胡召元
- 作品数：36 被引量：117H指数：6
- 供职机构：中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 抑制素和激活素亚基在恒河猴隐睾中的表达被引量：2
- 2001年
- 张志宏魏鹏陈鑫磊周新昌胡召元刘以训
- 关键词：恒河猴隐睾抑制素基因表达
- 促乳素对促性腺激素诱导小鼠卵巢雌激素和孕酮形成的影响被引量：4
- 1995年
- 给幼龄小鼠（２１—２３日龄）注射８ＩＵＰＭＳＧ促滤泡生长。４８ｈ后给一组动物只注射８ＩＵｈＣＧ，另一组注射８ＩＵｈＣＧ加１００μｇ促乳素（ＰＲＬ）。３，１２和２４ｈ后杀死动物，取血和卵巢，从后者分离颗粒细胞（ＧＣ）作离体培养。测定血清和培液中雌激素和孕激素含量表明，ＰＲＬ显著增强ｈＣＧ１所致血中孕酮含量上升，但抑制ｈＣＧ所致雌激素的产生；对ＧＣ离体培养的测定结果也完全相同。上述结果表明，ＰＲＬ抑制ｈＣＧ所致ＧＣ芳香化酶活性的上升。
- 胡召元刘以训
- 关键词：促乳素孕酮芳香化酶卵巢雌激素
- 小鼠排卵前后卵巢纤蛋白溶酶原激活因子活性的变化被引量：9
- 1989年
- 给幼龄小鼠注射PMSG刺激滤泡生长,随后注射hCG以诱发排卵。在激素处理的不同时间取出卵巢,制备卵巢匀浆液或从卵巢中分离颗粒细胞和卵丘-卵母细胞复合体,并做离体培养。样品中组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤蛋白溶酶原激活因子经SDS-凝胶电泳分离,用纤蛋白铺盖技术测定。实验结果表明,注射hCG 8h后15％的受试动物排卵,而卵巢匀浆液和颗粒细胞中tPA和uPA活性分别也在hCG注射后4和8h达到高峰。排卵后酶活性下降。卵丘-卵母细胞复合体主要含tPA,注射hCG 12—24h达到高峰。上述资料证明,tPA和uPA都参入小鼠排卵过程。因为排出的卵子中仍含有大量tPA,卵细胞的tPA除参与排卵外,可能对排卵后的一些生理过程也起重要作用。
- 刘以训冯强柳建昌胡召元
- 关键词：排卵
- 金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1,-3)mRNA在小鼠胎盘中的表达被引量：1
- 2002年
- 本实验利用原位杂交对小鼠妊娠不同时期胎盘中MMP 2 ,TIMP 1, 3mRNA的表达进行了研究。结果表明 :MMP 2主要在具有很强的侵润能力的海绵滋养层细胞中表达 ,到妊娠 13 5天时 ,MMP 2的表达明显降低 ,说明此时的滋养层细胞基本上失去侵润能力。TIMP 1和TIMP 3在滋养层细胞和蜕膜细胞中都有表达 ,这两种抑制因子的协同表达 ,一方面能够调控滋养层细胞侵入子宫内膜的深度 ,另一方面 ,滋养层细胞自身既表达MMP 2又表达TIMPs,可能对其自身有保护作用 ,使得MMP的水解功能局限于子宫蜕膜的特定区域。在妊娠 10 5天 ,滋养层巨细胞同时表达TIMP 1, 3mRNA ,这可能与其功能的转换是一致的 ;因为此时小鼠滋养层巨细胞体积最大 ,且不再增殖 ,同时其功能也从侵入型向内分泌型转换。所以 ,MMPs和TIMPs在小鼠滋养层细胞和子宫蜕膜中的协同表达表明其在着床过程中可能发挥重要作用。
- 高飞付国强马捷魏鹏冯强胡召元刘以训
- 关键词：金属蛋白酶-2MMP-2金属蛋白酶抑制因子小鼠胎盘滋养层细胞
- MMP-2,-9,-14及其抑制剂TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体中的时空表达被引量：2
- 2005年
- 用原位杂交和免疫组织化学方法研究了基质金属蛋白酶MMP-2,-9,-14及其组织抑制因子TIMP-1,-2,-3在恒河猴周期黄体发育不同阶段的协同表达.结果显示:MMP-2mRNA及其蛋白主要表达在早中期发育黄体的内皮细胞上,在晚期黄体发生萎缩时则大量表达于黄体细胞;MMP-9,-14及其TIMP-1,-2,-3主要表达于黄体细胞;MMP-14mRNA在早期和晚期黄体中高表达,MMP-9蛋白只在晚期黄体中高表达;TIMP-3蛋白在早、中、晚三期黄体中表达均较高,但很明显晚期表达降低.结果提示:MMP/TIMP系统参与灵长类黄体发育的调控,MMP-2,-14及其TIMP-1,-3可能参与黄体的形成和功能维持,同时MMP-2,-9,-14及其TIMP-1,-2,-3在黄体萎缩期的协同表达,提示它们可能在黄体发生萎缩时发挥作用.
