸乙酯提取物具有很强的清除DPPH自由基和β-胡萝卜素的能力。结论在3种提取物中,心康急救1号乙酸乙酯提取物具有较高的抗氧化能力,甲醇提取物次之。
- 刘珊母凯苗立成李乃民
- 关键词：抗氧化活性DPPHΒ-胡萝卜素
- 注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例被引量：5
- 2010年
- 病例：患者,男,61岁,无手术、外伤及药物过敏史,无毒物及放射性物质接触史,无烟酒嗜好,否认家族成员中有遗传病。因反复纳差、乏力12年且近期复查肝功异常于2009年9月2日入住我院感染科。查体：体温36.3℃,
- 苗立成巫朝伦于淼
- 关键词：注射用复方甘草酸苷过敏性休克药物过敏史烟酒嗜好家族成员肝功异常
- 脚气灵药水的研制
- 2000年
- 脚气是由真菌感染引起的一种常见病,我院研制的脚气灵药水已应用于临床多年,取得了满意的治疗效果,现将我们研制的情况报道如下:1 处方由苯甲酸、水杨酸、碘、碘化钾、樟脑加75％乙醇配制而成。2
- 李良桥苗立成聂凤文张怡闫军
- 关键词：药水
- 芦荟苦素对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响被引量：13
- 2003年
- 目的 :考察芦荟苦素对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响 ,同时 ,初步分析其抗肿瘤机理。方法 :以S180 、H2 2 瘤株及T615白血病瘤株造模 ,设空白、对照、给药 (高、低剂量 ) 4组 ,分别考察芦荟苦素对各组小鼠抑瘤率和生存期的影响 ,并比较其显著性。结果 :芦荟苦素对S180 及H2 2 小鼠均有极明显的肿瘤抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别达到 5 0 .6 9%及4 1.4 6 %以上 ;对L615白血病小鼠生命延长率达到 5 3.2 4 %以上。结论 :芦荟苦素是芦荟抗肿瘤、抗白血病的有效成分之一。其抗肿瘤机制可能为促进分裂中期微管聚集 。
- 王立强苗立成吴迪侯志勇
- 关键词：芦荟苦素芦荟药效学
- 1例垂体后叶素致低钠性脑病患者的药学监护被引量：2
- 2016年
- 目的:为临床药师对垂体后叶素所致低钠性脑病的药学监护提供参考。方法:临床药师对1例垂体后叶素致低钠性脑病患者进行药学监护,建议输注3%高渗盐水和20%甘露醇注射液,监测血钠离子和肾功能,饮食增加盐量,限制饮水量。结果:患者钠离子水平恢复正常。结论:临床药师对该例垂体后叶素导致低钠性脑病的预防和治疗发挥了较重要作用。
- 王仪昆赵旭苗立成
- 关键词：低钠性脑病垂体后叶素药学监护高渗盐水甘露醇
- 参芪肾气丸的制备与质量控制
- 2002年
- 苗立成李良桥
- 关键词：薄层色谱法
- 紫杉醇对小鼠抗肿瘤及抗白血病效应的实验研究
- 2001年
- 目的：研究紫杉醇对荷瘤小鼠的抑瘤率和对白血病小鼠生存期的影响，并探讨其抗肿瘤机理。方法：以小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)瘤株及小鼠网状细胞白血病(L615)瘤株造模，设空白对照、正常对照、(高、低剂量)给药四组，分别考察紫杉醇对各组小鼠抑瘤率和生存期的影响。结果：紫杉醇对S180、H22小鼠的抑瘤率分别为50．69％、41．46％以上，对L615白血病小鼠生命延长率达到53．24％以上。结论：紫杉醇是抗肿瘤、抗白血病的有效成分，可干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程和提高机体免疫力。
- 王立强苗立成
- 关键词：紫杉醇小鼠抗肿瘤效应抗白血病效应红豆杉药效学
- 芦荟对荷瘤小鼠血清白介素-2的影响被引量：2
- 2001年
- 目的:研究不同品种芦荟及芦荟末对荷瘤小鼠血清白介素-2(IL-2)含量的影响。方法:采用酶联免疫检测法(ELISA),比较高剂量与低剂量的抗肿瘤效果。结果:两个剂量的芦荟鲜品及芦荟末均能明显提高荷瘤小鼠血清IL-2的含量(P<0.01)。结论:芦荟可促进机体产生IL-2,并呈剂量依赖。
- 王立强苗立成贾丹兵吴迪
- 关键词：芦荟抗肿瘤白介素-2
- “宫症贴”治疗子宫肌瘤等病的临床举例被引量：5
- 1999年
- 以穿山甲、莪术、白芍等为主要成分，以内病外治为原则，经人体脐中穴给药，治疗子宫肌瘤，盆腔炎，痛经等病，总有效率达９７．１％。
- 王立强张孝成李良桥贾丹兵苗立成
- 关键词：子宫肌瘤中医药疗法
- 蕊木宁在大鼠体内分布与排泄的动态研究(英文)被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究云南蕊木中有效成分蕊木宁在大鼠体内的组织分布与排泄。方法 :将蕊木宁用放射性元素 3H标记 ,分别以静注和口服方式给予受试大鼠 ,收集血液、脏器、尿液、胆汁等 ,用液体闪烁记数仪测量其放射活性。结果 :血中的放射活性呈二相衰减 ,t1/ 2α为 12 min,t1/ 2β 2 8.1h。口服给药 1h后 ,肝脏中的放射物浓度为 2 77.5± 17.8ng/ g,肾脏为 182 .4± 12 .0 ng/ g;并且 ,48h内 ,大部分放射活性 (6 6 % )由尿液排泄 ,小部分 (14% )由胆汁排泄。结论 :肝脏可能是蕊木宁的主要靶器官 。
- 王立强王立强苗立成李良桥
- 关键词：排泄药代动力学