- 陈鑫磊高洪娟高飞魏鹏胡召元刘以训
- 关键词：TIMP-1MMP-2恒河猴周期抑制剂组织抑制因子
- 恒河猴黄体中tPA,uPA和PAI-1的鉴别与其功能的研究被引量：7
- 1994年
- 在大鼠和恒河猴卵巢颗粒细胞(GC)存在组织型(tPA)和尿激酶型(uPA)纤溶酶原激活因子(PA)和一种PA的抑制因子(PAI-1).在排卵、排精和子宫内膜的周期性变化中tPA和PAI-1基因在这些组织的同类细胞或不同类型细胞间的协调表达起重要作用.因为恒河猴GC和膜-间质细胞(TC)在促性腺激素作用下都能产生tPA,uPA和PAI-1,而排卵后GC和TC转化为黄体细胞(LC),后者分泌孕酮,维持妊娠.本研究目的:(1)
- 刘以训冯强刘奎胡召元邹如金
- 关键词：TPAUPAPAI-1恒河猴
- 纤溶酶原激活因子和抑制因子在早期胎盘中的表达及其功能被引量：6
- 2000年
- 用原位杂交方法研究了人早期胎盘中组织型（ｔ）和尿激酶型（ｕ）纤溶酶原激活因子（ＰＡ）与其相应的抑制因子１型（ＰＡＩ－１）和２型（ＰＡＩ－２）ｍＲＮＡ的分布。结果表明：（１）在绒毛和蜕膜的血管壁，Ｒｏｈｒｓ和Ｎｉｔｓｂｕｃｈｈ纹间的蜕膜中的大部分外细胞滋养层细胞沿绒毛盘、基底盘、绒毛叶间隔和绒毛膜的细胞滋养层细胞以及蜕膜的腺体细胞中都检测到 ｔＰＡ， ｕＰＡ， ＰＡＩ－１和ＰＡＩ－２ ｍＲＮＡ；（２）在基底绒毛盘和隔组织或绒毛核间充质中都没有这些分子的表达．纤溶酶原激活因子和抑制因子在胎盘组织不同细胞中的协同表达可能在胎盘早期阶段从螺旋动脉转化为子官胎盘动脉中的血管发生和绒毛－蜕膜血流系统的建立以及胎盘的形成过程中起重要作用．
- 胡召元冯强高洪娟C.D.Ockleford刘以训
- 关键词：纤溶酶原激活因子
- Sertoli和Leydig细胞的相互作用及其PA/PAI-1表达的调节被引量：6
- 1995年
- 用细胞培养，ＳＤＳ－凝胶电泳、纤蛋白铺盖和反向纤蛋白自显影等技术研究了大鼠睾丸支持细胞和间质细胞的相互作用。实验结果表明，Ｓｃ产生两种纤溶酶原激活因子，即组织型ＰＡ和尿激酶型ＰＡ及一种ＰＡ的一种ＰＡ的抑制因子。
- 刘以训杜群刘奎周红明胡召元
- 关键词：支持细胞PAPAI-1
- 温度相关基因TRS1的克隆及其在精子发生中作用机制的初步探讨
- 2001年
- 韩晓彬周新昌胡召元付国强刘以训
- 关键词：精子发生基因克隆
- 米非司酮对恒河猴母胎界面细胞凋亡和凋亡分子p53表达的影响被引量：9
- 2004年
- 胎盘形成过程中发生活跃的细胞增殖、迁移和凋亡等活动。p53蛋白是参与调节细胞周期和凋亡过程的原癌基因。本实验用原位末端标记、蛋白印迹和免疫组织化学方法研究正常和米非司酮(RU486)处理后恒河猴母胎界面绒毛和蜕膜组织细胞凋亡及p53蛋白表达。在正常妊娠的恒河猴母胎界面,凋亡信号主要集中在合体滋养层和细胞柱内的一些滋养层细胞:p53蛋白主要定位于细胞滋养层。在母体蜕膜中,也在部分基质细胞中检测到细胞凋亡和p53蛋白表达。经过RU486处理2 d后,胎盘绒毛和母体蜕膜中凋亡细胞数都显著增加,绒毛中增加的凋亡信号集中于细胞滋养层。同时,RU486处理也导致绒毛细胞滋养层和蜕膜基质细胞中p53表达明显增加。以上结果提示,在正常妊娠中,生理性的细胞凋亡和p53表达可能是控制细胞滋养层细胞增殖、保持胎盘组织动态平衡的一个重要机制;RU486终止早孕的可能途径之一是促进母胎界面细胞凋亡,推测p53参与这一过程。
- 魏鹏陶世信张学森胡召元刘以训
- 关键词：细胞凋亡RU486恒河猴
